土壤中钼的测定

简介:同水中钼的测定仪器:同水中钼的测定试剂:同水中钼的测定步骤:(1)样品予处理(碱法):称取2克氢氧化钠(优级纯),放置在镍坩埚底部。然后称取1克通过100目的风干土壤样品,再称取3克氢氧化钠,倒在样品上面,混合。加二次水,略浸过样品,放在用调压器控制温度的电炉上加热,开始低温,逐步提高温度,使样品处于浮动状态,待坩埚上层有类似锅巴一样的样品物质时,再将镍坩     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

气相色谱法

简介水、土和生物样品中的甲基汞,用浸提液解析后,在酸性条件下,用巯基棉富集,然后以稀盐酸洗脱。再经苯萃取,最后用气相色谱测定甲基汞的含量。Ⅰ、水中甲汞基的测定仪器 1、气相色谱仪,附电子捕获检测器。 2、离心机:转速3000转/分。 3、分液漏斗:125毫升及1升。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。     

钴的测定 分光光度法

Ⅰ水中钴的测定(一) 简介钴试剂4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)作为测定钴的分光光度法试剂,具有很高的灵敏度和很好的选择性。在pH5的磷酸盐缓冲溶液中的钴离子以2∶1结合生成稳定的红色络合物。该络合物能被TBP 3-甲基-1-丁醇混合萃取剂定量萃取。再用磷酸—盐酸混合酸反萃取于水相中,在570毫微米波长处测吸光度。此法可消除铁(Ⅲ),铬(Ⅵ)等的干扰。方法简便、快速。最低检出限为0.13微克/升。     

锑的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中锑的测定简介本法以抗坏血酸为隐蔽剂,用碘化钾将五价锑还原为三价锑后,再以硼氢化钾为还原剂,在盐酸介质中使锑生成锑化氢,用氮气作载气,将生成的锑化氢引入电热石英管中使其原子化,进行原子吸收测定。方法快速,设备简单,可用于污水、海水、土壤、粮食及合金中痕量锑的测定。灵敏度为0.15毫微克/毫升(1％吸收),检出限为0.35毫微克/毫升。     

氟硼酸根离子选择电极法

Ⅰ、水中硼的测定简介用三庚基十二烷基氟硼酸铵为活性物质的PVC膜氟硼酸根电极测定硼,灵敏度可达0.01毫克硼/升,水和土壤中共他共存离子一般不干扰硼的测定,可以直接测定水和土壤中的硼。     

一种测定气相过氧化物的改进型非酶促进方法

布鲁克哈文国立实验室和纽约州立大学的研究者联合研究了一种实地测定气相过氧化物的新方法.该方法是根据用Fenton试剂[Fe(Ⅰ)和H_2O_2]羟基化苯甲酸以形成荧光羟苯甲酸进行的.其荧光强度因络合进铝     

锌—镉多相还原法 水中硝酸盐氮的测定

简介用锌粉处理镉盐稀溶液所得到的新生海绵状镉,可将硝酸根定量还原成亚硝酸根。在有大量氯化铵存在下,可抑制副反应,用氨基苯磺酸—萘乙二胺法测定出生成的亚硝酸根后,即可得到硝酸根的量。仪器 72型分光光度计 pHS—2型酸度计试剂 1)无亚硝酸盐水:同亚硝酸盐氮的测定。 2)硝酸盐贮备液:准确称取721.8毫克已烘干的无水硝酸钾,用无亚硝酸盐水溶解,并释到100毫升。此溶液浓度为1.00毫升=1.00毫克N.使用时适当稀释配成工作液。     

铀和钍的测定 铀试剂Ⅲ分光度法

Ⅰ、水中铀和钍的测定简介偶氨胂Ⅲ法的选择性差,需要予先将铀、钍分离。为此,本法系将处理后的试样在6M盐酸中,用三异苯胺萃取分离铀,继用三辛基氧化磷萃取分离钍,用偶氮胂Ⅲ分别测定之。仪器分光光度计,3厘米液槽。试剂     

有机汞和无机汞的测定 巯基棉富集—冷原子吸收法

Ⅰ淡水中有机汞和无机汞的分别测定简介试调节样品酸度至pH3,加入二价铜盐解析被水中悬浮物吸附的汞化物后,用巯基棉富集,然后选择不同的洗脱剂,分别洗脱有机汞和无机汞。在不同的还原条件下,用冷原子收吸法分别测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中的铬

