pH值单项评价指数的探讨

众所周知,(?)=1/N_x sum from i=1 to N (X_i)是统计分析结果求取平均值最常用的计算方法。I_i=C_i/L_i又是环境现状评价所用指数法的基本表达式。然而pH值的定义和标准使pH值不能采用通常计算平均值和评价指数的方法进行计算和评价。因而,有些工作对pH值则不进行评价,如:全国工业污染源调查。有的评价指数则只考虑了pH标准范围的修正,分别对标准的最高值或最低值与平均值之差进行计算,如:尼梅罗指数。这些评价方法一方面对pH平均值的具体     

论pH均值的算法

在环境统计、环境评价、酸雨研究及排污物总量控制等工作中常需计算pH均值。当前见到的各种计算方法均存在一定的误差,不能反映客观实际情况。 算术平均法虽然迄今在环境评价的不少模式中仍被采用,但在数理上对数的和不等于和的对数已明确否定算术平均法的正确性,该法早被多数环境学者否定。 我国《环境监测技术规范》第二册(1986)规定:降水酸度平均值计算采用氢离子浓度加权法,即:     

谈谈PH值算法问题

算术平均值:(?)=1/n sum from i=1 to n (X_i)是环境分析结果平均值最常用的计算方法。有人往往把测定的PH值直接用上式计算其平均值,这是不对的(可以从数学推导上验证其错误所在)。 PH平均值的正确计算方法应该是根据下     

关于pH平均值算法的研究

一、pH平均值计算方法及其数学上的含义研究表明,我国各城市全年降水pH值的频率分布是复杂多样的,南方城市如杭州、长沙、重庆等为负偏态分布,而北方城市如北京、乌鲁木齐等为正偏态分布,有些城市如南昌的频率分布无规则.因些,简单地认为用pH的平均值和H~-的加权平均值来算水样的平均pH值都是不合理.下面从数理统计学及降水化学的角度推导水样pH平均值的计算方法,并用实验检验,同时比较了H~+加权平均及pH加权平均计算方法.     

pH值测试中玻璃电极法的适用范围及其监测数据的处理

指出了玻璃电极的适用范围，并系统讨论了pH值监测数据的处理问题，指出简单的四则运算求得的均值并不是样品的pH平均值，给出了pH平均值正确的计算方法。     

亦谈非离子氨浓度换算

我国地面水环境质量标准(GB3838—88)中,氨氮项改为以非离子氨浓度为依据,并规定了各类水质非离子浓度的限值.为了配套使用,引进了美国1976年公布的换算表,作为附表下发.该表列出了在不同温度和pH值氨的水溶液中非离子氨的百分比,由总氨浓度可换算出非离子氨浓度.由于该表温度、pH值数值间隔较大,用内插法计算起来麻烦,不少人提出了各种计算方法.关镜辉提出:E%=(0.020/c)×100……(1)吴国平提出:P=[1+10~F]~(-1)     

陕西土壤背景值历次数据的显著性检验

本文就陕西省两次土壤背景值中五种土类的八种元素(Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As)的数据进行了显著性检验。其方法如下: (1)平均值的比较——采用成组比较法:总体分布类型为正态或对数正态分布的,经F检验后,再分别进行t检验(σ~=σ~2,n<30)或u检验(σ~2≠σ~2,n>30)。检验结果表明:几种土类中多数元素其平均值无差异或显著差异,三种土类中Pb、Hg两元素的平均值有差异或显著差异。 (2)原始数据的比较——采用异常值剔除法     

关于大气中污染物浓度日均值计算的探讨

自治区环保局一九八二年的“环境质量报告书编写提纲和技术规定”中提到大气污染物浓度的计算时规定:采样点日平均值为一天瞬时值的算术平均值。若缺测一次在傍晚或上午,则日平均值为三次值的算术平均:(?)=〔C早+C下+2C上(或C傍)〕/4人并规定这种情况不能超过全市全年日平均值总数的10％。     

