二氧化硫校准曲线斜率和空白值的影响因素

空气中氧化硫的测定对实验室测定条件比较敏感。通过实验表明显色时间，显色温度，盐酸副玫瑰苯胺纯度，蒸馏水质量等试验条件均对其校准曲线有影响，故在分析过程中，必须严格把握操作条件，遵循操作步骤。     

二氨基联苯胺分光光度法测定水质中硒的方法改进

采用3.3＇-二氨基联苯胺分光光度法对测定水质中硒的方法进行改进，主要研究了样品中硒的测定条件，通过对不同显色波长、酸碱度显色条件、显色剂用量、酸碱度比色条件的研究，得出比较理想的定量分析条件。采用该方法测定硒，显色稳定，准确度、精密度均能达到要求。     

苯胺类标准曲线线性影响因素的探讨

温度和pH值对苯胺类测定中标准曲线的线性关系产生影响，在室温较低的条件下，只有通过改变温度条件，同时以酸度计作为调节pH的测试手段，方可产生良好的线性关系；显色所生成的紫红色物质稳定性良好，充分显色后的溶液，比色时间不会影响测定结果。     

纳氏试剂光度法测定水样中低含量氨氮加标回收率的计算问题

以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例，从理论上进行推导，并进一步以实验验证，解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题。     

用甲醛法测定SO_2应注意的问题

一、温度、时间对显色的影响 1.没有恒温的条件下,不同温度、不同的时间进行不同的显色实验：见表1。从表1可见，不同温度、不同显色时间对显色有较大影响。温度愈高、显色时间愈快，     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮有关问题的探讨

酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮是《水和废水监测分析方法》(第三版)中的推荐方法,由于它的测定范围较宽,显色稳定而被采用;但是此方法的反应条件要求严格,较难控制,造成加标回收率不稳定。经过多年的试验摸索,发现对试验产生影响的因素有显色剂、硝化条件、干扰、取样量等。     

分光光度法测定水中铍的最佳条件选择

本文对分光光度法测定水中铍的最佳测定条件进行了研究和探讨。在方法对比实验的基础上,选择了最适宜的方法,并进行了各种条件实验,对某些实验条件进行了改进。特别是对阴离子的干扰,提出了有效的消除方法。改进后的实验方法,显色稳定,重现性好,灵敏度高,摩尔吸光系数达１．０１×１０５Ｌ／ｃｍ·ｍｏｌ。     

用正交试验确定游离性余氯最佳测定条件

在用DPD光度法测定水中余氯时，对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究，通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度，并获得最佳的反应条件，表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。     

闭管消解-萘乙二胺分光光度法测定水中总氮

通过实验研究了一种采用闭管消解-萘乙二胺分光光度法测定水样中总氮的新方法,分析了不同测试条件对测定结果的影响。结果表明:方法最佳消解时间为25min,宜选用535nm为实验波长,在10～25℃下显色5～20min完成测定。与标准方法比较,该方法具有灵敏度高、测定时间短的优点,可用于环境监测中水和废水的总氮分析。     

用甲醛法测定SO2的影响因素及质量保证措施

探讨了甲醛法测定ＳＯ_２浓度时ＰＲＡ浓度和实验温度对ＳＯ_２曲线斜率的影响。根据实验结果，提出测定ＳＯ_２方法１的实验室质量保证措施，得出不同显色温度的显色时间；ＲＳＤ小于４％，系统误差小、精密度好、准确度高。     

邻菲啰啉直接光度法测定水中总铁

为了准确快速测定印染企业生产用水中的铁，探讨了Fe3＋在水浴和室温25℃时的还原反应试验，发现在这2个条件下Fe3＋均能被盐酸烃胺快速还原为Fe3＋，进而提出了测定水中总铁的新方法——邻菲哕啉直接光度法。并对该方法的检出限、显色络合物的稳定性、干扰及消除、盐酸用量、校准曲线、精密度和准确度进行了试验。检出限为0．03mg／L，显色络合物显色15min可稳定6个月，精密度RSD〈4．32％，加标回收率为95．3％～103％。通过地下水、地表水、工业废水和铁标准样品的比对实验表明，邻菲哕啉直接光度法与邻菲啰啉光度法（标准法）的测定结果无显著差异。     

大气二氧化硫连续采样与分析中应注意的问题

提出了提高“大气二氧化硫２４ｈ连续采样及实验室分析”监测结果准确度几点注意事项。通过实验证明了样品的稳定性及不同的显色温度下相应的显色时间和稳定时间，探讨了用此监测测定大气中二氧化硫浓度时，测定值偏低的原因并提出了消除方法。     

氰化物分析中显色后稀释测定方法

氰化物分析中显色后稀释测定方法陈勤，厉莲（江苏扬州市环境监测站，扬州２２５００２）用异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物，对显色后才知其浓度已超出标准曲线线性范围的样品，无须重新取样测定，只须用零浓度空白管内显色后的试液作为稀释液对显色后样品进行稀释...     

改进吡啶—巴比妥酸比色法快速测定水中氰化物

文献 [1 ]中规定采用吡啶—巴比妥酸比色法测定水中的氰化物时 ,需要在 40℃水浴中显色2 0ｍｉｎ ,现改用在 2 0℃水浴中显色 1 0ｍｉｎ进行氰化物的测定 ,经对比实验 ,通过水样测试发现两者测定值无显著差别。1　对比实验1 1　不同浓度标准溶液对比实验各取 0 5ｍｇ/Ｌ～ 6 0ｍｇ/Ｌ———系列氰化物标准使用液 ,分别在 40℃水浴中显色 2 0ｍｉｎ(简称原方法 )和在 2 0℃水浴中显色 1 0ｍｉｎ(简称新方法 )测定其吸光值 (Ａ) ,结果如下表 1。表 1　不同浓度标准溶液对比分析结果　　　Ａ试验方法 标准溶液浓度　ｃ/ (ｍｇ·Ｌ-1)0 5 0 1…     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

氨氮纳氏比色法测定中减少显色剂中ＨｇＣｌ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇做胶体稳定剂，显著提高了显色剂和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸做缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。并通过一系列条件改进，使废水预处理后提高了回收率。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

氨氮测定中稀释方法的改进

对难以预料的超出浓度测定线性范围的含氨氮的废水样品，可利用显色后的样品进行稀释比色分析，实验证明方法可行，能满足环境监测分析要求。     

对品红亚硫酸光度法测定废水中的甲醛

本文研究了方法的显色条件、抗干扰性，成功地应用该方法测定了高浓度有机废水。方法的精密度６％，回收率９１％，检测下限０．５ｍｇ／Ｌ。     

水环境中Fe3+流动注射分析方法的研究

采用ZJ-1a金属元素自动分析仪的流动注射功能,首次以Fe3 与硫酸铵反应后,再与结晶紫显色溶液缔合生成稳定的络合物,从而对水体中痕量Fe3 进行了测定.考察了还原剂中硫酸浓度的影响、反应圈长度、流速等因素的影响,优化了实验条件.在优化实验条件下,测得Fe3 的检出限为4.6 μg/L,相对标准偏差为4.2%,对水体中的Fe3 进行样品分析,回收率为96.5%～103.0%,结果令人满意.     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。