废水中硫化物测定样品预处理方法的改进

对废水中硫化物测定预处理方法——氮气吹气法的实验装置、预处理酸度、温度及反应瓶体积大小等条件均作了研究和改进。以多孔吹球代替单孔吹管、以NaOH+EDTA+三乙醇胺代替ZnAc_2—NaAc为吸收液,并提出了逐步加压的吹气方法。通过对回收率、精密度及6种不同类型工业废水的对比测定,效果提高显著,回收率由原法的40％左右提高到95％以上,吹气时间缩短25％,装置简单,便于推广应用。     

气体采样瓶的吸收效率及其测定方法

气体采样瓶的吸收效率及其测定方法山东省环境监测中心站王维德在环境监测的气体样品采集中，最常用的方法是液体吸收法。如何使吸收效率尽可能的高，是气体采样质量保证中的重要环节。影响吸收效率的因素很多，主要有：采样瓶的结构、气泡的分散程度、吸收液的性质与浓度...     

水中硫化物测定的预处理方法探讨

前言目前,水中硫化物测定的水样预处理,一般采用吹气曝气法。国家环保局规定的标准分析方法,以氮气为载气,在酸性介质中,硫化物以H_2S形式被吹气逸出,用醋酸锌—醋酸钠溶液吸收后,进行定量测定。该方法操作要求高,且吸收效率不稳定,作为常规分析方法推广,尚有不少困难。为此,我们进行了样品预处理     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

测定水中挥发酚时，需进行预蒸馏处理，据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定：预蒸馏时，取250ml水样，在加热蒸馏出约225ml馏出液时，停止加热，放冷，向蒸馏瓶中加入25ml水，继续蒸馏至溜出液250ml为止。该法操作繁琐，费时、费力并浪费能源，不利于水样的批量分析。为此，采用了水样与水同时加入，然后进行一次蒸馏的预处理方法。     

工业焚烧炉尾气中HCl含量的测定

用离子色谱法测定焚烧炉尾气中氯化氢含量的方法。由于焚烧炉排气尾气具有温度高的特点，该试验采用将６０ｃｍ左右的石英管一端插入焚烧炉排气烟筒中，另一端连接装有浓度为０．０１／ｍｏｌ．Ｌ－１ＮａＯＨ溶液的吸收瓶的采样方法。该方法采样简便，易操作，采完的样品可直接进入离子色谱仪中进行测定，其方法加标回收率９７％～１０５％，相对标准偏差小于３％。     

氧瓶燃烧法与冷原子吸光光度法测定煤中痕量汞

本文介绍了以氧瓶燃烧法处理煤样,氯化亚锡还原汞离子,用冷原子吸收法测定汞的含量。同时,对氧瓶燃烧法处理煤样的可靠性进行了考察。     

浅谈纳氏试剂法测定空气中氨的影响因素

在分析用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的各种误差因素,重点研究了由于吸收液受到空气的污染和吸收瓶对氨的吸附残留影响.得出结论是:在本地空气中氨的背景浓度水平为0.100 mg/m3时,吸收液污染和吸收瓶污染相对影响最高达到47%.     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理中有关条件的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物，预处理过程中所用磷酸的质量，吸收液与显色剂的配制时间，室温与吸收液温度对回收率的影响等进行了较详细研究，确定了最佳实验条件并对废水样品进行分析，结果理想。可使回收率达到９２％～９９％     

火焰原子吸收法测定粉煤灰中钙镁

火焰原子吸收法测定粉煤灰中的钙镁，样品预处理方法较多。本文主要讨论样品使用氢氟酸－硝酸－高氯酸混酸体系，在聚四氟惭烯烧杯（开放式容器）和聚国烯高压密封罐（密封式容器）中进行预处理对测试结果的影响。     