降水酸度测定误差及其消除

电位法测定pH的原理 降水酸度或氢离子浓度(C_(H+)),是用氢离子的负对数pH来表示的,用电位计法测定pH的基本原理是通过测量溶液的电位来计算其pH的。从电位法的基本关系式——能斯特方程式,可推导出pH值的计算公式: pH_x=pH_s+(E_x-E_s)/(2.303RT/F) (1)式中 R—气体常数:8.314焦耳/开尔文 摩耳 T—绝对温度:t(?)+273.2 F—法拉第常数:96485库仑/克当量。 pH_x、pH—温度相同时,未知溶液     

某盐湖水中铀的形态分布研究

将盐湖水中主要阴、阳离子的浓度输入PHREEQC形态模拟计算软件,通过pH值、温度、离子强度等因素改变对铀形态的影响计算得出:铀离子与碳酸根离子结合的络合物是盐湖水中铀的主要存在形态,并会随着溶液pH值的变化而改变。盐湖水的pH值在8~10之间变化时,UO2(CO3)4-3为铀酰离子在盐湖水中的主要存在形态。     

关于pH平均值的正确算法

陈晋鼎同志在《中国环境监测》1988年第五期发表了“谈谈pH值算法问题”的文章提出pH平均值的正确计算法应该是根据pH的     

空气质量AQI实时发布的改进探讨

针对《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》(HJ 633-2012)中对空气质量AQI实时发布存在的欠缺,从增加颗粒物1 h浓度的AQI分级浓度限值及颗粒物24 h滑动平均值计算方法改进着手,解决PM2.5和PM10的24 h滑动平均值实时延迟、1 h平均值代替24 h滑动平均值偏高等问题。     

水质监测质控考核数据处理方法

质控试验中对大部分项目要求以纯水或纯溶剂为参比,每批测定两个空白值(b_1、b_2),共测五批。由测得的五批信号值计算出空白浓度值,进而求出空白浓度的总平均值(?)、空白浓度批内标准偏差(S_(wb))与检出限(L)。     

2006-2020年上海市闵行区大气降水化学特征及来源分析

为研究上海市闵行区大气降水化学特征及来源,以2006—2020年上海市闵行区大气降水监测数据为依据,对大气降水量、pH值、电导率(EC)和主要离子进行了统计分析。结果表明:2006—2020年上海市闵行区大气降水呈酸性,pH值范围为4.41~5.19,酸雨频率呈下降趋势;EC变化范围为1.26~3.67 mS/m,平均值为2.32 mS/m;夏季pH值最高,酸雨发生频率、EC和总离子浓度最低,冬季pH值最低,总离子浓度最高。大气降水中各离子组分浓度占比大小排序为:SO^(2-)_(4)>NH^(+)4>NO^(-)3>Ca^(2+)>Cl^(-)>Na^(+)>Mg^(2+)>F^(-)>K^(+),主要阴、阳离子SO^(2-)_(4)、Ca^(2+)和NH^(+)4浓度呈明显下降趋势,NO^(-)3浓度变化较平稳;SO 2-4与NO^(-)3的浓度比范围为0.94~3.59,呈波动下降趋势,降雨类型由硫酸型逐步转为混合型。因子分析及相关性分析显示,因子1中所有的离子成分都有较大的载荷,各离子在来源上可能具有一定的共性,Ca^(2+)与Mg^(2+)、K^(+)表现出显著相关,其可能来源于地壳组分;Cl^(-)与K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)的相关性显著,Mg^(2+)、K^(+)与Cl^(-)、Na^(+)有强相关性,表明海洋输送及生物质燃烧对大气降水化学组成的影响;NO_(3)^(-)、SO^(2-)_(4)和NH^(+)4在因子2中为高荷载,且有很好的相关性,它们可能有相似的来源或形成化合物共同存在。     

养猪粪污厌氧消化重金属变化特征及影响

对太湖流域某典型养猪区域粪污收集后集中厌氧消化处理,分析猪饲料、猪粪和沼肥中重金属总量和形态变化特征,探讨厌氧消化过程重金属形态变化及其影响因素。结果表明,不同养殖阶段中猪饲料重金属含量差异较大,仔猪饲料和猪粪中Cu、Zn和Cd含量较高,而Cr和Ni在生长肥育猪后期饲料和猪粪中含量最高。猪粪中Cu主要以有机结合态、Zn主要以Fe-Mn氧化物结合态、Pb和Cr主要以残渣态、Ni主要以Fe-Mn氧化物态和碳酸盐结合态赋存,沼液中Cu和Zn平均值为猪粪液中含量的1. 59和1. 40倍,沼渣中Cu和Zn平均值为调节池猪粪的1. 58和1. 37倍,厌氧消化后重金属存在"相对浓缩效应",pH值、DOC和OM为厌氧消化过程影响重金属变化的主要因素。     

