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流动注射荧光分析法用于土壤及水系沉积物中铈(Ⅲ)含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究表明Ce^3+在pH〈6.2KCl介质中以254.0nm紫外光激发时,在352.0nm处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择pH5-6作为测定酸度条件,利用Al2(SO4)3消除Fe^3+等离子的干扰,建立起Ce^3+的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是2.0×10^-7—2.0×10^-6mol/l,一元回归方程△F=663600C-0.041(n=10,r=0.9997),检测限6.0×1 相似文献
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转化血型用蕃茄α-D-半乳糖苷酶的分离、纯化及理化性质 总被引:1,自引:0,他引:1
成熟蕃茄匀浆后,经硫酸铵盐析,DEAE-SephadexA-50离子交换层析,SepadexG-100凝胶过滤和Melibiose-Agarose亲和层析,获得了α-D-半乳糖苷酶(C.E.3.2.1.11)。酶制剂经PAGE检测为一条带;SDS-G-PAGE测得酶Mr为34000;比活力52.9U/mg·;提纯倍数为52901产率为45%.酶专-催化以α-D-半乳糖为末端a-(1,3)连接的糖苷键,以PNPG(对硝基苯-α-D-半乳糖昔)为废物,酶催化反应的Km=0.11mmol/L,Vmax为67μmol·mg1-·min-1.t稳定范是0~35℃;PH稳定范围是4.0~7.0.最适pH为5.1.半乳糖是酶的竞争性抑制剂;Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+、Ag+和EDTA对酶活性无影响.纯酶制剂可作为B型血向O型血转化的工具酶液. 相似文献
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吸水链霉菌井冈变种JG5008转化系统的初建 总被引:3,自引:0,他引:3
吸水链霉菌井冈变种JG5008的最佳转化条件是:JG5008在添加MgCl2(cf=0.005mol/L)和甘氨酸(ρf=0.5g/L)的含10%蔗糖的YEME培养基中接种浓度n≈10^8mL^-1的JG5008孢子悬液,37℃摇床培养12h,收获菌丝体。在32℃、溶菌酶浓度ρ=2mg/mL的条件下溶菌1h后制备原生质体,用T缓冲液在R2YE培养基上进行转化。本文初步建立了JG5008的质粒载体系 相似文献
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青霉菌BS-1生长时还原Cr^6+的条件下:最适碳源为蔗糖或糊精,最适氮源是硫酸铵,最适温度30℃,最适PH7.0,加入一定浓度的酵母浸出物可促进该菌对Cr^+的还原。不同预培养条件对该菌还原Cr^6+无明显影响,由此认为该菌对Cr^6+的还原是非诱导性的Hg^2+,Cu^2+,Co^2+和Ni^2+对BS-1生长及Cr^2|还在有明显抑制作用,但在ρ(Na2SeO4)=100mg/L时,则对该菌 相似文献
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磷酸铁膜对黄铁矿氧化抑制作用 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用动力学、表面分析方法研究在黄铁矿表面磷酸铁膜形成的可能性以及磷酸铁膜抑制黄铁矿的氧化作用,黄铁矿经0.3mol.l^-1H2O2+0.01mol.l^-1NaH2PO4+0.05mol.l^-1NaAc(ph5.0)淋洗后,在其表面可形成一层磷酸铁膜,该能显著抑制黄铁矿的进一步氧化,结果还表明,在H2O2作用下,黄铁矿氧化有自催化氧化的特征,其氧化产物Fe^3+能加快黄铁矿的氧化速率。 相似文献
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厌氧消化过程中Fe,Co,Ni对NH4^+—N的拮抗作用 总被引:15,自引:0,他引:15
论文以血清瓶为间歇反应器,以醋酸钙为基质,研究了厌氧消化过程中甲烷菌所需要的微量金属营养元素Fe、Co、NI(1.0mg/(L.d),0.1mg/(L.d),0.2mg/(L.d)对毒性物质NH4^+-N的拮抗作用,研究结果表明,Fe、Co、Ni对毒性物质NH4^+-N有明显的拮抗作用,而且NH4^+-N浓度越高,Fe、Co、Ni对其毒性的拮抗作用越明显。 相似文献
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部分取代苯类在江水中的生物降解与结构相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了27种取代苯类化合物在松花江江水中的生物降解性.采用量子化学MOPAC6.0-AM1法计算了化合物的分子量(MW)、生成热(Hf)、分子总表面积(TSA)及最高占有轨道能(EHOMO),结合辛醇/水分配系数lgp及酸解离常数pKa对其中22种化合物的BOD值进行多元线性回归分析,得到如下模型:BOD=105.73-0.439MW-0.076Hf-6.660lgPn=22,R2=0.821,SE=8.250,F=27.56,P=0.000应用所得模型对其余5个化合物的生物降解性进行了预测.只有一个化合物的相对预测误差大于20%,为20.8%.平均预测误差为12.4%. 相似文献
