双波长胶体光度法测定天然水锌

根据胶体光学吸收行为研究Zn~(2+)-S~(2-)胶体反应测定Zn~(2-)双波长新光度分析方法。该方法简单方便、曲线稳定、精密度(RSD)<3％,加标回收率为93％～103％,检出限:0.3mg/L.适合于0～10.0μg/ml天然水测定。     

秦山岛周边海域春季浮游植物群落结构特征

于2016年4月对秦山岛周边海域5个断面20个站位浮游植物进行调查,共鉴定出浮游植物5门84种,平均密度1.10×10^5个/m^3,优势类群硅藻(70种)平均密度为8.75×10^4个/m^3,甲藻9种,平均密度为8.10×10^3个/m^3;优势种主要为琼氏圆筛藻(Coscinodiscus jonesianus)(Y=0.095)、星脐圆筛藻(Coscinodiscus asteromphalus)(Y=0.087)、针状蓝纤维藻(Dactylococcopsis acicularis)(Y=0.087)、中肋骨条藻(Skeletonema costatum)(Y=0.070)、夜光藻(Noctiluca scientillans)(Y=0.058)、刚毛根管藻(Rhizosolenia setigera)(Y=0.051)等11种;多样性指数平均值为2.76,种类分布相对均匀。受沿岸4条河口淡水径流及营养元素输入影响,靠近河口的C、D断面浮游植物密度较高,琼氏圆筛藻、星脐圆筛藻、中肋骨条藻、针状蓝纤维藻等具有较高优势度,但密度较低,赤潮风险较低;各断面优势种组成存在一定更迭。     

不同暴露时间下Zn~(2+)和Cd~(2+)对萼花臂尾轮虫种群增长的毒性影响

采用群体累积培养方法,考察不同亚致死浓度水平的Zn~(2+)、Cd~(2+)和Zn~(2+)-Cd~(2+)在不同暴露时间下对萼花臂尾轮虫3 d种群增长率的影响。结果表明,随着暴露时间的延长,各处理组对轮虫种群增长的抑制作用在增加。Zn~(2+)-Cd~(2+)在中、低浓度处理组及短的暴露时间条件下表现为拮抗效应,而在高浓度处理组中表现为协同效应,且随着暴露时间的增加,协同作用效应在增加。     

大气乙醛碳同位素分析方法的研究

利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,采用NaHSO3与半胱胺衍生化方法,测定了气态乙醛在衍生化反应过程中的碳同位素效应,探讨了采用该方法测定大气乙醛碳同位素组成的可行性。试验测定了乙醛、衍生剂半胱胺及相应衍生物的碳同位素比值,结果表明,乙醛衍生物的δ13C测量值与理论值的偏差范围为0.11‰～0.35‰,在仪器精密度范围内(<0.50‰),即在衍生化过程中基本不会发生碳同位素分馏。采用该方法初步测定了大气中乙醛的碳同位素组成,实测数据显示,广州地化所和肇庆鼎湖山大气乙醛δ13C平均值分别为(-34.21±0.27)‰和(-31.23±0.16)‰,相同采样点的大气乙醛碳同位素组成基本不变,可见该方法可作为研究大气乙醛不同排放源的一种有效方法。     

螯合树脂富集原子吸收法测定地下水中痕量元素

本文选择近年国内较新型号的螯合树脂(十三种树脂),进行螯合树脂吸附水中微量元素:Hg~+、K~+、Cu~(+2)、Zn~(+2)、Co~(+2)、pb~(+2)、Cd~(+2)、Sr~(+2)、Ba~(+2)、Mn~(+2)、Ni~(+2)、Mo~(+2)、Be~(+2)、Fe~(+3)、Al~(+3)、Cr~(+3)、As~(+5)的研究。试验结果表明:螯合树脂的结构不同,其络合各元素性能具有显著差异,确立了螯合树脂对元素吸附性能的排列。 根据上述螯合树脂吸附性能排列,以定量分析地下水中微量Cu~(+2)、Pb~(+2)、Zn~(+2)、Cd~(+2)、Mn~(+2)、Ni~(+2)、Se~(4+)为目的,对NP树脂富集水中各元素的基本条件,以及石墨炉原子吸收法、氢化物原子吸收法测定条件进行试验。试验结果为:氢型螯合树脂2.5g,按图1制备离子交换柱,     

固相萃取法测定气溶胶中~(210)Pb的可行性分析

采集大气气溶胶中的~(210)Pb,气溶胶滤膜样品经高温灰化后加入~(206)Pb作为~(210)Pb分析的稳定同位素载体,用强碱性阴离子交换树脂在盐酸体系下吸附铅,将洗脱出的铅以硫酸铅沉淀形式称重。放置6个~(210)Bi(T_(1/2)=5 d)的半衰期后,至~(210)Pb和~(210)Bi平衡,在低本底α/β计数器上测定其子体~(210)Bi的计数,计算得出原始样品中~(210)Pb的活度浓度。该方法已广泛应用于四川省内环境质量监测和铀矿冶污染源监测等项目。     

