Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除

随着体系ｐＨ值增大，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２表面的吸附下降．当Ｃｒ（ＶＩ）离子初始浓度为３００μｍｏｌ／Ｌ时，其在ＴｉＯ２表面具有最大值吸附．Ｈ２ＰＯ４－阴离子及乙酸的存在对Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附有阻抑作用，甲酸存在会提高Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附．Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大．Ｈ２ＰＯ４－阴离子或Ｍｎ２＋离子存在会降低Ｃｒ（ＶＩ）离子的光催化还原效率．在太阳光照下，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２上的光催化还原也可实现．通过调节反应结束后水溶液的酸碱度，Ｃｒ（ＶＩ）离子得以消除．反应后催化剂经酸处理，其活性恢复并可重复使用．     

红壤对铬(VI)吸附特性的研究

通过云南三类红壤对Ｃｒ（ＶＩ）吸附行为的研究。结果表明，红壤对Ｃｒ（ＶＩ）有明显的吸附作用，等温吸附曲线可以用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程、Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程和Ｔｅｍｋｉｎ方程描述。最大吸附量为红壤＞赤红壤＞砖红壤。酸度、温度和有机质对红壤吸附Ｃｒ（ＶＩ）均有影响。低ｐＨ值时吸附量随ｐＨ值升高略有增加，ｐＨ值超过某一限度，吸附量急剧下降，直至基本不吸附；温度低于４０℃时，吸附量随温度升高而减少，但温度高于４０℃时，吸附量不再减少；随有机质加入量的增加，吸附量减少，其相关性红壤和赤红壤达显著水准，砖红壤达极显著水准。     

非活性黑根霉菌对废水中重金属离子的吸附

为探讨发酵工业中废弃的菌丝体黑根霉菌（Ｒｈｉｚｏｐｕｓｎｉｇｒｉｃａｎｓ）对水中重金属离子的吸附特性,考察ｐＨ、浓度、共存离子等因素对吸附能力的影响,进行了实验室吸附试验,绘制出吸附等温线,并由Ｌａｎｇｍｕｉｒ曲线和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线求出相应参数。对化学改性前后的黑根霉进行了吸附对比。初步分析了吸附机理。结果表明,黑根霉在ｐＨ＝３—６．５范围内,对Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋、Ｃｒ（ＶＩ）几种主要重金属离子都有吸附作用,其中吸附Ｐｂ２＋能力最高,饱和吸附量可达８８ｍｇ／ｇ。经化学改性的黑根霉可不同程度地提高吸附能力。用０．５ｍｏｌ／ＬＨＣＩ和ＮａｏＨ可以洗脱和再生。     

废FCC催化剂对水中铅离子的连续吸附及脱附

通过测定吸附等温线，考察了Ｐｂ２＋在废ＦＣＣ（流化催化裂化）催化剂上的吸附性能及规律，结果表明，Ｐｂ２＋在废ＦＣＣ催化剂上的吸附规律可用Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｕｎｄｌｉｃｈ模式描述，吸附呈单分子层形式且容易进行。又通过填充床吸附试验，对Ｐｂ２＋的连续吸附及脱附情形作了考察。结果表明，在温度为１５℃、ｐＨ为５．１３、过柱速率为３．０ｍＬ／ｍｉｎ、径高比为２．２５．０条件下，吸附柱具备适宜的生产周期，连续吸附操作可行，柱效率可达７５．９％；在温度为１５℃、采用２ｍｏｌ／Ｌ稀盐酸作脱附剂，过柱速率为５．０ｍＬ／ｍｉｎ的条件下，吸附剂易于脱附再生，脱附效率可达７８．１％     

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^＋3和Cr^＋6

本文采用在０．４５μｍ滤膜过滤后的水样中加Ｍｇ（ＮＯ３）２作为基体改进剂，测定溶解的总Ｃｒ；另取过滤后的水样在ＰＨ４．５的醋酸盐缓冲液中以ＡＰＤＣ０－ＭＩＢＫ萃取测定溶解的Ｃｒ＾＿６，并用差减法求出溶解的Ｃｒ＾＋３，总Ｃｒ与Ｃｒ＾＋６的检出限分别为０；７１和０．６９μｇ／Ｌ。     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

低浓度含铬工业废水的在线自动监控新技术

研究了可自动监测工业排放废水Ｃｒ＾６＋的在线监测仪。采用５１系列单片机对流体注射仪（ＦＩＡ）进行自动控制，以硬件自动检测Ｃｒ＾６＋浓度。当Ｃｒ＾６＋浓度大于０．４ｍｇ／Ｌ，小于０．５ｍｇ／Ｌ时，发生预报警信号，大于０．５ｍｇ／Ｌ时，发出强报信号，以提醒工作人员控制废水排放浓度，采用防脉冲干扰平均值滤波法对数据进行处理，可消除采样中的干扰。     

