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提高钙基吸着剂脱硫活性的试验研究 总被引:24,自引:1,他引:24
研究制备了两类吸着剂,一类在Ca(OH)2中混入易潮解性盐和碱,另一类是Ca(OH)2与燃煤飞灰的水合物。在积分式固定床反应器系统的脱硫活性测试表明,添加剂的吸湿作用加速了表面反应,添加剂与Ca(OH)2的湿混干燥物活性较纯Ca(OH)2可提高1~25倍;飞灰和Ca(OH)2的水合物可使活性提高达5倍,利用飞灰增强钙基脱硫剂的活性是可能且有效的途径。 相似文献
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石灰在煤泥水混凝中的作用机理研究 总被引:15,自引:0,他引:15
石灰在煤泥水混凝中的作用机理:石灰对煤泥水的混凝作用不是补给了OH-,而是提供了大量的Ca2+,Ca2+通过压缩双电层,破坏了煤泥颗粒的稳定性从而使煤泥颗粒发生凝聚,OH-和Ca(OH)2对煤泥水的混凝不直接起作用。 相似文献
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三元催化转化器与空燃比的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
车辆通常应用的三元催化转化器,大多是将催化元素钯(Pd)、铂(Pt)和铑(Ph)贵金属涂敷在蜂窝状的陶瓷载体上,制成具有不锈钢外壳的罐状物,安装在车辆排气管上。当车辆排放的废气通过三元催化转化器时,可提供较大的反应面积,使HC,CO和NOx发生氧化和还原反应。其工作机理为:还原反应NOx+CON2+CO2NOx+HCN2+CO2+H2ONOxN2+O2氧化反应HC+O2CO2+H2OCO+O2CO2从机理分析看出,三元催化转化器的氧化和还原反应将NOx,HC和CO有害物质转换成无害物质。大量的机… 相似文献
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车辆通常应用的三元催化转化器,大多是将催化元素钯(Pd)、铂(Pt)和铑(Ph)贵金属涂敷在蜂窝状的陶瓷载体上,制成具有不锈钢外壳的罐状物,安装在车辆排气管上。当车辆排放的废气通过三元催化转化器时,可提供较大的反应面积,使HC,CO和NOx发生氧化和还原反应。其工作机理为:还原反应NOx+CON2+CO2NOx+HCN2+CO2+H2ONOxN2+O2氧化反应HC+O2CO2+H2OCO+O2CO2从机理分析看出,三元催化转化器的氧化和还原反应将NOx,HC和CO有害物质转换成无害物质。大量的机… 相似文献
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长光路FTIR研究HFC152a光化学反应 总被引:4,自引:1,他引:4
用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH3CHF2)在对流层中的化学反应,氯离子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10^-13cm^3·mol^-1·s^-1(298±K)。HFC152a在对流层中的主要含氟光解产物为COF2,产率为88%。有关反应机理进行了讨论。 相似文献
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pH值对石灰(石灰石)湿法脱硫反应机理的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
为了探讨pH值对石灰石湿法脱硫反应机理的影响,进行了用亚硫酸钙沉淀与水的混合液吸收SO2的实验,研究表明,溶液中离子化合物的型态与体系的pH值密切相关。体系pH值小于7时,硫阴离子主要以HSO^-3型态存在,脱硫反应以生成Ca(HSO3)2为主;体系pH值大于7时,硫阴离子主要以SO^-23型态存在,脱硫反应以生成CaSO3.1/2H2O或CaSO4.2H2O为主。 相似文献
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炉膛吸着制度射(FSI)与选择性非催化还原(SNCR)相结合同时脱除SO_2和NO,在夹带流反应器中进行实验研究。在800-1200℃下喷射石灰石/尿素吸着剂或石灰石/铵盐吸着剂能同时脱除SO_2和NO。石灰石/尿素吸着剂表现出最高的脱硫脱硝能力,当Ca/S=2和N/NO=2时,其SO_2和NO脱除率分别能达到90%和80%。主要的NO脱除是NH_3与NO反应生成N_2所致,少量的NO脱除率(10%)是在CaSO_4的催化下,CaO与NO反应生成Ca(NO_2)_2的结果。本文还考察了反应温度和时间对脱硫脱硝反应速度的影响。 相似文献
