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离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根 总被引:24,自引:0,他引:24
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根0.005mg.1^-1水样加标回收率91.3-93.4%。采用全新的自动化样品处理技术-加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 0.07mg.1^-1,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9 相似文献
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离子色谱中一个常常提出的问题碳酸根的测定和干扰 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱中一个常常提出的问题——碳酸根的测定和干扰可能是一个最常见的问题.CO32-和HCO3-是在很多类型样品中通常存在的离子,如食品、饮料、环境水样、生物液体等.用离子色谱测定样品中CO32-有几个困难.第一,碳酸盐以CO32-或HCO3-形式存在,与样品溶液的pH有关.在样品的pH≤7时,样品中所有的CO32-都转变为HCO3-.相反,当样品的pH>7时,HCO3-会转变为 相似文献
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水样品中重碳酸根离子排斥色谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用离子排斥色谱法分析了水样品中重碳酸根的最佳色谱条件,分离方式和流动相的选择,样品溶液pH值与峰高的关系,实验结果显示,该方法具有简便,用样量少,灵敏度高于和干扰少等优点,测量下限为0.12μg.ml^-1HCO^-3在1-10μg.m^-1和10-100μg.ml^-1浓度范围内,HCO3浓度与峰高的线性相关系数在0.995以上,该方法用于自来水和油田水样品的分析获得较好的结果。 相似文献
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土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱法分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用酒石酸-甘露醇作淋洗液,氢氧化钠作再生液测定土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱条件。硼酸的检测限为0.05mg/l相对标准偏差1.85%,样品测定回收率为100±10%。 相似文献
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AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质… 相似文献
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离子色谱法同时测定柠檬酸发酵液中无机阴离子和有机酸 总被引:4,自引:0,他引:4
本文建立了以NaOH为淋洗液,甲醇为有机改进剂,阴离子交换分离,化学抑制型电导检测,快速测定柠檬酸发酵液中有机酸和SO^2-4,PL^3-4的离子色谱新方法,方法简单,灵敏,用于样品分析,结果令人满意。 相似文献
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新型离子色谱柱对常见阴离子分析的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
抑制型电导检测离子色谱法分析常见阴离子已广泛应用于各个领域,但是阴离子分离过程中,水负峰与F-淋洗位置及CI~-,NO_ 2~-之间的保留时间相差不大,容易影响F~-和NO_2~-定量的准确性;其次.对基体复杂的样品分析,需要更大交换容量的分离柱抗干扰.本文首次选择IonPac AS14阴离于交换分离柱,由于该柱填料具有较强的疏水性及较大的交换容量(65μeq/柱)等特性,不仅改善了水负峰和F~-,CI-和NO_2~-的分高度,而且为其在复杂基体样品分析中的应用开辟了广泛的前景. 相似文献
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近年来,泡菜废水对环境的污染不断加剧.泡菜废水具有高盐度、高氮磷及高有机物含量的特点.泡菜的生产是以乳酸发酵为主的微生物发酵过程,含有大量有机酸.通过对有机酸的分析,可以更准确地掌握泡菜废水的化学成分.泡菜废水有机酸的测定鲜有报道.本文利用离子色谱仪通过梯度淋洗对泡菜废水中乳酸、乙酸、丙酸、甲酸、丁酸、戊酸、草酸和柠檬酸等8种有机酸进行了分析,取得了较好效果.1实验部分1.1仪器和试剂离子色谱仪ICS-900(DIONEX,美国),淋洗液发生器RFC-30,阴离子分析柱IonP ac AS11-HC(4 mm×250 mm),阴离 相似文献
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多聚磷酸盐的离子色谱法分析研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文以美国DIONEX公司Omni Pac PAX-100为分离柱,氢氧化钠为淋洗液,甲醇为有机改进剂,梯度淋洗分离多聚磷酸盐(正磷酸盐PO^3-4,焦磷酸盐P2O^4-7,三聚磷酸盐P3O^5-10)。研究了分离机理和流动相的选择、色谱条件的最佳化、降低基线噪音的方法和多聚磷酸盐的稳定性。建立了同时测定ppb级(μg/l)多聚磷酸盐的离子色谱新方法。对样品的测定结果回收率均在97.49%—106 相似文献
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离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以DionexAS4A-SC柱为分离柱,27.5mmol.l^-1NaOH为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。 相似文献
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建立了一种准确测定泮托拉唑钠原料药中残留硫酸二甲酯含量的离子色谱方法.利用硫酸二甲酯可以完全水解为硫酸单甲酯的反应,样品经氢氧化钠溶液溶解后,采用离子色谱法,以氢氧化钾为淋洗液,阴离子抑制器条件下,采用电导检测器检测硫酸单甲酯含量,经计算实现准确测定硫酸二甲酯含量的目的.硫酸单甲酯的检测限低至7 ng·mL-1,在15 ng·mL-1—5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9998,低、中、高浓度的加标回收率在87.5%—98.5%之间,定量限浓度溶液连续进样6次,相对标准偏差(RSD)为6.5%.该方法准确、灵敏度高、精密度好、成本低、操作简便快速,不仅可用于泮托拉唑钠原料药中硫酸二甲酯的含量测定,同时也为其他原料药和制剂中硫酸二甲酯含量测定提供了参考依据. 相似文献
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离子色谱中常用的改善分离度方法 总被引:2,自引:0,他引:2
1 稀释样品对组成复杂的样品 ,若待测离子对树脂亲合力相差颇大 ,就要作几次进样 ,并用不同浓度或强度的淋洗液或梯度淋洗 .对固定相亲合力差异较大的离子 ,增加分离度的最简单方法是稀释样品或作样品前处理 .例如盐水中SO2 -4 和Cl- 的分离 .若直接进样 ,其色谱峰很宽而且拖尾 ,表明进样量已超过分离柱容量 ,在常用的分析阴离子的色谱条件下 ,3 0min之后Cl- 的洗脱仍在继续 .在这种情况下 ,在未恢复稳定基线之前不能再进样 .若将样品稀释 1 0倍之后再进样就可得到Cl- 与痕量SO2 -4 之间的较好分离 .对阴离子分析推荐的最大进… 相似文献