硼泥复合混凝剂处理乳胶废水的研究

硼泥复合混凝剂处理乳胶废水的最佳工艺条件：投药量１．０ｇ／Ｌ，ｐＨ范围５．０～７．５快搅速度１８０ｒ／ｍｉｎ，快速时间０．５ｍｉｎ，慢搅时间２～４ｍｉｎ，沉降时间大于１０ｍｉｎ，将混凝沉降后的上清液以１４ｍ／ｈ的滤速通过双层滤料柱，出水的ｐＨ，ＣＯＤ，ＳＳ等指标均达到国家标准。     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

半导体氧化物超细粉末对Cr(Ⅵ)的光催化还原作用研究

对不同反应条件下ＺｎＯ／ＴｉＯ２超细粉末对水溶液中六价格的还原作用影响进行了研究与对比．结果表明,半导体氧化物ＺｎＯ／ＴｉＯ２对水溶液中六价铬有明显的光催化还原作用,ＺｎＯ比ＴｉＯ２的效果更显著,经９０ｍｉｎ处理后,Ｃｒ（ＶＩ）含量从初始的１００ｍｇ／Ｌ降为０．４７ｍｇ／Ｌ以下;可降解有机物的存在能促进反应的进行,提高六价铬的转化率;随着ｐＨ值的升高,光催化效果减弱．本文还对反应机制和反应速度与反应物浓度的关系,以及废水处理过程中移植（替代）现有Ｃｒ（ＶＩ）处理工艺（还原法）的可能性进行了探讨．     

生物吸附剂ZL5-2对Cr(Ⅵ)的吸附机理

为测定环境样品中氯菊酯农药残留,用活泼酯法将氯菊酯半抗原(Py)与卵白蛋白(OVA)偶联,制备合成抗原Py-OVA作包被原,建立间接竞争酶联免疫吸附测定法.方阵滴定确定了抗血清最佳稀释度(1∶2 500),包被抗原的最适工作浓度0.45μg/mL,并建立了标准工作曲线.工作曲线表明在10～800μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,回收率>97%.     

鲍希瓦氏菌吸附Au3+的影响因素及机理研究

吸附是生物回收贵金属的重要环节,本文考察了溶液p H、生物量、初始Au~(3+)浓度和温度对鲍希瓦氏菌吸附Au~(3+)的影响,研究了鲍希瓦氏菌吸附Au~(3+)的动力学和热力学特性,并初步探讨了吸附发生的可能机理.结果表明,p H明显影响鲍希瓦氏菌对Au~(3+)的吸附,最佳p H为2~3.在初始Au~(3+)浓度为115 mg·L~(-1)时,不同温度下90%的Au~(3+)可在10 min内被吸附,4 h后基本达到吸附平衡,且吸附容量随着温度的升高而增加.吸附符合Freundlich等温线模型(R2=0.954),最大吸附容量为148.7 mg·g~(-1).吸附动力学可用拟二级动力学方程描述(R2=0.999).热力学分析显示,鲍希瓦氏菌吸附Au~(3+)是自发的吸热过程.傅里叶红外和X射线光电子能谱分析表明,氨基、羧基和羟基是起主要作用的官能团,其中,质子化的氨基作用机理主要是静电吸附.     

Ni2+生物吸附动力学及吸附平衡研究

研究了金属离子Ni²⁺在酿酒酵母上的生物吸附特性,内容包括生物吸附动力学和吸附等温线.生物吸附动力学结果表明,当Ni²⁺初始浓度为65.6 mg/L时,Ni²⁺在酿酒酵母上的生物吸附可以分为2个阶段,第1阶段为物理吸附,在10　min内快速达到平衡.Ni²⁺在酵母上的吸附过程可以很好地用准二级动力学方程来描述 （R²=0.999）,动力学参数k₂为0.018 4 g/(mg·min),q_e为5.96 　mg/g.吸附等温线结果表明,Ni²⁺在酿酒酵母上的生物吸附可以用Langmuir和Freundlich方程来描述,最大吸附量q_max为6.32 　mg/g.酿酒酵母可用于处理低浓度的含Ni²⁺废水.     

