含高氯废水CODcr测定中HgSO4加入量的确定

针对化学耗氧量(COD_Cr)在环境监测中采用HgSO_4去除Cl~-干扰的传统作法.经过高氯废水COD_Cr的实验,发现COD值与HgSO_4加入量的数据分布与一元二次函数曲线吻合较好,以此提出在高氯废水COD测定中HgSO_4对Cl~-络合的新的最佳比例(13.5).为该类废水COD分析提供了依据.     

天津地区两大排污河入海口废水中铁锰的原子吸收测定

天津地区两大排污河是天津市区及郊县数百家工厂、乡镇企业向渤海排放的含有重金属类金属、有机物、放射性物质、植物营养物和需氧废弃物等成份异常复杂的工业废水.本文在废水样品经酸充分消化有机物后用标准加入法与标准曲线进行比较,检验废水样品中共存元素对Fe、Mn的干扰.通过试验认为Ni、Co、Al、Cu等共存基体元素对Fe的吸光度的干扰只需改变燃烧器高度即可消除,而无需加任何其他试剂.     

化学需氧量测定方法存在问题的讨论

1.无机还原物的干扰在《水和废水标准检验法》推荐的步骤中,氯离子和亚硝酸盐的干扰是分别通过加入硫酸汞和氨基磺酸来消除的,而亚铁盐、硫化物等的干扰则需首先测定其原始浓度,然后在假定其定量氧化的基础上,通过计算来加以消除.计算方法举例如下:     

偶氮荧光桃红两相滴定法分析废水中阴离子表面活性剂含量

废水中的阴离子表面活性剂分析,最常用的方法是亚甲基兰比色法,这种方法干扰离子比较多,操作较麻烦,要多次萃取.而用偶氮荧光桃红(简称偶氮红,下同)两相滴定法测定废水中的阴离子表面活性剂含量,抗干扰能力强,操作简便.     

环境监测科研中实验室的环境保护

1.实验废水的处理实验废水有多种多样.在制定废水的处理方案时,要同时考虑废水的分类方法.废水分类方法不是一成不变的,而要根据实验废水的变化而作相应的调整.为此应组织各实验室和有关部门共同进行实验废水的种类、数量的调查和测定.在规定实验废水的分类方案时,应注意:以实验废水调查测定的结果为基础;以确定实验废水处理方法为依据,分类方案不应对处理方法产生干扰.确定的处理方法所不能处理的废液(物质)应另列一类,危害性毒性大的物质优先分类或就地处理(就在该实验室.原经手人员就地销毁或进行无害化处理).     

水和废水中黄磷的测定

试验了黄磷在紫外光区的吸收光谱,建立了紫外分光光度法测定水和废水中黄磷的方法.该方法不需酸化、氧化,可在萃取后直接比色测定.当样品中含有石油类干扰物质时,可用含氧化剂的酸性水溶液对萃取液进行反萃取即能将其排除.该方法灵敏,具有测定范围宽、准确度高、精密度好、操作简便等特点.     

紫外分光光度法测定废水中的酚

酚的工业污染来自炼油、炼焦、煤气洗涤和某些化工厂的废水中.寻求和不断改善测酚方法,具有现实意义.测定水体中的酚,通常以苯酚作标准品,消除干扰物后使用4-氨基安替比林显色后进行比色定量测定.我们在工作中采用紫外分光光度法直接测定,取得较满意的结果,测定方法如下.一、干扰物的消除较为清洁的水样可蒸馏一次,取馏出液直接测定,对于污染严重的水样在蒸馏前要用下法消除干扰物.     

棉浆粕废水中CODCr值与TOC值相关性研究

棉浆粕废水具有排放量大、有机污染物浓度高、色度深等特点,用在线监测仪测定废水中的TOC,同时用重铬酸钾法测定废水中的CODCr,以此寻找出棉浆粕废水中CODCr与TOC之间的相关性.采用在线监测仪快速测定废水中的TOC值,可间接求出CODCr的测定值,能够真实反映棉浆粕废水中CODCr值,从而达到对棉浆粕废水中CODCr含量的有效监控.     

