靛蓝二磺酸钠溶液的标定

提出了用溴酸钾法标定靛蓝二磺酸钠（ＩＤＳ）纯度的方法。用标定后的ＩＤＳ配制的标准溶液，绘制校准曲线，测定大气中Ｏ-３的浓度与紫外光度法和改进的中性碘化钾法结果一致。标定的相对偏差小于０．５％（ｎ＝９）     

几种烟气脱硫剂的脱硫性能试验

用添加Ｃａ（ＯＨ）２的碱性水,含炉灰渣、赤泥的碱性工业废水及含有Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂的水溶液作为吸收液;以冷态模拟脱硫洗涤塔为吸收设备,研究了多种脱硫剂的脱硫效果。结果显示,Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂对浓度为１０００～２０００ｐｐｍ的ＳＯ２气体有较高脱硫效率;炉灰水、赤泥水对浓度为１０００ｐｐｍ左右的ＳＯ２气体有明显的脱硫效果     

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）：实测方法

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）　　　　　──实测方法易江（中国环境监测总站１０００１２）接１９９５，９（３）：１６５～１８２。４固定污染源排放ＳＯ２总量实测方法监测ＳＯ２排放总量主要包括三方面的测量，即烟气参数的测定，烟气中ＳＯ２浓度...     

低浓度SO_2检测管的研制

通过对常见的几种检测管法的比较，筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法；同时筛选出载体为６０—８０目的素陶瓷，指示剂浓度为２０％。玻璃管内径为２．０—２．３ｍｍ，采气速度为０．３（Ｌ／ｍｉｎ），采样体积为１２Ｌ，以此条件进行实验．结果表明，检测管变色长度对应ＳＯ２浓度的相关性很好；变异系数均小于１１０％，检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为５．０９％（＜±１５％），最大相对误差为７．１３％（＜±２５％），准确度较高．测定结果可靠；与化学法比较，两者无显著性差异；浓度小于０．１５ｍｇ／ｍ３的Ｈ２Ｓ及浓度小于０．０１ｍｇ／ｍ３的ＮＯ２对ＳＯ２检测管无干扰．     

甲醛法在测定固定污染源排放SO2浓度中的应用

对用注射器采样甲醛法测定高浓度ＳＯ２样气精密度、准确度，采样效率，样品的稳定性进行了研究，并应用于燃煤，燃油锅炉排气中ＳＯ２浓度的测定，同时与碘量法结果进行比较和评价，表明注射器采样甲醛法测定了ＳＯ２基本可行。     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

原子吸收法测定大气中的铅

将采集有ＴＳＰ的过氯乙烯滤膜以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消争，用火焰原子吸收法直接测定其中的铅，因无基体和背景干扰，测值可比性和准确度均较好，微观测定结果与宏观环境状况一致。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

液相催化氧化法烟气脱硫热态试验

采用液相催化氧化法和穿流式筛板吸收塔进行了规模为１０００ｍ３／ｈ烟气脱硫热态试验。结果表明,当吸收液为浓度０１Ｍ的Ｆｅ２＋＋Ｍｎ２＋水溶液,烟气风量在８１８～１４１８ｍ３／ｈ,液气比为１Ｌ／ｍ３,ＳＯ２入口浓度在７８７～７８２１ＰＰｍ范围内脱硫率可达４９～６９％。穿流式筛板塔具有处理能力大、阻力小、不易堵塞、结构简单、传质效果好等特点     

用扩散法被动式个体采样器同时测定空气中二氧化硫和二氧化氮

本文介绍了用被动式个体采样器同时测定空气中ＳＯ２和ＮＯ２的方法,吸收层用三乙醇胺（２０％）＋碳酸钠（５％）溶液浸渍的滤纸,采样后分成两等分,分别测定ＳＯ２和ＮＯ２浓度。与有动力的溶液吸收管现场对比验证,表明两者结果是一致的。在外环境监测时,为了克服风速的影响,可将被动式个体采样器放在ＴＳＰ流量采样器的帽形采样头中,这样可同时测定环境空气中ＴＳＰ、ＳＯ２和ＮＯ２。     