环境中的锌(2)——在各种介质中的含量

锌在自然界的分布很广泛,地壳的锌含量为1.5×10~(-3)％~[1,11]。许多矿物中都含有锌。闪锌矿ZnS和复合硫化矿是分布最广的含锌矿物,分布较少的是六方晶系的纤锌矿ZnS。较为常见的这类矿物有:红锌矿(ZnO);菱锌矿(ZnCO_3);皓钒(ZnSO_4·7H_2O);硅菱锌矿(ZnSiO_4·H_2O或H_2Zn_2SiO_5);硅锌矿(Zn_2SiO_4)和锰硅锌矿(ZnMn)_2SiO_4~[1]。     

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中，锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应，建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，锌与试剂形成淡红色配合物，其最大吸收峰位于532nm波长处，表观摩尔吸光系数F为1.87×10^5L／（mol·cm）。在显色液中锌的质量浓度在0.003mg／L-0.350mg／L范围内符合比尔定律，检出限为0.001mg／L，水样中锌测定的RSD为1.3％-2.9％，加标回收率为95.7％-102％。     

环境中的锌(3)——锌的迁移转化(土壤、水体、生物、人体中的锌)

锌在土壤剖面中的迁移和重新分布,取决于水的性质,土壤溶液介质的反应,其有机质含量,曝气和氧化还原电位,各土层的机械组成与结构,颗粒物组成和凝聚方式。森林堆积物和河流底泥中,60％的锌以有机化合物形式存在。 在土壤的腐殖质积累层和森林堆积物中,锌与灰黄霉酸(vulvoacids)结合在一起,少量与地沥青结合在一起,而与高度聚合的腐殖质结合非常微弱.在土壤腐殖质积累层中检出高达25～30％易溶形式的锌.原子吸收法测定,发现苏联乌     

ICP-MS法测定水中21种痕量元素

建立了ICP—MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0．01～0．9μg&#183;L^-1，相对标准偏差（RSD）为0．33％-4．46％，加标回收率为90％～104％，适合水样中多种元素痕量分析的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定海产品中铅及其同位素比值

采用微波消解,电感耦合等离子体质谱法测定海产品中铅含量及其同位素比。通过选择本底铅浓度低的硝酸降低背景值,选择合适内标以减少仪器波动带来的误差,使得该方法在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,~(204)Pb、~(206)Pb、~(207)Pb和208Pb的方法检出限为0.041μg/L~0.180μg/L。用该方法测定有证标准物质,结果在标准值范围内,海产品样品6次测定结果的RSD为3.1%~8.6%,加标回收率为89.9%~96.3%。26种海产品中总铅质量比为0.018 mg/kg~2.32 mg/kg,铅同位素~(207)Pb/~(206)Pb值为0.783 55~0.881 61。     

天然水中亚微克量铍的硅胶柱分离和萤光测定

本文建立了利用硅胶柱富集铍与分离杂质后用桑色素荧光法测定天然水中毫微克量铍的方法,用φ10×80mm的硅胶柱在PH6的条件下可从25ml水样中富集0.01μg以上的Be~(2+),用含1％EDTA的淋洗剂可洗除大量的共存离子。经分离后,100倍至10000倍的Ca~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Fe~(3+)、As(v)、UO_2~(2+)、ZrO~(2+)、Th~(4+)、Ti~(4+)、Sc~(3+)、Y~(3+)和Li~+不干扰测定。测定的激发波长为300nm,发射波长为506nm。线性范围为0.01-0.25μgBe~(2+)/25ml,0.05μg铍的加入回收率为90±9％。方法已用于天然水中ppt级铍的分析。     

基于硫碳同位素研究南京北郊冬季霾事件中PM2.5来源

2015年12月27日—2016年1月6日,针对南京北郊地区一次霾事件所采PM_(2.5)样品,测定样品中水溶性离子、硫同位素与碳同位素组分含量。水溶性离子研究结果表明:该次霾事件以二次污染为主且移动源占主要地位。硫同位素分析结果表明:硫酸盐的δ~(34)S(SO_4~(2-))值的范围为4.4‰~6.8‰,平均值为5.7‰±0.7‰(n=11),结合该地潜在硫源可知,此次霾事件中硫酸盐气溶胶主要来源为机动车尾气及煤炭燃烧。PM_(2.5)中的δ~(13)C值变化范围为-28.43‰~-24.94‰,平均值为-26.62‰±1.11‰,说明碳质污染物来源主要为机动车尾气、燃煤。此外,硫、碳同位素具有较好的负相关性,结合潜在硫源、碳源可知,2016年1月1日之前,南京北郊地区大气污染源以汽油车尾气排放为主;1月1日之后大气污染源以柴油车尾气和燃煤排放为主。     

