高毒性多氯联苯组份的色质鉴定

以气相色谱－质谱联用技术研究了工业Ａｒｏｃｌｏｒ混合物中１３０多个多氯联苯在ＨＰ－５毛细管色谱柱上的流出顺序，以美国国家环境保护局５２５方法为基础，选择该方法规定测试的８个多氯联苯为标准参比物，计算了对平均奖顾害最大的各多氯联苯的色谱保留指数，建立了环境中高毒性多氯联苯保留指数体系，用于环境样品多氯联苯的个别鉴定。     

利用扩散溶蚀器采样装置测定大气中的多氯联苯和多环芳烃

利用气相色谱的毛细管谱柱作为采样管的溶蚀器采样装置被用于测定大气中的多氯联苯和多环芳烃。同时采用溶蚀器法和滤膜－四氯基甲酸乙酯泡沫吸附法采集多氯联苯样品，两种不同的采样方法测得的多氯联苯总浓度经ｔ，检验结果表明，在９５％的置信度范围内没有显著的不同，并表明采用溶蚀器装置采样具有较好的测量精度，穿透实验表明气样中８０％的多氯联苯被吸附在溶蚀器的前１／４部分，而９９％的多氯联苯被吸附在溶蚀器的前３／４     

还原去氯——高压液相色谱法测定土壤中残留的多氯联苯

如何定量环境中多氯联苯总残留,已有很多报道。用装有电子捕获鉴定器的气相色谱定量,仍然是人们常用的方法。然而由于商品及环境样品中的多氯联苯有100多个不同成分,样品峰和标样峰比较,十分复杂,很难得出准确结果,因此某些作者研究发展了还原去氯多氯联苯为联苯,然后定量联苯并据此估算多氯联苯的方法。 我们在先前的工作基础上,对方法本身进行了某些改进,实际测定了西藏南迦巴瓦峰地区土壤样品中的多氯联苯残留,并与气相色谱测定结果进行了比较,现将结果报告如下。     

被污染土壤中多氯联苯测定

多氯联苯(PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代芳烃类化合物.属于世界银行规定的"需要进行评价的有害物质"名单中的有毒物质,也是重要的内分泌干扰物.本文通过氢氧化钾、浓硫酸破坏样品中可能的干扰物,再将样品色谱峰形进行比较,确定多氯联苯的污染类型,然后采用特征识别色谱峰进行定量测定.本文测定了由国家环境保护总局标准样品研究所提供土壤样品.     

基因重组细胞在环境样品多氯联苯检测中的应用

为发展快速、简便和廉价的检测环境和生物样品中的多氯联苯技术,本研究利用重组有绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luc)报告基因的2个细胞系,检测从野外环境中所采集的水、底泥和生物样品中的多氯联苯的含量.研究结果表明,GFP和Luc荧光强度与多氯联苯标样浓度的相关性很好,相关系数分别达到0.99188和0.98239;具有很好的剂量-效应关系.与气相色谱-电子捕获器法(GC-ECD)的仪器分析比较,GFP和Luc的荧光强度与环境样品中的多氯联苯化合物含量也具有很好的相关性.因此可用于受多氯联苯污染的环境样品筛选和半定量快速、简便、廉价检测.     

白洋淀地区的多氯联苯污染研究

对白洋淀地区不同类型纸厂排水口底泥及保定市排污渠底泥进行了ＧＣ／ＥＣＤ分析，可萃取有机氯（ＥＯＣｌ）含量测定，检出了多氯联苯和有机氯农药。用截止分子量为１０００道尔顿的透析袋方法对相应地区的水体进行了检测，发现水体中可检出含氯农药六六六，但多氯联苯等由于水中存在浓度低未能检出，同样样品的ＧＣ／ＭＳ／ＣＯＭ结果表明，水体中主要存在的亲脂性有机污染物为：蒽酮、蒽二酮、苯胺、氯代烃、邻苯二甲酸酯类和苯系物。     

气相色谱法测定土壤中多氯联苯

本文通过氢氧化钾、浓硫酸破坏样品中可能的干扰物,再将样品色谱峰形进行比较,确定多氯联苯的污染类型,然后采用特征识别色谱峰进行定量测定.     

