吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20 mL时,方法在0.100μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃、苯系物等其他21种挥发性有机物的同时测定。     

紫外分光光度法直接测定水中酚

通过实验证明，用紫外分光光度法测定水中挥发酚，方法简便、精密度和准确度较好，适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定，结果令人满意。     

吹扫—捕集／气相色谱法测定水中挥发性有机物

为提高样品分析效率，研究并建立了吹扫-捕集／气相色谱／氢火焰检测器联用同时测定水中1，2-二氯乙烷、苯、甲苯、氯苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、硝基苯、1，3，5-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、六氯丁二烯17种挥发性有机物的分析方法。结果表明，当进样体积为25．0ml时，最低检出限为0．0034-0．1088μg/L，相对标准偏差为1．8％～6．4％，加标平均回收率为97．6％-105．8％。该方法可快速、简便、准确、高灵敏度的测定水中17种挥发性有机物，并适用于饮用水和地表水中挥发性有机物的测定。     

地表水中总磷监测的质量控制

分析了地表水中总磷监测过程中的质量控制方法，着重讨论了空白实验，检测限的计算校准曲线的回归与检验，标准品的测定，空白实验的质量控制图等。     

GC/毛细柱法对水体中氯丁二烯含量的测定

本文采用PEG-20M毛细柱定性,液上空间气提法测定地表水及工厂废水中的氯丁二烯,出峰时间低于2min,其方法检出限为0.149μg/l,X_1C和X_2C的浓度测试,其变异系数均小于10%,工作曲线相关系数为0.998,加标回收率在95.8～104.7%之间.     

离子色谱法测定地表水中总氮

采用碱性过硫酸钾消解水样，OnGuardⅡBa柱萃取、过滤，去除消解液中大量硫酸盐，离子色谱法测定地表水中总氮含量。试验表明，方法在0ms／L～20．0mg／L之间线性良好，相关系数r为0．9994，方法检出限为0．007mg／L。该方法与国标法同时测定标准物质，测定值均在定值范围内，6次平行测定结果的RSD分别为2．3％和1．8％，地表水样的加标回收率为95．7％～105％。实际水样的测定结果与国标法比对，无明显差异。     

紫外分光光度法测定苏州地区地表水中硝酸盐氮的可行性研究

本文研究了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的方法，本法操作简易、快捷，检测下限可达0．025mg／L，精密度良好，能满足苏州市地表水中硝酸盐氮测定的需要。     

应用表面活性剂消除铜对水质硬度测定的干扰

应用表面活性剂消除铜，在水质硬度测定中干扰的方法，方法应用“均匀沉淀”原理，加入硫代乙酰胺使铜形成硫化铜晶形沉淀，不经分离，然后采用表面活性剂和有机溶剂联系复盖硫化铜沉淀，消除铜对硬度测定的影响，操作简便，快速，结果可靠，用于电镀、化工等污染的地表水的监测，具有一定的实际意义。     

离子色谱法测定氟离子的探讨

用离子色谱法测定水中的氟离子具有分离效果好、灵敏度高、时间短、费用低等优点，通过实验证明该方法简单可靠，能满足饮用水、地表水、地下水和雨水等样品分析的要求，有推广应用的价值。     

微波消解预处理测定水和废水中总磷

提出一种用微波消解技术作为测定水和废水中总磷的预处理方法，这种消解方法只需10min即可，比用常规的高温高压消解法节省三分之一时间。用这身份种消解法对标样、地表水、海水、生活污水和工业废水样品进行了对比测定，所得结果经统计检验，两方法之间无显著性差异。对微波消解法的精密度和准确度进行了验证。     

用毛细管柱测定水和废水中的苯系物

用气相色谱毛细管柱分离、测定水样中的苯系物。该方法用二硫化碳萃取水样中的苯系物，细口径毛细管柱分离，ＦＩＤ检测。在分流比值为１００的条件下，方法最低检出浓度在０．０２５～０．０４７ｍｇ／Ｌ之间，低于填充柱法。该方法适用于地表水、地下水和废水中微量苯系物的测定。     

