硫化物标准溶液的配制及其稳定性研究

采用在碱性条件下加入乙酸锌－乙酸钠溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可使其稳定保存。溶液酸度、水中溶解氧、痕量重金属离子存在、乙酸锌－乙酸钠纯度及光照射等因素,对硫化物标准溶液的稳定性有较大影响。实验结果表明：采用去离子除氧水、控制ｐＨ＝１０－１２、对乙酸锌－乙酸钠进行提纯等方法配制的硫化物标准使用液,室温下至少可稳定保存２个月,浓度基本不变。     

浓度单位的符号和换算

一、在大气污染中,污染物的浓度单位,常用的有两种表示方法。一是体积表示法,一是重量、体积混合表示法。1.体积表示法,是用每立方米(m~3)大气中含有污染物的毫升(ml)数表示,符号为 ml/m~3,因为一立方米等于一百万毫升,通常采用百万分率符号 ppm 来表示,即1 ppm=1ml/m~3,即百万分之一。     

重量法定容——配制溶液的高精度化

<正> 前言在定量分析中配制样品溶液的最后步骤是将溶液配制成一定的体积,这就是定容操作。在配制仪器分析用的标准溶液时,用吸移管和容量瓶进行分取和定容是最常用的操作方法。为了上述目的而长期使用测容器皿进行溶液分     

亚硝酸盐氮标准贮备液标定方法的探讨

亚硝酸盐标准溶液的标定是用一定量的高锰酸钾氧化，剩余的高锰酸钾用过量的草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出亚硝酸盐氛标准溶液的浓度。若按《水和废水监测分析方法》中的要求，草酸钠标准溶液每次按10．00ml的量加入，需要加两次以上的草酸钠溶液才能过量，空白要加五次以上，这样就难免带来误差。根摇长期的工作实践，亚硝酸盐标准浴液的浓度为0.25mg/ml左右，高锰酸钾溶液的浓度约0．05mol/L（1／5KMnO4），可以在标定亚硝酸盐氮标准溶液时一次用滴定管加入30至40毫升草酸钠标准溶液，空白可以加60毫…     

标准溶液的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论，以配制氯化铵标准溶液为例，分析了影响标准溶液不确定度的因素，得出配制标准溶液最好选用优级纯或基准试剂，试剂称重量大于0．5000g及使用1000mL容量瓶配制储备液。     

自配标准溶液不确定度的评定

测量不确定度（uncertainty of measurement）是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。不确定度一词指可疑程度,广义而言,测量不确定度是对测量结果正确性的可疑程度。标准溶液作为一种标准物质,有许多优点,比如使用方便、溶液均匀、量值准确等。在环境监测分析中经常要使用标准溶液,在配制过程产生不确定度,而标准溶液的不确定度直接影响检测结果的不确定度,因此,对自配标准溶液的测量不确定度进行合理评定,显得尤为重要。配制标准溶液时的合成不确定度与称量的溶质质量、物质的纯度、配制体积、环境温度的不确定度等有关,充分分析不确定度的来源上,得出其扩展不确定度。并以亚硝酸盐标准溶液为例,全面分析了影响标准溶液不确定度的因素,给出了不确定度评定的具体过程和方法。     

简易稀释瓶

<正> 在火焰原子吸收和原子发射光谱方法中,校正操作常常是通过制备一系列组成(分析物和/或共存组分的浓度)呈有规律变化的标准溶液来实现的。这种制备程序是费时的,特别是需要使标准溶液与样品相匹配,或考虑到干扰效应时更是如此。然而每次测量时,每份溶液仅仅只有一小部分被吸入火焰,因此只用一个浓溶液逐步稀释制备标准溶液系列的方法就成为原子光谱技术中具有吸引力的一种方案。     

a-六六六标准溶液测量不确定度评定

数据是环境检测实验室的成果,而数据质量是进行实验室成果检验的唯一要求。标准溶液是分析检测实验室最基本的量值溯源载体。标准溶液配置质量的判定工作是检测实验室最重要的质控工作之一。本文以a-六六六标准溶液配制为例,对标准溶液测量不确定度进行合理评定,充分估计分析a-六六六标准储备液(母液)及标准工作溶液在配制、稀释过程不确定度的来源,评定了不同浓度标准溶液的不确定度及其扩展不确定度。分别对储备液100 mg/L、工作液10 mg/L、使用液1 mg/L的配置不确定度进行评定,考虑了影响配置质量的几个重要因素:天平称量准确度、标准物质纯度、容量瓶及移液管体积。通过评定结果可以看出,天平称量的准确性是决定标准溶液配置的最关键因素,其次是移液管体积的影响。     