抽气预处理法测定氰化物

作为水质全分析中的一项毒性含量指标，水中氰化物的测定是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水安全的重要参数。但其含量监测方法水样预处理步骤繁琐、费时。论文提出用抽气预处理法测定氰化物．并通过对比试验证明，抽气法预处理法操作简便、省时、能耗小；通过在抽气过程中将整个装置处于常温负压条件下，基本解决了HCN外选、瓶爆裂等问题。论文除了对抽气法预处理一些探作条件进行了摸索并确定了最佳操作条件外还着重探讨了抽气法对复杂水体，如地表水、工厂处理后废水的适用性。     

水中硫化物样品预处理方法的探讨

本文通过水中硫化物预处理吹脱装置的改进，进行了温度，时间，速度，介质及吸收液等吹脱条件试验的选择，证明在磷酸介质中气化，ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ为吸收液预处理方法，具有回收率高（〉９０％）。重现性好（Ｃ．Ｖ：２．３％）测定周期短等特点。     

离子色谱法测定水中无机阴离子水样的前处理

探讨离子色谱法测定水中无机阴离子的样品预处理方法，实验中采用了吸附树脂和阳离子交换树脂制备预处理柱，利用此预处理柱可有效地去除水中的油脂性有机物和重离子，去除率均达７９％以上。     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

冷原子吸收法测定水中汞，绘制校准曲线时，用0．100μg/mL的汞标准溶液配制成0．010μg/mL的汞标准工作液，直接吸取此标准工作液置汞还原瓶中测定，可简化操作过程。使用汞吸收液，能快速吸收管路中的余汞，使仪器读数迅速回零，余汞不外排，不污染空气。     

土壤中总氰化物分析方法的研究

本文通过对底泥、土壤中氰化物预处理方法的选择，证明在硫酸介质中蒸馏，用氢氧化钠为吸收液，异烟酸－吡唑啉酮光度法测定土壤中总氰化的分析方法具有准确度高、精密度好等特点。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮方法的探讨

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应能生成淡红色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。国家标准纳氏试剂光度法是常见的测定氨氮的方法,该法操作简便,灵敏度高,但预处理过程繁琐。通过对校准曲线的绘制条件进行改进,并对水样的预处理方法作了进一步的探讨,改进后的方法操作简便,对水样进行测定,与标准法相对照,结果基本一致。     

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的优化研究

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮,其蒸馏预处理过程存在耗时长、馏出液接收不便和操作繁琐等问题.文章对预处理及测定方法进行了优化,提出将水样蒸馏体积减少为50 mL,后期比色体积减少为25 mL,并去除硼酸吸收液,改为直接接收馏出液.经验证,其结果与国标方法无显著性差异,标样验证相对误差为-0.8%~0.9%,实际样品测定结果的相对标准偏差为0.9%~4.4%,加标回收率为94%~107%.优化的方法测量数据稳定,结果准确,在测定污水中氨氮具有实际应用意义.     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

分光光度法测定工业废水中甲胺

分光光度法测定工业废水中甲胺山东省环境监测中心站金丽莎，谢英谟本文在参考文献［１］［２］的基础上将碳酸氢钠吸收──次氯酸钠──Ｉ３分光光度法测定空气中甲胺的实验条件做了改进，采用蒸馏──吸收──比色的方式试用于测定工业废水中甲胺含量，同时检验了方法的...     

絮凝—厌氧—好氧处理抗菌素抗水的试验研究

血清瓶毒性实验表明，抗菌素废水对厌氧消化具有强烈的抑制和用，废水经过絮凝处理，可以降低废水的毒性。筛选到一种混凝剂，可以去除废水ＣＯＤ５０％。预处理后的废水经过厌氧污泥床的处理。     

稀盐酸溶液吸收—气相色谱法测定环境空气中的痕量三乙胺

以稀盐酸为吸收液，用气相色谱法测定环境空气中痕量三乙胺，结果表明0．1mol／LHCL和0．2mol／LHCL是环境空气中痕量三乙胺的有效吸收液，吸收后样品稳定性良好。在优化的色谱条件下，气相色谱直接进样，FID检测器测定吸收液中的三乙胺线性好、操作简便、精密度高、检出限低，回收率符合要求。