环境中的锌(4)——锌的毒性

一、锌对哺乳动物的毒性 锌是一种生命必需的基本生物元素;然而,生物体接触过量的锌也会引起个别器官和系统的基本功能状态紊乱。 60只大鼠每天以50毫克/公斤(三个月)及7毫克/公斤和3.5毫克/公斤(五个月)的剂量口服氧化锌,都引起肝毒性效应。试验结束时,50毫克/公斤剂量组大鼠的四溴酚酞磺酸钠保留系数上升到46.3(试验前为17.1),7毫克/公斤剂量组上升到 27.5(试验前为11.0),肝脏精     

南极大气气溶胶中铅同位素比值的研究

通过对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的工作条件和参数进行优化,建立了ICP-MS测定铅同位素比值的精确方法,测量了2007—2009年南极中山站采集到的气溶胶样品中208Pb/206Pb、207Pb/206Pb和206Pb/207Pb的比值。结果表明,南极大气气溶胶中铅同位素比值在逐年缓慢地发生线性变化,线性相关系数为0.996 2;气溶胶铅同位素示踪揭示南极附近国家(除南非)释放的铅可能成为南极大气中铅的重要来源。     

秦淮河上游水体大型底栖无脊椎动物群落结构及水质生物评价

2009年4月用D形网半定量采样法调查秦淮河上游25个点位的大型底栖无脊椎动物群落多样性,共获得63个大型底栖无脊椎动物分类单元;其中,水生昆虫5目12科30属,软体动物9科11属19种,寡毛纲2科7属9种。结果表明,生物指数(Biotic Index,BI)比Shannon-Wiener多样性指数的评价结果更接近实际情况,BI与ρ(TN)(r=0.44,p0.05)和ρ(NH3-N)(r=0.40,p0.05)之间显著相关,Shannon-Wiene多样性指数与ρ(TN)(r=-0.19,p0.05)和ρ(NH3-N)(r=0.44,p0.05)无显著性相关。生物评价表明秦淮河上游水质受到严重污染,句容地区的水质要优于南京。     

ICP-MS法同时测定地表水中18种金属元素

以115In-103Rh为双内标校正系统,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水中铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铁、锰、钼、钴、铍、锑、镍、钡、钒、钛、铊等18种金属元素,优化了测量同位素、内标元素等试验条件。18种金属元素在0μg/L～100μg/L范围内线性良好,检出限为0.006μg/L～0.123μg/L,标准样品的测定值均在保证值范围内,平行测定的RSD为1.7%～4.2%,实际水样加标回收率为89.0%～100%。     

水系背景值调查中锌污染的研究

在水系背景值调查中,出现了溶解态锌(经0.45μ微孔滤膜过滤后过滤水中的锌量)超过总量锌(未经过滤的原水中的锌量)的倒置现象。为了寻找产生倒置的原因,本文从使用的分析方法、容器、滤膜、导水管和环境等各个方面,研究了锌分析结果不正常的原因。最后证实,过滤时用的导水管材料不当,和过滤时的环境是污染的主要原因。     

合肥市冬季灰霾天气PM_(2.5)源解析

于2016年12月30日—2017年2月4日,利用单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪(SPAMS),对合肥市PM_(2.5)开展来源解析连续监测,共捕捉到4次较为明显的灰霾过程,对颗粒物种类及质谱特征进行了分析。结果显示,监测期间合肥市主要颗粒物成分为元素碳(EC)(31. 9%)、富钾(K)(16. 6%)、有机碳(OC)(16. 0%)及混合碳颗粒(ECOC)(15. 0%)等。主要污染源为机动车尾气源(24. 5%)、工业工艺源(22. 7%)、燃煤源(14. 1%)、二次无机源(13. 5%)等。污染天气发生时,工业工艺源占比上升2. 2个百分点,生物质燃烧和燃煤源占比分别下降1. 7和2. 7个百分点,机动车尾气和扬尘源基本持平,表明此次污染过程主要受到工业工艺源的累积影响。     

锌胁迫对油橄榄生理因子的影响

本实验以锌作为重金属胁迫因子,用一定测试手段探讨单一锌胁迫对油橄榄的活性叶片丙二醛(MDA)、游离脯氨酸(Pro)含量、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、POD、APX、CAT等生理因子的影响。结果表明:在低浓度锌胁迫下,丙二醛含量基本没有发生变化,高浓度锌胁迫下,丙二醛含量急剧增加;Pro含量与Zn浓度呈正相关;可溶性蛋白在Zn胁迫浓度达到260mg/kg后,可溶性蛋白含量达到最高且基本稳定,在Zn浓度为325mg/kg时含量下降但不明显;Zn胁迫下,随着Zn处理浓度增大,SOD活性降低,而POD活性增强,APX、CAT活性则先上升后下降。