电线电缆行业主要工艺废气中有机污染状况分析及筛选研究

我们以活性炭、ＴｅｎａｘＧＣ、聚氨酯泡沫为吸附剂,采用溶剂洗脱、热解吸、回流提取三种脱附方式,以ＧＣ／ＭＳ为分析手段,对某电缆厂的漆包线涂漆、橡料加工、橡胶硫化、聚氯乙烯挤塑、聚乙烯交联五条生产工艺废气中的有机物进行了测定,共检出１８０种有机化合物。同时采用科学方法进行了有机物的筛选,提出了２７种电线电缆行业废气中优先控制有机污染物名单     

空气或废气中挥发性醛、酮的气相色谱法测定

本文研究采用了空气或废气中挥发性醛、酮类化合物在常温下经２，４二硝基苯肼（ＤＮＰＨ）的酸性饱和溶液吸收，分别形成各自的腙，用ＣＳ２萃取后，经气相色谱法（ＧＣＦＩＤ）以３％ＳＥ３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ８０１００目为固定相和载体，分离测定，对空气或废气中的甲醛、乙醛、丙烯醛、丁醛、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮等的测定，获得较满意的结果。     

GC／MS法测定自来水中挥发性有机化合物

应用ＧＣ／ＭＳ联用仪对自来水中挥发性有机化合物进行了测定，实现了了吹扫－捕集装置与联用仪的连接，并由ＤＰＦＣ控制，使整个过程自动化。检测的自来水样中，主要有氯甲烷类，溴氯甲烷类和苯类等挥发性化合物。     

用GC／MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成

本文对焦化厂蒸氨废水进行了ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ联用分析，共鉴定了１４种有机物，其中主要有机物是酚类、吲哚和喹啉，分别占有机物总量的３９５％、２３９％和１７８％。     

水和废水中酞酸酯类化合物气相色谱分析方法研究

本文采用定容萃取气相色谱法测定水和废水中酞酸酯类化合物，对不同的色谱柱、检测器、萃取溶剂、盐浓度和干扰等因素进行比较。本方法简便、准确，本方法检出限为１０～６０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差小于５６％，线性范围：ＧＣＥＣＤ为１０１０００μｇ／Ｌ，ＧＣＦＩＤ为１０μｇ／Ｌ１０ｍｇ／Ｌ。     

超临界二氧化碳萃取－GC／MS测定土壤中的多环芳烃

本文开发了一种采用超临界二氧化碳萃取土壤中多环芳烃、不须经过纯化步骤，直接可用于ＧＣ／ＭＳ分析的简便、高效的方法。本实验中超临界革取的流体是二氧化碳，改善剂是５％的二氯甲烷／甲醇，萃取温度为１２０℃、压力为３４ＭＰａ。ＧＣ／ＭＳ分析时除了采用外标外，还加入了６种同位素ＰＡＨｓ内标以校正各段ＰＡＨｓ的响应因子。采用本方法成功地测定了我国未开垦森林土壤中的ＰＡＨｓ。     

无铝箔复膜复合玻璃纤维风管安全性能的监测

本文采用Ｓ２７００型扫描电镜（ＳＥＭ）对无铝箔复膜复合玻璃钢空调通风管道玻璃纤维污染进行了观测,并采用ＱＰ５０００型色谱／质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ）对通风管道在火灾中焚烧产生的烟气进行了分析,模拟试验的监测结果表明,通风管道空气流中玻璃纤维浓度为３２０３５０根／立方米,焚烧烟气中检出了２甲基丙烯酰苯胺,这是一种有害物质。     

高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的再研究

用＂自控式高压蒸汽消解器＂作为高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的消化装置，详细研究了消化条件，最后确定，消化体系中（１／６）Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度为０１ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４浓度为１０．１ｍｏｌ／Ｌ，催化剂Ａｇ＋浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，消化温度为１３０℃，恒温时间为２０ｍｉｎ。用此方法和条件测定了１２种单纯有机化合物和１６种不同工业废水的化学需氧量，与标准回流法相比，相对误差在－５．５－６．０％之间。     

离子色谱法测定废气中的丙烯酸

采用离子色谱法测定废气中的丙烯酸，几种常见的无机阴离子对分析无干扰。方法在0．100mg／L～10．0mg／L范围内线性良好，对有组织废气和无组织废气的检出限分别为0．04mg／m3和0．003mg／m3，废气平行样品测定值的相对偏差为3．4％～10．5％，加标样品的回收率为91％～102％。     

控制造纸废水对水源污染的调查报告

采用常规综合指标结合ＧＣ／ＭＳ技术对某造纸厂造纸废水的产生、治理和排放情况进行了调查与分析，讨论了控制造纸废水对水源污染的措施。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

洹河水中痕量有机污染物的研究

采用固相萃取技术 ,对洹河水中痕量有机物进行富集 ,大量的地表水被 C1 8键合相萃取后 ,洗脱液经干燥浓缩用于 GC和 GC/MS分析 ,鉴定出 64种有机物 ,并对苯系物、杂环类等 2 7种主要污染物作了定量测定 ,得出有机物的沿途变化规律。     

