固定化真菌漆酶对分散兰-2BLN的脱色和降解

采用改良壳聚糖固定化的真菌漆酶对染料分散兰-2BLN进行脱色和降解条件的研究，探索了固定化漆酶活力、处理时间、染料浓度、温度和pH对其降解效果的影响。结果表明，固定化漆酶脱色降解分散兰-2BLN的适宜条件为：固定化漆酶活力18.2U／mL，染料浓度100mg／L，温度40℃，pH4.6，在上述条件下降解1.5h，分散兰-2BLN脱色率能达到87.68％。重复分批使用固定化漆酶处理2BLN兰，在使用6批次后，脱色率仍能保持在55％以上，其催化效率得到了较大提高。     

一株纤维素分解茵利用枳实废渣产酶条件的研究

以枳实废渣为碳源，对产纤维素酶G2茵进行固体发酵，通过测定FPA、CMC、C1酶活的大小，对其产酶条件进行优化研究。结果表明产酶最适条件为：枳实在发酵前需进行酸处理；氮源为硫酸铵；含水率为70％；初始pH为5～6；发酵周期为6天。在以上最适条件下，G2菌酶活力为FPA：31．8IU／ml，CMC：11．86IU／ml，C1：15．79IU／ml。     

金针菇产漆酶发酵条件的优化

采用液体摇瓶培养方法,探讨了碳源、氮源、pH值、培养时间等各种因素对金针菇分泌漆酶能力的影响,并采用正交试验对主要的影响因素进行了优化.优化培养条件为:pH在5.0-6.0范围内有利于金针菇漆酶的分泌,且以pH5.5为最佳;以葡萄糖为最佳碳源,尿素为最佳氮源,Cu2+浓度为60μmol/L有利于漆酶的分泌.正交试验表明,葡萄糖20g/L、尿素2g/L、250mL容量瓶中装液量50mL、pH5.5,以邻联甲苯胺作底物,经7d培养,金针菇漆酶酶活达最高峰,峰值酶活为328U/mL.     

冻干壳聚糖微球固定化纤维素酶的研究

分别以冻干壳聚糖微球和湿壳聚糖微球为载体，戊二醛为交联剂进行纤维素酶的固定化研究，并对2种固定化酶的热稳定性、米氏常数、重复利用次数、pH值加以对比分析。确定酶固定化的适宜条件为：0．03g冻干壳聚糖微球与10mL4g/L戊二醛交联4h后，加入10mg酶固定2h，酶活力回收率为96．3％；0．1g湿壳聚糖微球与10mL 2g／L戊二醛交联2h后，加入6mg酶固定4h，酶活力回收率为62．4％。与游离酶相比，2种固定化酶的米氏常数均降低；具有很好的热稳定性；最适酶解温度分别为60℃，50℃；酶解反应适宜pH范围3．0—4．0，最适pH值均向酸性方向移动。冻干载体更易与酶分子结合，酶活力回收率高于湿载体固定化酶。     

产菊粉酶芽孢杆菌发酵条件优化

采用液体摇瓶培养方法,探讨了碳源、氮源、pH值、培养温度等各种因素对巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)分泌菊粉酶能力的影响.通过正交试验对主要影响因素进行优化,结果表明,最适产酶发酵条件为:菊粉30.0g/L、酵母膏7.0g/L、NaCl 5.0g/L、K2HPO4·3H2O 3.0g/L,初始pH 6.0,250mL发酵三角瓶装液量为50mL,30℃,160r/min振荡培养2d,酶活力达到最高,为2.354U/mL,比优化前提高了1.43倍.     

海洋细菌产淀粉酶条件的研究

采用3,5-二硝基水杨酸显色法测定淀粉酶的酶活,研究碳源、氮源、各种理化因素等培养条件对细菌产淀粉酶的影响.结果表明,最佳碳源为麸皮,最佳氮源为蛋白胨,最适初始PH值为7.90-8.20,培养温度31℃,在装液量为100mL三角瓶中装液40mL.通过对发酵条件的优化,酶活比未优化前提高了2.71倍.     

不同载体对淀粉酶固定化的比较研究

采用海藻酸钠微胶囊法和壳聚糖交联法对淀粉酶进行固定化，比较两种淀粉酶固定化方法的优劣。结果表明，两种固定化酶的活力回收分别为33．2％、26．6％，比活力分别为27．1U／mg蛋白、24．2U／mg蛋白，最适pH分别为5．0、8．0。海藻酸钠微胶囊法热稳定性、pH稳定性、操作稳定性、贮存稳定性明显高于壳聚糖交联法，因此海藻酸钠微胶囊法较佳，具有一定应用价值。     