乌鲁木齐市夏季O3及其前体物变化规律浅析

利用2009年夏季乌鲁木齐市近地面大气O3及其前体物的自动监测数据，分析了O3浓度的分布特征和时间变化规律。探讨O3与其主要前体物NO2和CO的相关关系。结果表明，乌鲁木齐市夏季的O3污染较轻；O3浓度呈单峰型分布，O3浓度昼间高，夜间低；昼间O3与其主要前体物都呈负相关关系。     

内蒙古近地面臭氧污染时空分布特征及气象条件分析

使用2018—2020年内蒙古臭氧(O₃)、气象要素观测资料和NCEP FNL资料,统计分析内蒙古近地面O₃质量浓度的时空分布特征和变化趋势,并针对全区O₃污染典型个例分析其天气形势和气象要素的影响作用。结果表明:内蒙古2018—2020年O₃质量浓度年评价值呈逐年下降趋势,2020年较2018年下降10.3%,各盟市O₃超标率也显著降低,仅赤峰市和通辽市略微上升。内蒙古O₃质量浓度高值分布在中西部偏南地区,尤其是乌海市和鄂尔多斯市;O₃超标率峰值主要出现在5—7月,周末效应存在东西部差异。O₃浓度变化和天气形势关系密切,南部暖平流和暖高压控制有利于O₃生成,西北部冷平流和冷涡发展使得O₃浓度下降;高温、低湿、微风和较高的能见度均为诱发O₃污染的重要气象条件,而西北大风通过降低温度、能见度和易于扩散的风向使得内蒙古O₃浓度降低,但同时可能会导致PM₁₀污染。     

平流层臭氧深度侵入对典型城区的影响过程分析

中纬度平流层臭氧深度侵入是造成对流层至近地面臭氧浓度突增的原因之一。筛选春夏季臭氧浓度升高时段的高分辨率大气再分析数据ERA5,以位涡值的下沉趋势分析了对流层顶折叠位置及变化过程;以AIRS数据反演了臭氧浓度、一氧化碳浓度和相对湿度的垂直廓线,并估计了其分布及相关性;以近地表污染物浓度变化、HYSPLIT模型后向轨迹分析结果证实了臭氧侵入气团的运移轨迹和局地效应;通过激光雷达监测结果观测臭氧垂直浓度分布,确定了臭氧浓度最大值所处高度,判定了受影响近地点的浓度升高时刻;以边界层高度变化、气象条件分析结果及当地与周边城市地面监测数据的逐小时变化情况等综合信息,进行了区域确认和近地面影响判定。通过以上数值综合分析,对城市地区受平流层臭氧深度侵入影响的过程和具体时间进行了详细再现,可为排除非人为排放因素导致的近地表臭氧浓度增加提供回溯分析,为臭氧污染防控决策提供依据。     

沈阳臭氧污染时空分布特征及变化趋势

以沈阳2013—2015年臭氧(O_3)监测数据为基础,从地域差异及时间变化上分析了沈阳O_3浓度变化特征。结果表明:沈阳城市外围O_3浓度高于城市中心;O_3浓度变化具有明显季节特征,夏季O_3浓度最高,冬季最低;O_3浓度日变化呈单峰分布,谷值出现在06:00,峰值出现在14:00;O_3浓度出现明显"周末效应",周末白天O_3浓度高于工作日O_3浓度,夜间差异不大。     

气象条件对沈阳市环境空气臭氧浓度影响研究

利用2013年沈阳市环境空气监测点位臭氧监测数据,分析沈阳臭氧浓度变化特征,结合气象资料分析了其对臭氧浓度的影响。结果表明,沈阳市不同区域臭氧浓度变化特征基本一致。臭氧浓度日变化呈单峰趋势,最大值出现在14:00左右,最小值出现在6:00左右;臭氧浓度变化具有明显的季节特征,夏季臭氧浓度最高,春秋次之,冬季最低;臭氧浓度受温度、风速、湿度、能见度、天气情况影响,臭氧浓度变化是多因素共同作用的结果。     