毛霉菌回收金纳米颗粒的影响因素及吸附行为

生物吸附在贵金属的回收中具有较高的应用潜力.本研究以毛霉菌(Mucor varians)菌株(CGMCC 3.02549)为菌种资源,探究了毛霉菌吸附Au~(3+)的影响因素,包括初始Au~(3+)浓度、温度和pH值,研究了毛霉菌吸附Au~(3+)的动力学和热力学特性.结果表明,随着初始Au~(3+)浓度升高,毛霉菌的吸附率降低,吸附容量增高;吸附率随着温度的升高而增加;pH对毛霉菌吸附Au~(3+)的效果影响明显,pH为3时吸附效果最佳.毛霉菌对Au~(3+)的等温吸附过程更符合Langmuir方程(R2=0.985),最大吸附量为325.418 mg·g~(-1).拟二级动力学方程更适合描述Au~(3+)在毛霉菌上的吸附动力学(R2=0.910~0.922).通过热力学分析得出,毛霉菌吸附Au~(3+)是自发的吸热过程.傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射和透射电镜分析表明,回收产物为金纳米颗粒,羰基和羟基是起主要作用的官能团.     

Biosorption characteristics of unicellular green alga Chlorella sorokiniana immobilized in loofa sponge for removal of Cr（Ⅲ）

Loofa sponge （LS） immobilized biomass of Chlorella sorokiniana （LSIBCS）, isolated from industrial wastewater, was investigated as a new biosorbent for the removal of Cr（Ⅲ） from aqueous solution. A comparison of the biosorption of Cr（Ⅲ） by LSIBCS and free biomass of C. sorokiniana （FBCS） from 10-300 mg Cr（Ⅲ）/L aqueous solutions showed an increase in uptake of 17.79% when the microalgal biomass was immobilized onto loofa sponge. Maximum biosorption capacity for LSIBCS and FBCS was found to be 69.26 and 58.80 mg Cr（Ⅲ）/g biosorbent, respectively, whereas the amount of Cr（Ⅲ） ions adsorbed onto naked LS was 4.97 mg/g. The kinetics of Cr（Ⅲ） biosorption was extremely rapid and equilibrium was established in about 15 and 20 min by LSIBCS and FBCS, respectively. The biosorption equilibrium was well defined by Langmuir adsorption isotherm model. The biosorption kinetics followed the pseudo-second order kinetic model. The biosorption was found to be pH dependent and the maximum sorption occurred at the solution pH 4.0. Desorption studies showed that 98% of the adsorbed Cr（Ⅲ） could be desorbed with 0.1 mol/L HNO3, while other desorbing agents were less effective in the order： EDTA 〉 H2SO4 〉 CH3COOH 〉 HCl. The regenerated LSIBCS retained 92.68% of the initial Cr（Ⅲ） binding capacity up to five cycles of reuse in continuous flow-fixed bed columns. The study revealed that LSIBCS could be used as an effective biosorbent for the removal of Cr（Ⅲ） from wastewater.     

ε-聚赖氨酸生产废菌体对六价铬吸附影响的研究

以ε-聚赖氨酸(ε-PL)发酵生产废菌体小白链霉菌(Streptomyces albulus)PD-1为研究对象,探讨了其对吸附Cr(Ⅵ)的影响.实验过程中,对预处理方式、pH、初始Cr(Ⅵ)浓度、吸附时间和温度等因素进行了考察.结果表明,HCl预处理的菌体具有较好的吸附能力,Cr(Ⅵ)的吸附增加率达到22.7%,最佳pH为2.0左右,温度对Cr(Ⅵ)的吸附影响不大.实验过程中分别采取Langmuir和Freundlich 2种吸附等温模型对实验数据进行了拟合,得到2个模型的线性相关系数R2分别为0.979 4和0.979 8,这表明吸附过程中既存在单层吸附同时也存在复杂的多层吸附,小白链霉菌对Cr(Ⅵ)的最大理论吸附量为23.92mg.g-1.通过傅里叶变换红外光谱分析,酰胺基和羟基等基团在吸附过程中起主要作用.     