环境样品中多氯联苯的分析技术

作为一种持久性有机污染物,多氯联苯在地球上的分布十分广泛。然而由于多氯联苯在环境样品中残留浓度低、干扰物质多且组成复杂,必须对环境样品进行预处理。目前较为常用的含多氯联苯样品的前处理技术有：溶剂萃取技术、固相萃取技术、固相微萃取技术、超临界萃取技术、微波萃取技术和加速溶剂萃取技术等,分析经过技术处理以后的样品常用的方法有化学分析方法和生物分析方法,化学方法包括气相色谱法,气相色谱质谱分析法等;生物方法有生物传感器测定法、表面胞质团共振检测、以Ah受体为基础的生物分析法和酶联免疫检测法。中国在这方面的研究投入不够,应加大人力、财力和物力的支持,提高环境样品中多氯联苯的检测水平。     

13C同位素稀释法测定国产多氯联苯的2,3,7,8－TCDD毒性当量

应用质量控制方法测定了２种国产商品多氯联苯中１７个，２，３，７，８位有氯取代的二ｅｙｉｎｇ同族体，获得准确的定量结果，加入＾１３Ｃ标记物的ＰＣＢｓ样品用多级酸碱硅胶柱和氧化铝柱提取分离，用毛细管色谱／高分辨质谱定量，２种样品中都含有较多的２，３，７，８－ＴＣＤＦ和２，３，７，８Ｐ５ＣＤＦ，１＾＃ＰＣＢ的２，３，７，８－ＴＣＤＤ毒性当量值为２１７ｎｇ／ｇ，２＾＃ＰＣＢ为４１７ｎｇ／ｇ，毒性主要来自Ｐ     

吉林省公主岭市青少年头发中多氯联苯污染水平的研究

应用气相色谱-质谱（GC-MS）分析了23份采自吉林省公主岭市青少年（12～18岁）头发样品中的30种多氯联苯（PCBs）,并对头发样品中PCBs的构成和来源进行了解析,对其与性别的相关性进行了分析.结果表明,头发样品中PCBs的检出率为100%,PCBs总含量ΣPCBs为（68.85±36.72）ng.g-1,含量范...     

Levels and distributions of polychlorinated biphenyls in sewage sludge of urban wastewater treatment plants

Concentrations of polychlorinated biphenyls (PCBs) have been measured in sewage sludge samples from 8 urban wastewater treatment plants in Beijing, China. The PCB congeners were analyzed by isotope dilution high resolution gas chromatography/high resolution mass spectrometry method. The concentration of PCBs ranged from 65.6 to 157 ng/g dry weight (dw), with a mean value of 101 ng/g dw. The dioxin-like PCB WHO-TEQs (World Health Organization-Toxic Equivalents) of the sludge were lower than 1 pg /g dw. Conse...     

典型污染地区底泥和土壤中残留多氯联苯（PCBs）的情况调查

为了解PCBs在生态系统中的分布,利用毛细管气相色谱对受PCBs污染地区的土壤、底泥进行实际环境样品的调查。在底泥和土壤样品中测定近50个同属物的含量,并对其分市规律进行了探讨。指出在实际环境样品中PCBs的同属物分布和工业产品有明显不同。通过不同深度底泥样品测定,证明PCBs在底泥中的渗透作用较弱。     

海洋环境样品中PCBs的测定

建立了ＧＣ－ＥＣＤ测定海洋环境样品中ＰＣＢｓ的分析方法，通过毛细管ＧＣ／ＭＳ－ＳＩＭ和ＧＣ－ＥＣＤ对ＣＢｓ的分析，得出了的检出限，回收率线性范围以及Ａｍｅｌｏｒ－１２５４和环境样品中的含量。     

土壤样品多氯联苯的GC/ECD双柱测定方法的优化

GC/ECD法是目前测定土壤样品多氯联苯（PCBs）总量最常用的方法.笔者参考US EPA 8082方法,针对实际土壤样品基质复杂、浓度差别大、有机氯农药干扰GC/ECD测定等特点,对样品前处理和仪器分析的各个环节进行了系统的试验研究.采用碱解萃取、酸洗、硅胶柱净化、双柱GC/ECD分析方法,将多元线性回归分析用于混合Aroclor污染类型的定性识别,外标法用于PCBs总量的定量分析.PCBs总量的清洁基体加标回收率为80%～90%,方法检出限为0.40 ng/g.      