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近三十年来,由于污染,华北城市地区潜水中主要离子如Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)等含量逐年升高,影响工农业生产,本文采用反应途径模拟的方法对上述情况进行了研究,作者共设计了7种反应途径,分别模拟了含碳酸盐或硅酸盐、铝硅酸盐较丰富地区地下水中盐效应和CO_2分压升高对其主要离子含量的影响.模拟过程中考虑了22种化学反应,33种存在形式(包括气体、固体)。结果表明,盐效应和CO_2分压升高对地下水中Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)浓度的升高有明显影响,上述两种因素对Ca、Mg硅酸盐、铝硅酸盐溶解的影响更为明显。 相似文献
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调质碳酸钙硫化机理的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对经Na2CO3溶解调质后石灰石煅烧、硫化特性进行了研究,发现调质后石灰石比未经调质石灰石具有更快的煅烧分解速率。CO2浓度变化对调质CaO硫化效果的影响程度要比未经调质CaO更为明显。调质CaO比调质前具有更高的最终钙转化率,但脱硫剂微观结构测定表明,调质CaO比表面积和孔隙率均小于同等条件下获得的未经调质CaO比表面积和孔隙率。利用X-衍射技术对CaO晶体结构进行了测定,对比晶格畸变度等参数并综合煅烧、硫化及脱硫剂孔特性,提出了调质CaO硫化反应机理为:前期为化学反应控制阶段,后期为离子扩散控制阶段。应用分形理论对CaO分形维数进行了计算,发现随CO2浓度的增加,无论调质与否得到的CaO,分形维数均呈下降趋势。 相似文献
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电生成羟基自由基及其对染料降解脱色的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以电化学循环伏安法和红外光谱分析 (IR) ,研究了茜素红及酸性铬蓝在电解槽中处理前后的电化学行为的变化 ,进一步阐明Fenton试剂的作用机制。电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe2+ 进行随后反应 ,生成羟基自由基 (Fenton试剂 ) ,进而对有机染料进行氧化反应 ,使其不饱和的—N=N—双键断裂 ,分解成萘胺与氨基苯酚磺酸两个部分 ,从而达到有机染料降解、脱色的效果。测试结果表明 ,电解处理15min内 ,脱色率和CODcr的去除率变化较大 ,电解处理 1h ,CODcr的去除率达 80 % ,脱色率达 98%. 相似文献
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固定床PVC燃烧脱氯的机理和试验 总被引:14,自引:2,他引:12
研究垃圾组分PVC在焚烧过程中HCl的排放和脱除特性的实验在准等温、电加热的水平石英管反应器中进行.随着床温从700℃升高到900℃,HCl的转化率从82.5%平缓增加到88.3%,而过量空气系数的增加促使部分HCl转化为C12(1.9%~4.5%)的形式存在.钙基吸收剂CaCO3,Ca(OH)2,Ca(CH3COO)2对HCl的脱除效率高达68%~79%,而镁基吸收剂的脱氯效率却低于3%.小的吸收剂粒径、高的Ca/Cl比会促进脱氯效率的提高;烟气中CO2和H2O对脱氯效率的影响与它们在反应平衡中所起作用有关.高温下燃烧固氯机理反应的平衡常数的计算不仅诠释了实验结果,而且提供了脱氯吸收剂选择的依据. 相似文献
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燃煤流化床钙基脱硫剂对NO转变率的影响及机理 总被引:2,自引:0,他引:2
在φ150mm×1000mm流化床试验台上,温度区间840℃~960℃,研究了钙基脱硫剂品种、粒径和Ca/S比对NO转变率的影响.阐述了钙基脱硫剂使NO转变率增加机理试验发现,同等质量钙基脱硫剂使NO增加的次序为氧化钙、石灰石、方解石;Ca/S比越大,NO转变率越高;粒径为1~2mm时NO转变率最大,2~3mm时次之,0.2~1mm时最小.加入脱硫剂降低了HCl、HF、SO2的浓度,导致O、H、HO2浓度升高,CO的氧化反应加速,在床料、燃料灰催化作用下CO与NO的反应减慢,最终导致NO浓度升高. 相似文献
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