地表水中低浓度COD测定仪

重铬酸钾容量滴定法是测定COD的标准方法,该方法明确指出用“0 25mol/L重铬酸钾溶液测定水样>50mg/LCOD值;用0 025mol/L重铬酸钾溶液测定5mg/L～50mg/LCOD值,但准确度较差”,其准确度差的原因是用肉眼很难判断其滴定终点。在GB38382002《地表水环境质量标准》中,规定从Ⅰ类地表水到Ⅴ类地表水COD的标准限值为15mg/L～40mg/L;因此,如何测准水样低浓度COD,就成了一个必须解决的问题。提高容量法的终点分辨率,常用电位滴定法代替目视终点。电位滴定法要将电极系统浸入试液从而要不断清洗电极;所用参比电极,若不作特殊处理,会慢慢…     

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨金中华（江苏省灌云县环境监测站２２２２００）高锰酸盐指数是指在一定条件下以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的ｍｇ／Ｌ来表示。高锰酸盐指数分析受氧化剂的浓度、反应时的酸度、试剂加入顺序以及反应时...     

总磷测定过程中的几点体会

地表水总磷测定中 ,样品消解时间通常需保持 3 0 min,通过进行缩短时间的试验 ,确认消解时间由 3 0 min缩短至 1 0 min,总磷测定结果符合要求。水中总磷测定时 ,标准系列需加 4ml5 % ( m/v)过硫酸钾溶液消解 0 .5 h,对校准曲线制备方法进行改进 ,省略了加热氧化操作步骤 ,样品测定结果无显著差异。地表水总磷测定中显色温度对显色时间存在很大影响 ,而且它们之间存在着一定的线性关系 ,经对低浓度水样进行显色试验 :在室温 1 5℃时 ,显色时间需 1 5 min,显色持续时间可达 3 0 min;而在室温 3 0℃时 ,显色时间仅需 5 min,显色持续时间为 2 0 …     

不同加热方法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的研究

本文对主高锰酸指数标准测定法进行了研究，以直火加热回流反应代替水浴锅加热反应快速测定地表水中的高锰酸指，与文献沓比较，加热煮沸时间由１．５小时缩短至２０分钟，耗电和降低４６．６％；避免了室内环境的污染。     

气相色谱法测定大气环境中氯丁二烯

本文提出了大气环境中氯丁二烯的活性炭吸附—洗脱—气相色谱测定方法。采用国产活性炭作吸附剂,用四氯化碳作洗脱液,使用气相色谱测定。方法的最小检出浓度为0.0477mg/m~3,回收率大于90％,变异系数为2.86％。方法适用于大气环境中的氯丁二烯的测定。     

紫外分光光度法测定石油类的空白探讨

紫外分光光度法测定地表水中石油类时，发现每次的全程序空白试验值不同（以下简称空白值）。有时实验室的去离子水（蒸馏水）空白值比地面水测定值反而高，如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度，计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果，为此，必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性，提高样品测定的准确度。１　仪器和试剂７５２型分光光度计（上海第三分析仪器厂），波长为２２５ｎｍ，１ｃｍ石英比色皿。无水硫酸钠：在３００℃下烘干１ｈ，冷却后装瓶备用。石油醚（光学纯）：沸…     

自动进样系统结合分光光度法快速测定水质中总磷

基于自动进样系统结合分光光度法,通过对波长、消解条件及显色条件的优化,建立了水中总磷的快速检测分析方法。在优化条件下,总磷的检出限为0.005 mg/L,测定下限为0.020 mg/L。对地表水、生活污水和工业废水3种不同基质的样品进行了加标测定,其回收率为95.0%~102%,相对标准偏差为0.5%~2.7%;与国标方法钼酸铵分光光度法测定水体中总磷进行比对研究,对国家有证标准样品、地表水、生活污水和工业废水测试的结果显示,方法相对偏差为0.4%~3.5%。该方法操作简单、快速、准确,可为应对突发环境事件中总磷的测定提供技术参考。     

地表水水质自动监测站建设与运行管理

对地表水水质自动监测站的建设和运行管理进行了调查，并依据太湖流域湖州新塘港水质自动监测站的工作，对水质自动监测站的建设和运行管理提出了一些建议和看法。     

离子色谱法测定地表水中阴离子体系的研究

对离子色谱测定地表水中无机阴离子的一般方法进行了研究。提出用固体碳酸钠处理水样并以指示剂百里酚酞的变色点指示处理的终点；对碱性水样则用固体邻苯二甲酸中和以消降氢氧根在离子色谱分析时的干扰。