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松花江水中酚类化合物生物降解性的测定及QSBR研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以松花江水中细菌为接种源,用碘量法分别测定了18种酚类化合物的BOD5值采用QSAR程序软件计算得分子量MW、分子体积MV、疏水性参数lgP及电离常数pKa.用MMP软件计算了四种分子连接性指数(2x,4X,2xV及4xV).对18种及训练组中的14种酚类化合物BODT值分别与其结构参数进行了回归分析,得到如下最佳回归方程:应用所得QSBR模型,拟合了18种化合物的BOD5值,计算了残差,预测了实验组中4个化合物的BODT值,并初步探讨了生物降解机理. 相似文献
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谷氨酰胺转胺酶(MTG)分批发酵中温度对S.mobaraense生长及产酶影响的模型化 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了2.5L小罐培养过程中控制温度为25℃~35℃时对细胞生长和MTG合成的影响.结果表明当控制相对较低的温度时,细胞生长的延滞期较长,当控制温度较高时,细胞生长的延滞期较短,达到最大DCW和最高MTG酶活的时间均较短;通过研究各种不同模型对细胞生长的影响得到最适合描述S.mobaraense生长与温度之间的关系方程为Schoolfield方程;通过对最大DCW和最大MTG酶活进行数学模拟,发现方程X(U)=-a 相似文献
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硝基多环芳烃的正辛醇—水分配系数 总被引:2,自引:2,他引:2
用摇瓶法测定了九种硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数,研究发现用Leo碎片法可以较好地估算NO_2-PAHs化合物的正辛醇-水分配系数。在正辛醇-水分配系数(K_(ow))与水溶解度(S)之间建立了相关方程: lgK_(ow)=-0.925lgS-0.00697(mp-25)+4.164(S用mg/l表示时); lgK_(ow)=-0.885lgS-0.00727(mp-25)+4.815(S用mol/m~3表示时)。 相似文献
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紫外光作用下氯酚的矿化程度比较 总被引:19,自引:0,他引:19
有关氯酚污染物光化学降解的研究,已有报道。HuangCP的工作较有系统性,他研究了四类深度化学氧化过程,检测指标是氯酚浓度。本文研究了在紫外光以及其它因素作用下,氯酚混合溶液的矿化程度,以溶液总有机磷浓度TOC作为指标。所得结论,对于含有氯酚废水的治理,具有指导意义;对于难降解 相似文献
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序批式膜反应器处理高氨氮渗滤液同步硝化反硝化特性 总被引:1,自引:1,他引:0
应用序批式生物膜反应器(SBBR)处理实际垃圾渗滤液,在DO浓度分别为0.45mg.l-1和1.19mg.l-1条件下,研究了系统的有机物,氨氮和总氮去除特性以及游离氨(FA),DO对系统同步硝化反硝化(SND)类型的影响.250d试验研究表明:SBRR系统能够稳定高效地同步去除渗滤液内高浓度有机物和高浓度氨氮.在初始COD浓度为122—2385 mg.l-1的情况下,出水COD浓度为23—929 mg.l-1,有机物最大去除速率25.6 kgCOD.m-2载体.d-1.在初始NH4+-N浓度为40—396.5 mg.l-1的情况下,出水NH4+-N浓度为0—41.2 mg.l-1,最大硝化速率2.87 kgN.m-2载体.d-1.SBBR系统内发生了明显的同步硝化反硝化(SND)现象,TN平均去除率分别为73.8%(DO=0.45 mg.l-1)和30%(DO=1.19 mg.l-1)左右.当FA浓度在1.5—11.6 mg.l-1范围内时,系统中共存硝酸型SND和亚硝酸性SND.当FA从18.6 mg.l-1增加到56 mg.l-1,系统中形成稳定的亚硝酸SND.因此,FA是影响系统SND类型的主要因素,DO可促进亚硝酸性SND向硝酸型SND转化. 相似文献
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三维原子场全息作用矢量用于芳香类化合物的三维QSAR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用新型的的三维原子场全息作用矢量(3D-HoVAIF)研究了200种芳香化合物的化学结构与其生物毒性的定量构效关系(QSAR).首先对芳香化合物进行了结构参数化表达,然后采用逐步回归(SMR)对变量进行筛选,建立了三维定量构效关系模型.其87个无氢键分子的模型和113个有氢键分子的模型的复相关系数和标准偏差分别为R2=0.801,SD=0.473和R2=0.929,SD=0.318.模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息作用矢量在分子结构表征和生物毒性预测上的适用性. 相似文献
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交联壳聚糖乙酸酯冠醚对金属离子的吸附性能研究 总被引:9,自引:1,他引:8
本文合成了二苯并-16-冠-5-氯代乙酸酯冠醚和3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4-双氯代乙酸酯冠醚,然后分别将之与交联壳聚糖(简称CCTS)反应,制备了交联壳聚糖二苯并-16-冠-5-乙酸酯冠醚(简称CCTS-1)和交联壳聚糖3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4-双乙酸酯冠醚(简称CCTS-2),并研究了它们对Pb~(2+),Cu~(2+),Cr~(3+),Ni~(2+),Cd~(2+)的吸附性能。结果表明:这两种吸附剂对pb~(2+),Cu~(2+)有较高的吸附选择性。 相似文献