硫化氢标准溶液保存方法研究

硫化氢具有腐鸡蛋臭味和毒性。化学性质极不稳定。配制硫化氢标准溶液有用硫化氢渗透管和硫化钠试剂两种方法,一般常用硫化钠配制较多。由于硫化氢不稳定,配制标准溶液时必须现配制、现标定、现做标准曲线。如不及时做曲线,随着时间的延长,曲线斜率会大大降低,对分析结果影响很大,这样就给分析工作带来许多不便之处。为了解决硫化氢标准溶液不稳定问题。我们从多方面探索,用不同浓度的EDTA和不同浓度的NaOH混合液作为硫化氢标准液稳定剂,并对加稳定剂的硫化     

顶空-气相色谱法测定化妆品中乙苯含量的不确定度评定

依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)测定化妆品中乙苯含量。取置信概率P=95%,k=2,乙苯含量为19.47 mg/kg±3.18 mg/kg。测量结果的不确定度评定表明在样品溶液浓度测量过程中标准溶液配制和标准曲线拟合引入的不确定度所占比例较大。因此,在日常检测中可优化溶液配制的方法、选择合适的体积量取仪器,不断提高操作人员的熟练程度,以减小测量不确定度,提高测量结果的质量。     

高锰酸盐指数测定过程中的几个重要环节

总结出在高锰酸盐指数测定过程中应注意标准溶液配制、实验用水、加热反应的温度、加热反应的时间、高锰酸钾溶液、(1+5)H2SO4溶液的配制、空白值处理、实验器具选择、终点确定等环节,给出了解决方法与经验.     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺类方法的改进

本文提出用与配制苯胺标准溶液相同的硫酸溶液来调节反应溶液的pH值,操作方便,显色温度在13℃～32℃下,标准曲线的斜率接近为恒值.     

某些标准溶液统一配制的探讨

某些标准溶液统一配制的探讨日照市环境监测站张永康，郑建平在环境监测分析中，经常遇到测定不同的项目用同一种物质的溶液的情况。在人手少、任务重的某些三级站和四级站中，若统一配制这种共用溶液，可谓是一个切实可行的办法。本文以容量分析中硫代硫酸钠滴定用标准溶...     

差压法和标准法测定BOD5的两点区别

通过使用BOD5差压式测定装置，提出了不同于标准法中稀释水浓度和接种液浓度的问题。实验证实，在配制葡萄糖一谷氨酸标准溶液中，使用10倍于标准浓度稀释水时，可得到同标准法更一致的结果；在接种液方面，进行标准溶液测定时，当培养瓶中活性污泥浓度MLSS＝200mg/L左右时，也可得到符合要求的BOD5值。     

加入Fe(OH)_3胶体制备汞的标准溶液

<正> 低浓度的汞标准溶液在贮存过程中浓度将逐渐降低。作者采用由Fecl_3溶液制得的Fe(OH)_3胶体溶液作稳定剂,可得到长时间稳定的汞标准溶液。     

不同标准溶液测定定值样品中钒和锶

由于标准溶液的介质及介质浓度不用,所配制的标准系列存在体系间的差异.测定定值样品(水中)钒和锶,选用不同的标准溶液对样品的测定结果有着不同程度的影响.     

每毫升含1.00μg六价铬标准溶液的稳定性实验

中华人民共和国标准ＧＢ７４６７－８７认为，六价铬标准溶液（１．００μｇ／ｍｌ）应“在使用时当天配制”。经历时４２５天实验证明，该溶液相当稳定，无须现用现配。     

Rittner和Ma电极法测定地下水中Cl~-

本文提出用离子选择电极Rittner和Ma法测定地下水中Cl~-。此方法与电极斜率无关,且不需做工作曲线,干扰因素少,因而具有很高的准确度。准确配制Cl~-浓度为C和10C的两个标准溶液,使地下水样品Cl~-浓度C_样符合C相似文献   

水质CODcr化学分析测试中细节问题的探讨

作为有机物相对含量的指标之一，化学需氧量是水质评价的重要污染因子，直接影响评价结果，因此其监测数据的质量保证尤为重要。本文着重对分析测试中标准溶液浓度的选择、配制方法以及取样方式等细节问题提出了自己的见解。     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。