双三角解析法快速配制环境监测分析中的标准溶液

介绍了在环境监测分析中精确配制一定浓度标准溶液的快速方法。利用双三角解析法称量标准物质和配制标准溶液，实验过程快速、准确。在环境监测分析应用中取得较好效果，不确定度无显著差异。     

环境空气PM_(2.5)和PM_(10)监测分析质量保证及其评价

为保证四城市ＰＭ２５和ＰＭ１０的监测数据准确，具有可比性，本研究规定了滤膜的选择、称量操作步骤的要求和滤膜称量的质控指标。研究结果表明，粗细颗粒物样品的采集和称量操作可行，监测数据准确、可靠，具有可比性。     

某些类别环境测试数据的地球化学校正问题

在我国环境背景值与污染状况调查及例行的环境监测工作中,普遍忽视对某些具有特殊地球化学行为和分布规则的污染物质测试数据进行必要的地球化学校正,而这种校正的重要性决不亚于统一测试方法和分析质量控制。本文着重讨论水体沉积物重金属测试值的校正问题。     

玻璃电极法测pH值的点滴经验

玻璃电极法测ｐＨ值的点滴经验胡治州（川东天然气净化总厂环境监测站，四川长寿６３１２３６）①先用ｐＨ试纸粗测ｐＨ值大致范围，然后确定校正点。②若采用一点校正法，应选用与待测溶液ｐＨ值最接近的校正溶液进行校正并检验是否准确，选用另一校正溶液作为待测溶液进...     

带静电测尘滤膜的电场力及其对称重的影响

合成纤维滤料在用天平称量时往往极其困难,原因是在操作过程扑集灰尘。 本文在实验的基础上,依据静电学原理,测定了静电力和湿度的关系;找出了天平产生静电力现象的条件。通过实测,发现如果不对静电力进行校正,按标准方法规定两次称量重量相差不得超过0.4mg,所得结果的70％是不可信的。     

用高浓度苯酚贮备液省略标定过程的探讨

采用精确称量苯酚制高浓度贮备液，可省略标定过程，并能获得准确的分析结果。     

总悬浮颗粒物监测中空白膜的重要作用

经统计计算结果表明 ,TSP监测值越低 ,其空白膜重量之差对测定结果影响越大。当 TSP含量低于 0 .0 5 mg/m3时 ,则其相对偏差可达 2 0 %。所以 ,在 TSP监测与计算时 ,必须在每个监测点上都放置空白膜 ,以减小环境误差 ,保证监测数据的准确可靠总悬浮颗粒物监测中空白膜的重要作     

地表水BOD5测定中确定稀释倍数的新思路

《水和废水监测分析方法》第四版根据高锰酸盐指数测得的数值来确定稀释倍数,一般从2倍开始,整数倍地连续稀释。根据多年实践,这样测得的BOD5往往会偏高。究其原因,主要是水体一经稀释,其生态结构就发生变化,稀释倍数越高,水体中生态结构改变越大,微生物生存空间越大,使BOD5偏离真值越大。我们在多年实践中摸索出确定地表水样品BOD5稀释倍数的新思路,即用“半数倍”代替“整数倍”,尽量减少稀释倍数,据此思路测得的BOD5值较为理想。1　1 5倍与2倍测得的BOD5值对比我们以宁波市甬江和城市内河站位水样采用1 5倍与2倍进行对比试验,…     

减量法称取基准物质应当注意的一种情况

在环境监测日常分析工作中,对基准物质的称量,是一项经常接触到的、至关重要的技术操作。它直接关系到测定结果的准确与否。《环境水质监测质量保证手册》中规定:“使用基准物质直接配制标准溶液时,应用减量法精确称取至0.1mg”。     

亚硝酸钠标准贮备液的配备方法探讨

《水和废水监测分析方法》规定,因亚硝酸钠不稳定,配制标准贮备液后,必须进行标定。标定过程操作繁琐、工作量大,要求严格,稍有疏忽,必然产生误差。 我们在实际工作中发现,一般情况下,我们干旱地区亚硝酸钠是比较稳定的,经对各种文献研究并试验,结果表明,通过准确称量,严格配制,对保证试剂可以直接通过理论计算配备出合格的贮备液,用于实验操作。     

过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷的若干影响因素

当采用过硫酸钾 -钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时 ,实验用具塞比色管以及水样浑浊等诸多因素均对测定结果有一定影响 ,现就工作中的实际情况 ,谈一些经验和处理方法。1　比色管化学实验室所用的玻璃器皿 ,大多数是含有少量碱金属的硼硅酸盐 ,在实验条件下 ,能生成痕量硅钼蓝 ,对磷的测定引入正误差。因此 ,对于新的比色管 ,必须先进行与样品测定完全相同的分析处理 ,测定其空白吸光值 ,空白吸光值较高的比色管 ,宜经过多次消解、测定 ,若空白值仍然偏高 ,则该比色管必须剔除。2　浊度若水样浑浊 ,一般采用浊度 -色度补偿法作补偿校正以…     