铬是环境中广泛存在又对健康有害的元素之一.血中铬的测定对生理、病理的研究及环境质量评价,均有重要意义.由于石墨炉原子吸收法的高灵敏度,自然被用来测定血中痕量元素.Anand等报导将血清用5N HNO_3—H_2O_2(30V％)的1:1混合溶液稀释1倍测定.Pakarek报导将血清直接进样用加入法测定,或用含有6％的代     

钼的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ土壤中有效态钼的测定(草酸铵—草酸溶液浸出) 简介:本法采用仿制的CRA—63微型石墨炉原子化器,不经分离富集直接测定土壤浸出液及植物消化液中的微量钼。灵敏度为3×10~(-11)克/1％吸收,检出限为2×10~(-11)克(取样量为10微升时相当于2微克/升)。试液中250倍于钼的镉、铅、铬、钙、镁、硅、铝和2500倍于钼的铜、锌、铁、锰、钠、钾不干扰测定。本法与钼的硫氰酸比色法对照,结果相近。     

硫氰酸钾-二安替比林甲烷-氯仿萃取比色法

Ⅰ、水中钛的测定简介: 钛与硫氰酸钾,二安替比林甲烷在2.3—3.0M盐酸介质中形成黄色络合物,可被氯仿萃取。在波长420毫微米处测定吸光度。大多数元素无干扰,铁和铜的干扰可用二氯化锡消除。钒在1微克以下无干扰。     

银的测定 阳极溶出伏安法 水、土壤及粮食中银的测定

简介用阳极溶出伏安法测定银,灵敏度较高。以0.1M硝酸为底液在玻碳电极上用阳极溶出法可测定水、土、粮中痕量银。天然水加硝酸、过氧化氢蒸干,粮食经450℃低温灰化,均可直接测定。土壤中痕量银经双硫腙—四氯化碳萃取分离后测定。仪器设备简单、操作方便。仪器 883型极谱仪(上海分析仪器厂),电位扫描速度为0.6伏/分。XBD—1型旋转玻碳电极(吉林省8270厂)为工作电极,硫酸亚汞电极(饱和硫酸钾)为参比电极,用有     

碱/中性和酸性可萃取化合物类—方法625

1.范围和应用 1.1 本方法包括用气相色谱测定一些分配进一种有机溶剂的有机化合物。使用本方法可以定性和定量地测定表1和表2中所列化合物。 1.2 方法可以推广到包括表3中所列化合物。在浓缩溶剂过程中联苯胺会氧化损失,在碱性萃取步骤中,α-666,γ-666,硫丹Ⅰ和Ⅱ及异狄氏剂会分解。六氟环戊二烯在气相色谱进样处会热分解,在丙酮溶液中进行化学反应,以及光化学分解。在所述气相色谱条件下N-二甲基亚硝胺难和溶剂分开。N-二乙基亚硝胺在气相色谱进样处分解,并且不能和二苯胺分开。这些化合物的     

紫外可见分光光度法测定苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度

建立了通过紫外分光光度法测定经苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度的新方法。采用苏丹红Ⅰ对大豆油进行标记,大豆油和苏丹红Ⅰ的质量比为134.2∶1。该方法的线性回归方程为C=2.430A+0.0500,在0.1~7 g/L的大豆油浓度下,大豆油的浓度和溶液462 nm处吸光度之间呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997。利用该方法表征了蜂窝陶瓷与扭线刷复合的高效除雾模块对模拟餐饮废气中油滴的去除能力。     

可气提化合物类—方法624

1.1 本方法适于测定易挥发有机化合物。可以测定表中所列化合物。 1.2 本方法应用范围可包括丙烯醛和丙烯腈的测定,但这两种化合物最好用方法603。 1.3 这是一种通气挥发而后捕集,用气相色谱/质谱测定上列化合物的方法。 1.4 本方法对上列化合物的检测限(MDL)列于表1,对于特殊的废水根据样品的干扰物质情况,MDL将有所不同。 1.5 在美国环境保护局根据实验室间试验制定执行标准以前,任何符合本方法8.2     

亚硝酸氮的测定 氨基苯磺酸-N-(1-萘)乙二胺比色法 水、土、作物中亚硝酸盐的测定

简介在pH2.0—2.5时,亚硝酸盐与对-氨基苯磺酸形成的重氮盐与N-(1-萘)乙二胺(盐酸盐)偶联生成红色染料,在543毫微米波长处有最大吸收,可用于光度法测定亚硝酸盐。如用绿色滤光片和5厘米光程的比色槽,可测量5～50微米/升氮。用1厘米比色槽时,高至180微米/升氮尚遵循比尔定律。用奈氏比色管目视比色,检出限可达1微克/升氮。