毛细管GC-ECD测定环境样品中的PCBs

建立了毛细管柱ＧＣ－ＥＣＤ测定海洋环境样品中的ＰＣＢｓ的分析方法,给出了ＰＣＢｓ和ＯＣＰｓ的Ｆｌｏｒｉｓｉｌ柱层析的分离方式以及回收率,测定了国际互校样品和我国海洋环境样品中的ＰＣＢｓ。结果表明,本方法可用于海洋环境样品中ＰＣＢｓ的分析。     

长江口九段沙水域环境及生物体内多氯联苯分布

对长江口九段沙湿地自然保护区的滩涂水样、泥样以及水生生物体内的多氯联苯进行GC-MS检测,研究多氯联苯各单体在不同环境介质及生物体中的分布状况. 结果表明:水样、泥样中的多氯联苯检出率为100%,其中四氯联苯(PCB52)含量最高; 与其他河口地区相比,九段沙水域水体中多氯联苯(PCBs)含量处于中等水平,ρ(PCBs)为23～95 ng/L;滩涂泥样多氯联苯含量则较低,w(PCBs)为1.77～4.51 ng/g; 该水域水生生物多氯联苯检出率为100%,w(PCBs)为0.12～9.40 μg/kg,低于国家标准限量; 软体动物、甲壳类以及鱼类检出单体均以高氯类PCB118和PCB138为主,而非环境中含量较高的PCB52,反映了水生生物对于高氯类多氯联苯富集能力强于低氯类多氯联苯.      

青岛近海沉积物PCBs的水平与垂直分布及贝类污染

利用13C同位素内标法及气相色谱-质谱方法对青岛胶州湾内外8个表层沉积物,1个沉积物柱状岩心和2个贝类样品中包括14种共平面PCBs在内的50种PCBs同系物含量进行了测定,在所有样品中均检测出了PCBs化合物.讨论了PCBs的分布特征.表层样品以胶州湾东岸的含量最高,从北岸、西岸、胶州湾口及胶州湾外PCBs含量逐渐降低.表层沉积物中总PCBs含量在0.65～32.9ng/g dw. PCBs总含量落在国内外海洋近岸表层沉积物含量范围的中值区.表明污染来源有城市污水排放及大气来源2种,而不属于工业污染类型.多氯联苯主要以低氯取代PCBs为主,大部分高氯取代PCBs的含量低于检出限.柱状样中共平面PCBs的含量及毒性当量浓度总的垂直变化趋势是从1951年到现在逐渐减少.贝类样品的总PCBs含量为4.9～8.4ng/g dw,属低污染水平.     

变电站多氯联苯污染源的治理

本文介绍典型的秦安变电站PCB治理情况,建立了一套土壤和空气中PCB残留量的测定方法,完成了该电站内外环境样品中PCB残留量的测定,对污染状况作了评价,设计了相应的治理方案,完成治理一年后的跟踪监测结果证实,污染基本消除,环境得到改善,该方案方法简便,适合我国国情。     

Occurrence and congeners specific of polychlorinated biphenyls in agricultural soils from Southern Jiangsu, China

A total of 198 agricultural soil samples were collected from Zhangjiagang and Changshu in Southern Jiangsu for analysis of 13 polychlorinated biphenyls （PCBs） in order to assess the levels of pollution, sources, area distribution, and potential risk for the environment. All methods were rigorously tested and an adequate quality control was ensured. Only one site had no PCBs residues, and the highest total PCBs concentration in the surface soils was 32.83 ng/g. The average concentration in all the soil samples was 4.13 ng/g, signaling low-level pollution. Tetra-, penta-, and hexa-chlorinated biphenyls were dominant species in soil samples, accounting for more than 75% of ∑PCBs in the soil samples. PCB118 was the most abundant congener in all the samples. The PCB118 was about 20% of ∑PCBs. The soil organic matter content showed only a weak correlation with the levels of all PCB congeners, in which a better correlation was noted for the more volatile lighter PCB congeners than for the heavier homologues. To a certain extent, the sources and land use seemed to influence the levels of PCBs.     

上海室内外灰尘中多氯联苯及其人体暴露评估

2008年11月~2009年6月以气象学分4个季度测定了上海地区居民家庭室内外灰尘中多氯联苯(PCBs)的浓度.研究表明,春季和冬季室内灰尘中PCBs平均含量高于夏季和秋季,而室外灰尘中PCBs含量表现相反特征.单个室内样品∑PCBs浓度范围为1.0×103~1.97×106pg/g,室外为n.d.~1.96×106pg/g.此外,通过生理学的体外实验模拟人体胃肠消化过程,并利用响应面法研究影响PCBs生物有效性的因素,发现胆汁浓度相对于消化时间、液固比和污染物浓度对PCBs生物有效性影响最大.依据室内外灰尘中PCBs年平均浓度、生物有效性及灰尘摄入量计算得出,上海地区儿童和成人通过摄入灰尘人均PCBs的日暴露量分别为2.657×102~1.078×104pg/d和1.328×102~ 5.392×103pg/d.