标准溶液标定方法的改进建议

在《水和废水监测分析方法》第三版一书中,硫代硫酸钠标准溶液的标定方法存在方法的不够完善可能引起的误差.譬如吸取10.00ml0.02500mol/l重铬酸钾标准溶液.此溶液中重铬酸钾含量计算值已有3次可能引起的误差,第一次是配制标准重铬酸钾溶液由天平称量所致的称量误差;第二次是定容标准溶液时容量瓶所致的误差;第三次是吸取标准溶液的吸管所致的误差.而改进后的方法只须一次称量,这样就减少了后二次可能引起的误差,对     

环境样品采集中的方差分析

环境样品的分析一般包括从野外采集样品然后经过一定的预处理,再带回实验室进行称量、测试分析等手续,最后根据所得的数据对研究的“总体”进行评价。在上述过程中,由于研究对象的“不均性”往往带入的采样误差称量误差、分析测试误差以及随机误差、但哪一种误差因素是起着主要的作用呢?采用方差分析对几种误差进行研究。可以判明引起误差的主次因素。从而对那些造成主要误差因素的环节加以严格控制。这对环境监测工作的合理安排以及保证结果的准确性都起着重要的作用。     

测定高氯化工废水COD方法的对比与分析

采用氯气校正法和碘化钾-碱性高锰酸钾法分别测定高氯废水的COD值。从测定原理、消除效果及适用范围等方面对两种标准方法进行了对比,并对选出的适用方法进行了实践应用。结果表明氯气校正法可以有效地消除氯离子的干扰,可获得较为准确的COD测定值。     

自然环境中滤膜称量误差的控制

对总悬浮颗粒物的测定 ,常采用重量法。采样滤膜应放置在一定温度和湿度的平衡室内 2 4ｈ ,并在此平衡室内进行称量。但目前有许多三、四级环境监测站并不具备如此的称量条件 ,往往在温度、湿度不恒定的条件下称量 ,导致滤膜称量的结果误差较大。为减少称量环境对称重的影响 ,通过多次实践 ,应用空白滤膜修正法 ,较好地解决了这一问题。1　称量操作采样前 ,先将滤膜编号 ,在天平室自然环境中平衡 2 4ｈ ,再将各张滤膜称量并记录 ,抽取其中 1张作为对照空白滤膜。采样后取回的样品滤膜 ,需在天平室和对照空白滤膜再同时平衡 2 4ｈ后称量。若…     

烟尘浓度静压法与微电脑法相关关系

经 1 2台锅炉同步实测的 36组数据对静压法和微电脑法在 α系数校正前后的一元线性回归 ,结果表明 ,两者具有非常显著的线性关系 ,其回归方程为校正前 :y1=0 .6 9x1 4 7.86 ;校正后 :y2 =0 .39x2 1 58.94 ,式中 y1、y2 为校正前、后静压法测得烟尘浓度 ;x1、x2 为校正后测得烟尘浓度。两方程均有 99%的可信度。两方法所测浓度之间存在很强的相关性 ,其线性相关系数经α校正前后分别为 0 .82 7和 0 .80 9远大于起码值 0 .4 1 8。据此 ,可通过原有锅炉烟尘浓度资料推算改用微电脑法后的浓度值。烟尘浓度静压法与微电脑法相关关系@施伟斌$海…     

X射线荧光光谱法测定土壤及底泥中多种元素

采用粉末压片、X射线荧光光谱法测定土壤及底泥样品中铜、铅、铬、锌、镍等多种元素.优化了测量条件,采用理论α系数法校正基体效应,校准样品校正谱线重叠干扰,经标准样品及不同分析方法验证,该方法定量准确,分析速度快,精密度和准确度均符合要求.     

烟尘监测时采样滤筒的质量控制

介绍了合格滤筒的筛选方法和采样滤筒在实验室分析中的质量控制,分析了影响滤筒称量恒重的原因,指出空气湿度、冷却时间和烘干时间对滤筒称量恒重都有影响.     

微波消解ICP-MS法测定宣威和富源土壤中的微量元素

建立了微波消解-ICP-MS法测定土壤中32种微量元素的方法。采用氢氟酸-硝酸-过氧化氢体系微波消解,稀释定容后用ICP-MS对溶液进行元素的测定,在优化仪器工作参数后,以双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正。元素检出限为0.01～0.45ng/ml,测定国家标准物质西藏土壤成分分析标准物质GBW 08302中的元素,测定值与标准值或参考值基本一致,用该法测定云南宣威和富源两地24份土壤样品结果表明,该方法快速、简便、准确,适于土壤中多种微量元素的测定。     

影响滤筒分析质量的主要因素和改进方法

介绍了影响滤筒称量恒重的原因,指出空气湿度、冷却时间和烘干时间等对滤筒称量恒重都有影响。提出使用标准空白滤筒、在平衡室中冷却、称量滤筒、并采用专用滤筒盒和刚玉滤筒采样减小系统误差。