N—亚硝胺的确证技术

N—亚硝胺是一种强致癌物。在空气、水、土壤及食品等环境样品中含有痕量的这种化合物。因此,对这种化合物的检测关系到人体健康的一件技术工作。对N—亚硝胺的分析方法还存在着不易确证等技术难题。当前多采用GC—MS法(气相色谱—质谱法)和HPLC—MS法(液相色谱—质谱法)。MS法是确证N-亚硝胺的唯一较可靠的分析方法。但是,由于该法操作复杂,仪器设备昂贵,使得很多实验室无能为力。可是,近十年来,N—亚硝胺的确证技术已发展为验证N—亚硝胺的表观存在了。下面介绍的几种在大多数情况下是可靠的方法:     

顶空气相色谱法分析水和废水中的氯苯

研究了水和废水中氯苯的顶空气相色谱分析方法。采用弹性石英毛细管柱分离氯苯，以FID进行检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法的检出限可达0．01mg/L。此法无需萃取即可测定地面水中氯苯污染物。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ′，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ；废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％，回收率在７６％～１１２％之间，精密度和准确度均较好     

环境中有机物与其监测分析（续）

第三章 环境中有机污染物分析技术一、建立分析方法的一般考虑环境有机污染物的分析,是当今分析化学研究最活跃的领域之一.因为它们在环境介质中含量极微,组成复杂,异构体众多,而且在环境中又可经历各种物理和化学变化,从而导致了分离和分析上的困难.从分析化学观点来看,在设计分析方法时,要着重考虑复杂系统和痕量检测两个侧面,对每一环节——采样(采集和保存)、净化(预分离)、富集和检测,都需要仔细考虑和慎重对待,不同环境样品(水、土、气、生物等),     

如何降低水中VOC分析的检测限

环境中挥发性有机污染物（ＶＯＣ）的存在很复杂，随着ＶＯＣ治理的进步，环境水中ＶＯＣ浓度有不断降低的趋势，要求ＶＯＣ分析具有更低的检测限。通过对环境水前处理过程采用优化吹扫捕集条件来扩大试样量，选择高灵敏度的检测器以及降低前处理过程的空白值，提纯分析用水；优化ＶＯＣ色谱分离条件，确保色谱峰良好分离来降低试样和空白值的标准偏差的研究，表明可以有效降低水中ＶＯＣ分析方法的检测限。     

毛细柱气相色谱法测定室内空气中的苯系物

讨论了室内空气中苯系物的测定方法．结果表明：活性炭富集采样，CS2萃取，毛细柱分离，FID检测，方法精密度、准确度良好，检出限在O．02～O．05mg／m^3。     

毛细管柱气相色谱法同时测定水中甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺

采用HP-PLOT Q毛细管柱,气相色谱氢火焰离子化检测器同时测定地表水和废水中甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺,方法不受水中苯系物的干扰,在甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺分别为7.92~792 mg/L,7.98~798 mg/L和9.45~945 mg/L范围内线性良好,相关系数均0.999,准确度高,加标回收率均94.2%,精密度好,相对标准偏差均≤5.79%,检出限分别为1.17,1.31和2.05 mg/L。     

预冷浓缩系统与气相色谱——质谱法测定室内空气中挥发性有机物

针对室内空气挥发性有机物测定方法的不足，本文采用预冷浓缩系统和气相色谱，质谱联用。建立了测定室内空气中39种挥发性有机物的分析方法，该方法采用苏码罐采样，经液氮预冷冻浓缩后，用心城由检测。该方法灵敏度高，操作简便、重现性好、准确度高，适用于室内空气中挥发性有机物的测定。     

博物馆室内微环境中碱性气体的被动采样方法研究

针对博物馆微环境中的碱性污染气体-氨气，采用自行研制的被动采样器，建立了一套适合博物馆馆藏文物保存环境中氨气含量分析的被动采样-离子色谱检测方法，应用于博物馆的实地采样分析，通过与主动法采样对照，获得了被动采样器在博物馆微环境中氨的吸收系数，从而获得采样点空气中氨气的浓度，为博物馆文物保存环境监测提供了可行方法。     