废气净化装置排气中有机污染物的气相色谱/质谱分析

利用活性炭对有机污染物具有较强的吸附和定量解吸的能力，对废气净化装置排气中的有机污染物进行吸附采样、溶剂解吸及气相色谱／质谱分析，可以克服气相色谱法依赖标样保留值定性的不足，扩大了定性范围，提高了准确度。     

毛细管柱气相色谱法测定水质五氯酚

用乙酸酐衍生，正己烷液一液萃取，毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器对地表水、废水中五氯酚进行了测定，确定五氯酚浓度范围在5．0—500μg/L之间时，样品的测定精度、回收率及方法检出限均能满足要求。     

石灰乳吸收法治理含氯废气的研究

介绍了石 灰乳吸收法治理含氯废气的原理、工艺流程、工艺参数以及工艺设备。通过治理工程实际运行，结果表明：该工艺回收了废气中的有机氯化物，治理效果明显，且工艺设备 投资少，运转费用低，经济效益显著，因此，推广前景广阔。     

预浓缩系统-全二维气相色谱-飞行时间质谱分析环境空气中挥发性有机物

采用SummA罐采集样品，自动进样器进样，三级冷阱预浓缩样品，全二维气相色谱／飞行时间质谱法（GC×GC／TOFMS）测试分析，以较长的非极性柱Rxi-5MS（60m×320μm×1．0μm）作为第一维柱，较短的中等极性柱DB-17MS（2．0×0．1mm×0．1μm）作为第二维柱，对环境空气中的VOC成分进行了定性定量分析。通过考察方法的线性范围、精密度、加标回收率、检出限与《空气和废气监测分析方法》（四版）给出的两个方法比较，证实该方法特性不仅满足方法学要求，而且能够更加准确快速监测环境空气中VOC。     

温室气体光声光谱检测系统的建立及效果分析

“双碳”目标下,温室气体在线长期稳定监测技术是全面掌握温室气体排放及其环境、气候效应,并预测未来变化趋势的重要保障。为了实时在线监测工业生产现场等环境温室气体浓度及其变化趋势,及时采取相应措施,在分析光声光谱信号产生机理及多组分气体混合监测原理的基础上,根据温室气体的主要成分,分析其吸收光谱特性,基于光声光谱的多组分温室气体的定性和定量监测技术,搭建温室气体光声光谱在线监测实验平台,分析监测器内部噪声和环境温度、湿度等外部影响因素,并通过现场测试,分析试验数据,应用吸附法降低内外部因素的影响。结果表明,对称安装传声器和非共振式光声腔能有效削弱外部噪声对测试结果的影响;空气净化器能降低空气中水蒸气和其他气体对测试结果的影响;低、高浓度混合气体监测结果偏差均小于0.5,与GC测试结果偏差小于10%。应用光声光谱技术的环境温室气体监测技术监测范围宽,选择性好,且监测精度达10^-6,适用于环境温室气体浓度在线监测。     

气质联用法测定环境空气中有机硫化物

采用 SUMMA罐采集空气样品，在预浓缩系统中经3级冷阱捕集后，用气相色谱-质谱联用技术测定环境空气中7种痕量有机硫化物。对试验条件进行优化，使得甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚和二甲二硫醚等7种有机硫化物在21．47μg/m3～336．43μg/m3范围内线性良好。试验表明，7种有机硫化物的方法检出限为0．004μg/m3～0．036μg/m3；标准气体平行测定6次结果的 RSD为2．7％～6．2％，加标回收率为92．2％～97．5％。用该方法测定实际空气样品，并与傅立叶红外光谱法测定的结果进行比对，结果令人满意。     

工业温室气体CO2排放监测技术前期研究

介绍了国内外二氧化碳（ CO2）气体检测方法，选取红外传感器、非分散红外和气相色谱3种方法监测工业燃煤废气中的CO2。试验结果表明，3种方法的精密度和准确度均满足要求；单一燃煤废气中CO2的体积分数范围为6．70％～15．10％，同一排气筒中CO2体积分数5 min的波动范围为0～22．4％；同一排气筒（单一燃煤废气）中CO2和O2的体积分数有一定的关联性，二者之和基本稳定在19％～21％范围；非分散红外法和气相色谱法测定同一样品的相对偏差为0．9％～3．4％；红外传感器适用于有组织排放的现场监测，另2种方法适用于无组织废气和环境空气监测。     

环境空气中丙烯酸乙酯的气相色谱法测定

建立了环境空气中丙烯酸乙酯的TenaxGC吸附 -热解吸气相色谱测定方法。方法回收率为 87 3%～1 0 7 1 % ,变异系数为 5 3%～ 7 2 %。当采样体积为 2L时 ,检测限为 0 0 2mg/m3,具有采样时间短 ,不用任何溶剂等特点。