真菌产漆酶对蒽醌类染料脱色的研究

以香菇发酵获得漆酶粗酶液,用该酶液对蒽醌类染料进行脱色研究,分别考察了反应温度、pH值、时峰、漆酶浓度和不同染料的脱色影响.结果表明,香菇产漆酶粗酶液对蒽醌类染料具有良好的脱色效果,脱色最佳条件为：温度在30℃左右、pH3-4、反应8h、酶单位在20-30U/L的脱色率达85％.     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中的溴氰菊酯

建立了固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列扫描测定地表水中溴氰菊酯的方法。溴氰菊酯经C18小柱富集，用6．0mL二氯甲影丙酮（1：1，v／v）洗脱，氮吹转换溶剂为甲醇并定容至1mL后由高效液相色谱仪进行分析，检测波长为270hm，通过保留时间与特征紫外吸收图谱定性，外标法定量。方法检出限1．0ug／L；线性范围1．0～97．0ug,／L，／相关系数0．9999；相对标准偏差7．7％-17．5％（n=6）；回收率在90．6％～111．9％。方法简单，快速，经济环保。     

一株纤维素分解菌利用枳实废渣产酶条件的研究

以枳实废渣为碳源,对产纤维素酶G2菌进行固体发酵,通过测定FPA、CMC、C1酶活的大小,对其产酶条件进行优化研究.结果表明产酶最适条件为:枳实在发酵前需进行酸处理;氮源为硫酸铵;含水率为70%;初始pH为5～6;发酵周期为6天.在以上最适条件下,G2菌酶活力为FPA:31.8 IU/ml,CMC:11.86 IU/ml,C1:15.79 IU/ml.     

产菊粉酶细菌菌株的筛选及菌种鉴定

从山东威海沿海滩涂菊芋生长的根际土壤中分离得到能产菊粉酶的菌株20株,经过进一步摇瓶复筛,获得了产菊粉酶活力较高的一株细菌F1,其发酵液酶活达到1.73U/mL。通过形态学观察、16SrDNA序列分析及生理生化研究,鉴定该菌为芽孢杆菌属的巨大芽孢杆菌(bacillus megaterium)。     

漆酶对染料的脱色研究

利用来源于白毒鹅膏菌的粗漆酶与12种工业染料反应,结果发现其中7种染料颜色能被脱除.研究了直接影响黑G和中性黄GL的漆酶脱色的相关因素.试验发现,这两种染料在1h内与漆酶反应迅速,且特征颜色吸收峰(600nm/440nm )基本消失,其最适温度均为50℃、最适反应pH值范围分别为5-6和3-4,酶活力的增加可显著提高反应速率,但对总脱色率影响不大.在pH值为5、温度40℃条件下,5U/ml的漆酶与直接黑G和中性黄GL反应的Km值分别为3.2mg/L和25.1mg/L,Vmax值分别为2.70mg/L·min和3.25mg/L·min.     

高效纤维素分解菌复合系的构建及其环境适应性研究

以纤维素培养基和纤维素刚果红培养基为初筛和复筛培养基，从采集的样品中分离得到具有纤维素分解能力的菌株20株。选择其中具有较高纤维素酶活力的12个菌株与2株自生固氮菌和EM菌进行正交实验，得到3个组合表现出协同降解纤维素的作用，对滤纸降解效果为组合12〉组合8〉组合5。选用组合12进行了一系列的环境适应性研究，结果表明，碳源为微晶纤维素＋CMC-Na时CMC酶活最高，最适氮源为蛋白胨＋酵母膏，最适pH6．5，最适培养温度为30℃。培养第6天CMC酶活最高。     

水蒸气活化烟杆制造活性炭及孔结构表征

以烟杆为原料，以水蒸气为活化剂，采用正交实验研究了水蒸气流量、活化时间和活化温度对活性炭得率和吸附性能的影响，最佳工艺条件为活化温度900℃，时间为30分钟，水蒸气流量3．09mL／min，在此条件下制得活性炭产品的碘吸附值为946．52mg／g，亚甲基蓝吸附值为21mL／0，1g，得率为32．64％。同时测定了该活性炭的氮吸附等温线，并通过BET、H-K方程、D-A方程和密度函数理论（DFT）表征了活性炭的孔结构。结果表明：该活性炭为微孔孔型，BET比表面积为1044m^2／g，总孔体积为0．5870mL／g，微孔体积占总孔体积的72．03％，中孔占26．92％。大孔占1．05％。     

一株新型饲料用酶菌株的筛选及发酵条件研究

从土壤中筛选出20余株产中性植酸酶活性的菌株,对一株产中性植酸酶活性较高的绿脓假单胞菌(Phy10)进行了发酵条件优化.该菌株在pH值6.0、温度30℃、装液量100.0mL、接种量7.0mL、碳源为可溶性淀粉和氮源为NaNO2条件下产酶活性最大,优化后酶活可达到231.2U/mL,比未优化前提高了2.16倍.     