聚合硅酸硫酸铝处理印染废水的正交试验研究

用聚合硅酸硫酸铝(PASS)作为絮凝剂对印染废水进行处理，采用正交试验设计法研究各种因素对色度去除率的影响．选定L16(4^3)的正交实验表，确定出其最佳操作条件pH值为8．04，投加量为25mL(其浓度为10^-5mol／L)，絮凝剂中硅铝比1：1，色度去除率达80％以上，其中pH值对处理效果的影响最为显著，是主要因素。     

苏州市南郊农田土壤和蔬菜中砷、铬、铅、镉的分布特征研究

通过对苏州市南郊农田土壤和蔬菜中砷(As)、铬(Cr)、铅(Pb)、镉(Cd)含量的监测分析,结果表明:土壤样品中,除As的总质量比平均值低于江苏省土壤背景值外,其余均高于背景值;而蔬菜样品中4种元素的总质量比平均值均低于《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB 2762—2012)中的限量值。聚类分析表明,土壤中Cd、Pb累积较多,Cr次之。同时,BCR连续提取法和相关性分析表明:土壤中As和Cr主要以残渣态为主;Pb以可还原态为主,弱酸提取态次之;Cd以弱酸提取态为主,可还原态次之。可见,土壤中Cd相对于其他3种元素具有较高的生物有效性和潜在危害性。     

广州市白云山降水的化学特征及源解析

以2006年广州市白云山降水监测资料为基础，对其降水样品的化学特征进行了分析。结果表明，白云山降水样品pH值分布为3.04—6.41，雨量加权pH平均值为4.26，酸雨频率为70.2％，降水中的主要阳离子是Ca^2＋和NH^＋4分别占阳离子总量的46.4％和17.5％；主要阴离子为SO^2-4和NO^-3，分别占阴离子总量的59.0％和19.9％。相对酸度（FA）和中和因子（NF）计算结果表明，约有84.7％的降水酸度被碱性成分Ca^2＋和NH^＋4中和。利用富集系数方法，计算结果表明SO^2-4和NO^-3主要来源于人类活动，而Ca^2＋和K^＋主要来源于岩石／土壤风化。     

环境定量化统计分析方法

1.环境数据统计特征值分析及分布型检验分析。 由于环境数据大都具有随机性质,因此必须通过计算统计特征参数来研究环境数据的分析性质和变化规律。通过对原始数据系列进行序列排队,并计算出环境要素统计数据的分布频率,作出频率分布直方图,进行环境数据的各种统计分级,为编制专题地图提供分组依据,计算环境数据的集中趋势特征值(算术平均值、中位数、众数和百分位数等)和离散程度特征值(极差、百分位偏差、平均差、方差、标准     

混合溶剂解吸土壤中多环芳烃的研究

对比了水溶性有机溶剂乙醇、正丙醇、丙酮、已戊醇和水对土壤中多环芳烃(PAHs)的解吸效果,结果综合实验效果、安全性和经济等因素,主要采用了乙醇和戊醇作为混合试剂的主要成分。对比了乙醇、戊醇和水不同配比的混合试剂对土壤的解吸效果,最终选用混合试剂(5%戊醇+20%水+75%乙醇)研究污染土壤中PAHs的解吸行为,分别进行了解吸动力实验、分阶段解吸实验和pH值影响实验。结果表明,土壤中PAHs的解吸是一个快速反应,5h基本达到解吸平衡,高环物质(4～6环PAHs)比低环物质(2～3环PAHs)的解吸速率慢。分步解吸率表明,随着环数的增加,第一步解吸率逐渐降低,第二、三步的解吸率则逐渐增大,第二、三步的解吸作用对高环PAHs更为明显。pH值对混合溶剂解吸土壤中PAHs有显著影响,pH值在5 5～7之间时,对土壤中PAHs的解吸影响最明显,碱性环境(pH>7)有利于土壤中PAHs的解吸,酸性环境则不利于解吸实验的进行。