毛细管柱气相色谱法测定工业废气和废水中N,N-二甲基甲酰胺

采用HP-INNOWAX毛细管柱、气相色谱氢火焰离子化检测器测定工业废气和废水中的N,N-二甲基甲酰胺,可能共存的丙酮、乙醇和乙酰丙酮均对测试无干扰.方法在0.939 mg/L～75.1 mg/L范围内线性良好,对工业废水、无组织排放工业废气和有组织排放工业废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限分别为0.47 mg/L、0.16 mg/m3和0.31 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD为1.9％ ～2.2％,废水样品加标回收率为94％～ 97％.     

自然环境中微塑料样品的采集与分离方法

综述了自然环境中微塑料样品采集与分离方法的研究进展,介绍了水环境、土壤与沉积物、环境空气、生物体等不同介质中微塑料的采集方法、技术原理和使用条件,以及密度分离、筛选分离、滤膜过滤等分离提取和预处理方法,提出了建立统一的微塑料采样指南,开展空气中微塑料富集、采样、分离和检测标准方法研究等建议。     

铀、钍联合分析技术在水样分析中的应用

在简易实验室设备条件下,利用铀、钍联合分析方法——N135萃取分光光度法,测定了环境水样和高浓度放射性水样中放射性核素铀、钍的含量,并进行了方法比对和可重复性测试。结果表明,此方法准确性较高,具有良好的适用性。     

全球N2O排放量到2050年可能翻倍

人民网消息联合国环境计划署（UNEP）近日表示，如果不采取更积极的行动，到2050年一氧化二氮（N2O）的排放量几乎将翻一番，从而影响全球为遏制气候变化所做的努力。     

废水中的丙溴磷气相色谱分析

试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷，分别采用氮磷检测器（NPD）和电子捕获检测器（ECD）检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法检测限为0．002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0．8pg,ECD)。该方法中，采用双柱双检测器，排除了误检和其他物质的干扰，保证了分析结果的可靠性。     

水体中重金属形态分析的实验方法综述

概述了以实验分离测定为手段的水体重金属形态分析方法,详细介绍了天然水中重金属的形态分离检测方法及沉积物中重金属的形态提取方法,评价了各种分析方法的优缺点。     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离，ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ’，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ；废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３，样品测定的相对标准差为４％￣８％，回收率在７６％￣１１２％之间，精密度和准确度均较好。     

一种快速高效测定谷胱甘肽的方法研究

文章采用微芯片电泳的方法实现了氧化型和还原型谷胱甘肽的快速高效分离,快速准确测定了人血清中氧化型和还原型谷胱甘肽,发展了一种简单、快速的检测样品中谷胱甘肽的分析方法。     

空气污染物采样精度统计分析

我国将在一定时期内对大气环境中二氧化硫(SO_2)及氮氧化物(NO_x)污染监测采用三种不同监测方法共存的方针,即采用间断采样实验室分析法、24小时连续采样实验室分析法及连续自动监测法。由于这三种监测方法所采用的采样方法及分析方法各不相同,因此监测结果必然存在着不同程度的差异。监测结果的准确性、可靠性及代表性不仅依赖于分析方法,而且在很大程度上依赖于采样方法。而采样精度表示样品的代表性,它受污染物排放特征、扩散机理、采样频数、采样时段及置信水平等因素的影响。本文以大量实地监测数据依据,用统计分析的方法,对不同监测点所采用的不同监测方法的采样精度进行了比较。推荐一种估计采样精度的方法。     

总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展

对2005—2012年间的环境样品中总汞检测的前处理技术及分析方法文献进行了综述。总结了水体、土壤及废气中总汞样品前处理采用的主要方法及存在的问题,并且对环境样品总汞的现行国标分析方法及新方法(光度法、冷原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体-质谱法及生化检测等)的原理和应用进行了归纳。展望了环境样品中总汞检测的发展趋势,为研究者进行总汞新分析方法的开发和标准化提供了借鉴。     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．