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离子选择电极法测定水中氟化物的注意事项 总被引：1，自引：0，他引：1
离子选择电极法测定水中氟化物应注意的事项。1 空白电位值电极在使用前必须在 1 0 - 3 ｍｏｌ/ＬＮａＦ溶液中浸泡 1ｈ～ 2ｈ进行活化 ,再用去离子水反复清洗 ,直至空白电位值达 +2 70ｍＶ左右。氟电极使用一段时间后就很难达到 +2 70ｍＶ空白电位值 ,这是由于电极头部敏感部分受到油类污染所致 ,采用酒精浸泡再用现制的去离子水洗涤处理 ,可使空白电位值恢复到 +2 70ｍＶ左右。这里还要注意清洗电极和绘制校准曲线以及样品测量时应使用同一种水质的去离子水 ,以避免因水质不同所引起的测量误差。2 温度温度对测量结果的影响很大 ,当温度… 相似文献
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1测水氟时发现氟电极的响应速度与待测溶液的浓度有关 ,溶液越稀 ,电极响应时间越长 ;溶液越浓 ,电极响应时间越短。理论上有 F-浓度为1 0 - 6 ～ 5× 1 0 - 7M时 ,电极响应时间小于 5分钟 ;而在 F- 浓度为 1 0 - 3～ 1 0 - 6 M时 ,电极响应时间小于 2分钟。但实际分析发现电极响应时间会比理论略长一些。2根据这一规律 ,溶液较稀时可适当增加测量时间 ,溶液较浓时则可缩短测量时间。如在做试剂空白和全程序空白时 ,搅拌 1 0分钟 ,静置 1～ 2分钟后读数 ;而标准曲线的其他样品F-浓度为 1 .2× 1 0 - 6～ 6× 1 0 - 5M,搅拌 5分钟基本都可… 相似文献
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还原-偶氮光度法测定硝基苯的影响因素 总被引：2，自引：0，他引：2
在还原 -偶氮光度法测定废水硝基苯的操作中 ,由于诸多因素的影响常会出现空白值高、精密度和准确度差等问题。现将工作中的一些经验和处理方法作一介绍 ,供参考。(1 )试剂 :盐酸萘乙二胺的质量会影响到空白值 ,它对温度和光敏感。变质后 ,空白值增高 ,正常试剂配制溶液的空白值为 0 0 0 5Ａ左右 ,而变质试剂溶液的空白值高达 0 0 1 6Ａ。因此 ,该试剂一定要密封、避光 ,置冰箱保存。所配溶液颜色加深或出现沉淀时 ,需重新配制。(2 )还原程度 :标准系列还原不充分 ,曲线的斜率会偏低 ,结果产生正误差。而样品还原不充分 ,则可出现负误差。… 相似文献
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1由于温度对电极法的影响 ,测定样品时必须同时测定工作曲线 ,才能保证样品测定值的准确可靠。 2待测液的浓度愈低 ,电极响应时间愈长 ,有时达 1 0分钟以上才能读数。一般情况 ,从电极接触待测液时间起 5分钟左右 ,电极电位变化范围小于 0 .5 mv,就可记录电极电位。3为消除电极的“记忆性”每测一个样品前应洗电极到空白液电极电位以下 ,当样品浓度差别大时应备用两支氟电极 ,分别测定。电极法测定水中氟化物的几点体会@焦晓娟$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051 相似文献
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对火焰原子吸收法测定总铬的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸介质条件下对总铬的实际测定，选择出最适宜的盐酸介质条件，降低了测定空白值，使方法的测定灵敏度有了显著提高。 相似文献
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自动电位滴定法测定水中氯离子 总被引：1，自引：0，他引：1
颜志明 《环境监测管理与技术》1997,9(2):29-31
以银电极为响应电极，用硝酸银溶液滴定水中氯离子，等当点时，产生电位突跃，以此确定终点电位，在仪器上锁定的此终点电位值，从而完成样品的自动分析。 相似文献
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硫化钠溶液极不稳定,每次使用前必须标定,操作繁琐、费时。用乙酸钠做酸化吹气吸收液,回收率低,有时空白值高,这些都是影响测定硫化物准确的问题,用锌铵溶液做稀释剂和吸收液。可以取得满意的效果。 相似文献
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ＣＯＤＭｎ测定中Ｋ对Ｖｏ的影响张亚鸾李益群（江苏如皋市环境监测站，如皋２２６５００）ＣＫＭｎＯ４：高锰酸钾的摩尔浓度（ｍｏｌ／／ｌ）；Ｖ：高锰酸钾浓度标定时，高锰酸钾溶液消耗量（ｍｌ）；Ｋ：高锰酸钾溶液校正系数；Ｖ０：空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ｍ... 相似文献
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重铬酸钾容量滴定法是测定COD的标准方法,该方法明确指出用“0 25mol/L重铬酸钾溶液测定水样>50mg/LCOD值;用0 025mol/L重铬酸钾溶液测定5mg/L～50mg/LCOD值,但准确度较差”,其准确度差的原因是用肉眼很难判断其滴定终点。在GB38382002《地表水环境质量标准》中,规定从Ⅰ类地表水到Ⅴ类地表水COD的标准限值为15mg/L～40mg/L;因此,如何测准水样低浓度COD,就成了一个必须解决的问题。提高容量法的终点分辨率,常用电位滴定法代替目视终点。电位滴定法要将电极系统浸入试液从而要不断清洗电极;所用参比电极,若不作特殊处理,会慢慢… 相似文献