基于亨利定律的水中臭氧浓度检测方法研究

为提高水中臭氧(O_3)浓度检测方法的普适性、准确性和便捷性,提出了一种新的非接触式的水中O_3浓度检测方法。基于亨利定律(Henry’s Law),采用电化学方法,建立空气中O_3浓度与水中O_3浓度的回归方程,从而推导出水中O_3浓度。实验结果显示,水体O_3传感器的检出限为0.02 mg/L,检测上限为0.40 mg/L,可决系数R~2为0.998 9,相对误差最大值为7.05%,相对标准偏差最大值为2.82%。实际样品检测显示,水体O_3检测传感器的检测结果与O_3快速测定试剂盒(DPD法)的检测结果完全吻合。该方法不但综合了智能传感器的小型化、网络化、实时测量等特性,而且结构简单、成本低、响应快,适用于水体中O_3浓度的快速检测。     

衡阳市区和衡山背景站臭氧浓度变化规律的对比分析

选取衡阳市区和衡山背景站臭氧自动监测数据,分析两地的臭氧污染特征。对空气质量的优良率情况、臭氧作为首要污染物的变化情况、臭氧浓度的日变化特征、典型时段的浓度变化特征、臭氧浓度的月际变化特征和臭氧与PM_(2.5)的关联情况等进行了分析。结果表明,多云及阴雨天气时,衡阳市区的臭氧浓度日变化幅度大于衡山背景站。夏季,衡阳市区和衡山背景站的臭氧浓度的日变化特征规律差异较大,臭氧浓度分布比较分散,前者为典型的单峰形,后者则波动平缓。冬季,日变化幅度不大,但衡阳市区的臭氧浓度明显低于衡山背景站。衡山背景站和衡阳市区的臭氧基本同步变化,但日均值高于衡阳市区。     

环境空气中臭氧API评价探讨

环境空气中臭氧API评价应考虑臭氧超标影响范围、臭氧超标小时数和超标平均浓度对臭氧API修正。     

Optimizing a dansylhydrazine (DNSH) based method for measuring airborne acrolein and other unsaturated carbonyls

The Passive Aldehydes and Ketones Sampler (PAKS) method has been developed to measure airborne carbonyls (aldehydes and ketones) by derivatizing the carbonyls with dansylhydrazine (DNSH) on a solid sorbent. The method collection efficiencies are approximately 100% for most saturated carbonyls, but are significantly lower for unsaturated carbonyls. In this study, we examined the mechanisms of DNSH reactions with unsaturated carbonyls, focusing on acrolein. With a better understanding of these mechanisms, we modified the sampling substrate conditions and HPLC analysis conditions of the original PAKS method, resulting in substantially improved collection efficiencies for acrolein and crotonaldehyde. Evaluated under a variety of conditions (temperature, humidity, presence of ozone), the modified PAKS method had a collection efficiency of 99%+/- 5% for acrolein (N= 36) and 96%+/- 20% for crotonaldehyde (N= 6). The acrolein-DNSH derivative was stable within 9.6% of the initial amount, after 14 days of storage at 4 degrees C, on the collection medium; and stable within 2.8% of the initial amount, after 16 days of storage at room temperature, in extract.     

上海臭氧及前体物变化特征与相关性研究

于2010年1~12月期间,在上海城区内采用在线连续观测,分析该地区近地臭氧与其前体物的季节变化规律及相关性,探讨了臭氧浓度与OX和NO₂光解速率之间的关系。结果表明,观测期间,上海地区O₃总超标天数为13天,超标率为3.56%。O₃浓度变化呈现明显的秋冬低、春夏高的季节变化。O₃浓度日变化规律呈典型单峰变化,O₃各前体物呈双峰形分布,冬季O₃与NO_X的相关性最强。对OX的贡献中,秋冬以NO₂为主,春夏以O₃为主;夜间以NO₂为主,白天以O₃为主。臭氧浓度与OX和NO₂光解速率变化规律基本一致。