Biosorption characteristics of unicellular green alga Chlorella sorokiniana immobilized in loofa sponge for removal of Cr(Ⅲ)

Loofa sponge (LS) immobilized biomass of Chlorella sorokiniana (LSIBCS), isolated from industrial wastewater, was investigated as a new biosorbent for the removal of Cr(Ⅲ) from aqueous solution. A comparison of the biosorption of Cr(Ⅲ) by LSIBCS and free biomass of C. sorokiniana (FBCS) from 10-300 mg Cr(Ⅲ)/L aqueous solutions showed an increase in uptake of 17.79% when the microalgal biomass was immobilized onto loofa sponge. Maximum biosorption capacity for LSIBCS and FBCS was found to be 69.26 and 58.80 mg Cr(Ⅲ)/g biosorbent, respectively, whereas the amount of Cr(Ⅲ) ions adsorbed onto naked LS was 4.97 mg/g. The kinetics of Cr(Ⅲ) biosorption was extremely rapid and equilibrium was established in about 15 and 20 min by LSIBCS and FBCS,respectively. The biosorption equilibrium was well defined by Langmuir adsorption isotherm model. The biosorption kinetics followed the pseudo-second order kinetic model. The biosorption was found to be pH dependent and the maximum sorption occurred at the solution pH 4.0. Desorption studies showed that 98% of the adsorbed Cr(Ⅲ) could be desorbed with 0.1 mol/L HNO3, while other desorbing agents were less effective in the order: EDTA ＞ H2SO4 ＞ CH3COOH ＞ HCl. The regenerated LSIBCS retained 92.68% of the initial Cr(Ⅲ) binding capacity up to five cycles of reuse in continuous flow-fixed bed columns. The study revealed that LSIBCS could be used as an effective biosorbent for the removal of Cr(Ⅲ) from wastewater.     

微囊藻对锑(V)生物吸附作用研究

以富营养化湖泊水华暴发的主要藻种-微囊藻干物质作为生物吸附剂,考察不同生物量、初始pH值、吸附时间等因素对废水中锑（V）生物去除作用的影响,探讨微囊藻对Sb（V）的生物吸附性能;通过zeta电位和红外光谱技术揭示其吸附机理,并推断其反应方程式.结果表明：在室温条件下,吸附剂用量为0.5g：20mL,pH值为2.0,时间为1h时,Sb（V）的生物吸附达到最大容量为5.84mg/g（以干重计）,吸附等温线符合Langmuir等温方程（R²=0.993）,生物吸附动力学过程遵循假二级动力学模型（R²=0.994）.在pH值2.0~9.0范围内,其生物吸附效率随pH值增加逐渐下降.Zeta电位和ATR-IR光谱结果表明微囊藻细胞壁表面的氨基、羧基和羟基为Sb（V）的主要吸附位点,其中质子化的氨基通过静电吸引作用结合Sb（V）,羧基和羟基则通过表面络合作用与Sb（V）结合形成内源络合物.     

毛木耳(Auricularia polytricha)对水中铬的去除特性研究

以毛木耳子实体(Auricularia polytricha)为生物吸附材料,通过批量实验研究起始pH值、反应时间、生物量、Cr浓度等因素对毛木耳子实体吸附去除水中铬的影响及吸附特性。结果表明:铬的生物吸附过程明显受溶液pH影响,其中总Cr和Cr(Ⅵ)的最佳去除pH分别为2.0和1.0;48 h后生物吸附达到平衡,生物吸附剂的最佳浓度为4 g/L;A.polytricha对Cr的最大吸附容量为113.8 mg/g;在整个吸附过程中伴随着Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ)。生物吸附剂的X射线光电能谱显示:吸附在生物吸附剂表层的Cr大都呈+3价。在等温实验中Freundlich模型能较好地模拟毛木耳子实体对Cr的等温吸附过程,同时准二级模型很好地拟合了生物吸附Cr的过程。毛木耳(A.polytricha)子实体在去除水体中的Cr方面具有很强的潜力。     

微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的生物吸附特征

为去除锑矿山废水中Sb(Ⅲ)污染,采用静态吸附试验,调查了湖泊水华主要藻种——微囊藻(Microcystis)对Sb(Ⅲ)的生物吸附特征及机理,并推断其反应方程式.结果表明:微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的吸附作用受生物量、pH、离子强度和吸附时间影响.最佳微囊藻吸附剂投加量为0.50 g,pH为4.0,吸附时间为60 min,室温条件,此时Sb(Ⅲ)的吸附量最大,为5.67 mg/g;微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的吸附速率非常快,遵循假二级动力学模型;pH对Sb(Ⅲ)吸附的影响与Sb形态以及吸附剂表面官能团质子化作用密切相关.阳离子(Na+和Ca2+)对Sb(Ⅲ)生物吸附效率的抑制作用随离子强度增加而加强,阴离子(NO₃-、Cl-和SO₄2-)未对其吸附产生影响.研究显示,微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的生物吸附以化学吸附为主.羧基和羟基为主要吸附位点,通过表面络合作用与Sb(OH)₃相结合形成内源络合物.