高氯废水化学需氧量测定方法研究进展

化学需氧量(COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,它反映了水中受还原性物质污染的程度。目前COD值的测定普遍采用国标重铬酸盐法(GB/T11914-89),但用这种方法测定高氯废水时存在较大误差,这为环境执法带来一定困扰,如何消除氯离子对COD值的干扰已成为环境监测工作者关注的热点。文章从测定原理、消除效果、适用范围等方面对国内外现行国家标准、行业标准以及改进方法进行了探讨,提出现有高氯废水COD测定方法中存在的问题和今后的研究展望。     

水和废水中阴离子表面活性剂测定干扰因素试验研究

对二氮杂菲萃取分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂的主要干扰因素进行了试验研究.设计了温度过低、浑浊带色和混溶乳化3种干扰试验方案,探讨了各干扰因素在不同工况下的试验结果、影响程度及消除措施.提出温度过低须在测定前提高环境温度,以确保显色反应完全;浑浊带色须在测定中采用色(浊)度校正法消除干扰;混溶乳化可在测定中利...     

高氯、高铵废水COD测定误差及方法适用性分析

以0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法基础方法作比较,通过Cl-干扰影响、Cl-、NH4共存时,NH4的干扰影响及实例分析试验,得知:Cl-对0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法干扰影响基本一致;Cl-浓度≤500mg/L时,Hg2SO4的络合较为理想,Cl-的干扰影响相对较小,COD测定结果相对误差≤5.1%;Cl-、NH+4共存时,NH4对0.25mol/L重铬酸钾法COD测定值有较大的干扰影响,且当NH4浓度≤1500mg/L l时,其COD贡献值与NH4浓度有良好线性关系,并随着Cl-的浓度的增加对应同浓度NH4的贡献值越大;NH4干扰影响是0.25mol/L与0.025mol/L重铬酸钾法COD测定差异的主要原因。在目前还没有有效消除NH4干扰方法的情况下,高氯、高铵、低COD废水样的测定,宜采用0.025mol/L重铬酸钾法。     

硫化物(S~(2-))液上气相色谱分析初步探讨

在环境监测中硫化物(S~(2-))的分析常采用“对氨基二甲基苯胺比色法”和“碘量法”.“碘量法”虽然仪器简单但灵敏度低,干扰因素多,主要用于高含量废水的测定和硫化物标准液的标定;“对氨基二甲基苯胺比色法”的灵敏度虽比“碘量法”高,但也很有限(最低检出浓度为0.02ppm),且需用“吹气法”预处理水     

挥发性卤代烃顶空法毛细管气相色谱分析方法

本文应用顶空法毛细管气相色谱分析挥发性卤代烃,具有干扰少,分离效果好,分析速度快,线性范围宽等优点.此分析方法不但适用于地表水和自来水的分析,也适合废水中挥发性卤代烃的分析.     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。     

焦化行业酚氰废水处理工艺现状浅析

酚氰废水含有大量的有毒有害物质,同时由于浓度高,成分复杂,导致处理难度增大,随着环保工作要求的逐年提高,酚氰废水的处理效果问题愈发凸现.本文通过对酚氰废水来源、水质特点、处理工艺对比分析,详细阐述了焦化行业目前的处理工艺演变过程和处理现状水平.     

测定高氯化工废水COD方法的对比与分析

采用氯气校正法和碘化钾-碱性高锰酸钾法分别测定高氯废水的COD值。从测定原理、消除效果及适用范围等方面对两种标准方法进行了对比,并对选出的适用方法进行了实践应用。结果表明氯气校正法可以有效地消除氯离子的干扰,可获得较为准确的COD测定值。     

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明，它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

镉还原法测定水中硝酸盐氮的一个问题

镉汞齐法测定水中硝酸盐氮在美国“水和废水标准检验法”13版和15版中均有介绍,国内也有应用这个方法的报道.该法手续简单,快速,每小时可以测3～4个样品,方法灵敏度高,干扰因素少,适合在环境监测中应用.本法对大量样品操作并不理想.镉汞齐还原柱对硝酸盐的还原效率往往不足100%,因此在环境监测中如亚硝酸盐含量较高时,用现行镉汞齐法中提供的结果计算     

气相色谱法测定废水中的氯乙烯

探讨了用二硫化碳萃取废水中氯乙烯的合适条件,按选定的条件,用气相色谱法测定无干扰,结果满意.方法的最低检出浓度为0.01mg/L;回收率在92.6%～98.7%之间;变异系数为2.97%.     

工业废水排量测量一法

一、问题的提出 工业废水组分复杂,排污方式各异,当废水呈酸、碱性时,水中导电离子浓度比中性水高好几个数量级,流速仪受干扰后以致于分辨不出信号来。特别是在南方水网地区,以及受潮汐影响的河流,每每汛期一至,河床水位高,排污管出口常被水淹没,整个排污管处于有压流状态。所幸的是一般排污管道总是30～50M设一阴井。因此,探讨有压管道流量测定显得十分必要。