HY1141和HY241菌产生的絮凝剂絮凝性能及水处理应用研究

从土壤中分离筛选得到絮凝剂产生菌HY1141和HY241，对高岭土悬浊液进行絮凝性能试验研究。试验结果表明：HY1141絮凝荆在ptt值为3．0时，絮凝率达到97．2％，HY241絮凝剂在pH值为4．0-7．0时，絮凝率在90％以上；絮凝剂的最佳投加量均为4mL／L，此时絮凝率分别达到98．2％和96．5％；HY1141和HY241絮凝剂所需CaCl2，最佳浓度分剐为0．5％和1．0％，此时絮凝率分刺为97．6％和96．8％；絮凝荆最佳静置时间分别为5min和10min。此外，两株菌所产絮凝刘对洪水和选矿废水都有一定的处理效果，且HY1141絮凝剂处理洪水效果较好，絮凝率为71．7％，COD去除率为81．8％；混合絮凝刺处理选矿废水效果较好，絮凝率为92．8％，COD去除率为96．0％。     

城市生活垃圾中可生化单基质的厌氧消化

在厌氧消化系统中，发酵细菌最主要的利用基质是淀粉、纤维素、脂肪和蛋白质等。本试验分别选取米饭、黄豆、芹菜和肥肉为上述四种基质的代表物质，通过对各物质进行的厌氧消化试验，探讨了它们的厌氧消化性能。结果表明。米饭在发酵初期降解速率最快，酸化也最明显。同时将消化初始阶段的pH控制在6．5时能使消化进入产甲烷阶段，没控制的只能停留在水解产酸阶段。将黄豆厌氧消化初期的pH控制在6．5并不能使消化顺利进行。将芹菜厌氧消化的初始pH值控制在6．5时可以加快它的降解速率。肥肉的厌氧消化也只有在对其消化进程控制pH值时才能顺利被降解。同时肥肉在厌氧消化进程中表现出了高产甲烷性能，产甲烷阶段累积产气量达13758mL，占总产气量的93．59％．     

活性炭纤维对Cu2＋吸附性能的研究

研究了pH值、吸附接触时间、铜离子的初始浓度及活性炭纤维（ACF）的投加量对活性炭纤维吸附Cu2＋的影响，并选取了最佳的实验条件。用Langmuir方程和Freundlich方程拟合活性炭纤维对Cu2＋吸附等温线，结果表明：活性炭纤维吸附Cu2＋更符合Langmuir等温式，其相关系数为0．9995，以单分子层吸附为主。对活性炭纤维改性能明显提高对Cu2＋的吸附，其中效果最佳的吸附量从4．8mg／g增加到17．32mg／g，提高了3．6倍。     

囊状青霉菊粉酶的分离纯化

利用盐析、分子筛和阴离子交换层析处理囊状青霉发酵液,得到菊粉酶Ⅰ、菊粉酶Ⅱ和菊粉酶Ⅲ。经纯化,菊粉酶Ⅰ纯化倍数达4.47倍,酶比活力179.15U/mg;菊粉酶Ⅱ纯化倍数达9.63倍,酶比活力385.45U/mg;菊粉酶Ⅲ纯化倍数达3.72倍,酶比活力149.10U/mg。纯化后的菊粉酶经SDS-PAGE检测,显示均为单一条带,相对分子质量确定为菊粉酶Ⅰ4.08×104、菊粉酶Ⅱ6.08×104、菊粉酶Ⅲ4.13×104,表明囊状青霉产胞外菊粉酶具有三种同工酶成分。     

泡盛曲霉产菊粉酶的分离纯化和酶学性质

利用(NH4)2SO4分级沉降、透析袋、DEAE-纤维素离子交换层析、Sephadex凝胶层析和SDS-PAGE电泳分析对泡盛曲霉(Aspergillus awamori)分泌的菊粉酶粗酶液进行分离纯化,探究了菊粉酶的酶学性质,得到菊粉酶Ⅰ、菊粉酶Ⅱ、菊粉酶Ⅲ。菊粉酶的Ⅰ纯化倍数为10.81倍,酶比活力为261.13U/mg;菊粉酶Ⅱ的纯化倍数为14.19倍,酶比活力为400.72U/mg;菊粉酶Ⅲ的纯化倍数为13.92倍,酶比活力为392.99U/mg,表明泡盛曲霉产胞外菊粉酶具有三种同工酶成分。纯化的菊粉酶经SDS-PAGE检测,显示为单一条带。经测定该酶主要表现外切菊粉酶活力,最适温度为60℃,在20—60℃范围内具有良好的温度耐受性,最适p H为5.0,p H5.0—7.0之间具有较稳定的酸碱耐受性。以菊粉为底物,测得动力学常数Km=12.80mmol/m L、Vmax=31.87mg/(m L/min)。