Metabolic fate of the 14C-labeled herbicide clodinafop-propargyl in soil

The metabolic fate of ¹⁴C-phenyl-labeled herbicide clodinafop-propargyl (CfP) was studied for 28 days in lab assays using a soil from Germany (A_p horizon, silt loam, and cambisol). Mineralization amounted to 12.40% of applied ¹⁴C after 28 days showing a distinct lag phase until day 7 of incubation. Portions of radioactivity extractable by means of 0.01 M CaCl₂ solution (bioavailable fraction) decreased rapidly and were 4.41% after 28 days. Even immediately after application, only 57.31% were extracted with the aqueous solvent. Subsequent extraction using accelerated solvent extraction (ASE; acetonitrile/water 4:1, v/v) released 39.91% of applied ¹⁴C with day 0 and 26.16% with day 28 of incubation from the samples. Non-extractable portions of radioactivity thus, increased with time amounting to 11.99% (day 0) and 65.00% (day 28). A remarkable increase was observed between 14 and 28 days correlating with the distinct increase of mineralization. No correlation was found throughout incubation with general microbial activity as determined by DMSO reduction. Analysis of the CaCl₂ and ASE extracts by radio-TLC, radio-HPLC and GC/MS revealed that CfP was rapidly cleaved to free acid clodinafop (Cf), which was further (bio-) transformed; DT₅₀ values (based on radio-TLC detection of the parent compound) were far below 1 day (CfP) and about 7 days (Cf). TLC analysis pointed to 2-(4-hydroxyphenoxy)-propionic acid as further metabolite. Due to fractionation of non-extractable residues, most of the ¹⁴C was associated with fulvic and humic acids, portions in humin fractions and non-humics were moderate and low, respectively. Using a special strategy, which included pre-incubation of the soil with CfP and then mineralization of ¹⁴C-CfP as criterion, a microorganism was isolated from the soil examined. The microorganism grew using CfP as sole carbon source with concomitant evolution of ¹⁴CO₂. The bacterium was characterized by growth on commonly used carbon sources and by 16S rDNA sequence analysis. The sequence exhibited high similarity with that of Rhodococcus wratislaviensis (99.56%; DSM 44107, NCIMB 13082).     

水环境中石油类物质分析方法探讨

在详述了国内外石油类分析方法的基础上,对各方法的适用范围、优缺点及可比性进行了深入分析,阐述了各类方法存在的共性问题,指出按照石油类物质毒性大小分别定量分析的方法将是未来的发展趋势。     

基于统计方法的辽东湾沉积物中多环芳烃来源特征分析

为研究辽东湾表层沉积物中多环芳烃(PAHs)的来源特征,2014年5月采集了20个辽东湾海域表层沉积物样品,并利用气相色谱质谱联用仪对优先控制的16种PAHs进行测定,采用聚类分析、主成分分析-多元线性回归分析、异构体比值3种统计方法对辽东湾表层沉积物中PAHs来源特征进行了研究。结果表明,辽东湾表层沉积物中PAHs含量范围88.5~199.3 ng·g-1,平均值为(126.3±35.3)ng·g-1,其中,萘、菲和荧蒽是PAHs优势组分。通过统计分析结果表明,辽东湾北部表层沉积物中PAHs含量低于西南部,沉积物中PAHs的来源包括石油燃烧来源、煤炭、木材等生物质燃烧来源和石油来源,其中燃烧来源是主要来源,煤炭、木材等生物质燃烧来源占49.9%,石油燃烧来源和石油来源占50.1%。     

盐析分相微萃取—高效液相色谱法测定水中含氯除草剂

采用盐析分相微萃取—高效液相色谱法同时测定水中3种含氯除草剂，建立并优化了反相离子对液相色谱条件，考察了萃取剂种类、盐析剂的种类和加入量及试样pH对萃取效果的影响。对氯苯氧乙酸、2，4-二氯苯氧乙酸和2，4-滴丁酯的质量浓度在0.1~100.0mg/L内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数不低于0.9992。平均回收率分别为96.29%、79.16%和70.21%，相对标准偏差小于5.3%。该方法操作简便、绿色环保，适合于水中含氯除草剂的测定。     

水利旅游吸引力评价模型与实证研究

水利旅游是水利经济的新兴增长点，吸引力评价是旅游开发的基础性研究。借鉴引力理论，构建了由25个指标组成的水利旅游吸引力评价指标体系，运用AHP—PCA—Borda主客观组合评价法，对我国水利旅游吸引力进行了实证评价。结果表明，水利旅游吸引力地区不平衡，江苏、广东、山东、湖北、河南、浙江、湖南、北京和江西等省水利旅游吸引力较强，西部省份和处于我国版图中轴线附近的省份水利旅游吸引力较弱。     

拉索预应力空间网格结构的索张力计算及张拉全过程分析

实际工程中,对于拉索预应力空间网格结构的索张拉是一个需要反复调整的繁琐过程。对此,提出了一种针对多阶段多批次张拉施工全过程分析的计算方法,用以提高索张拉施工的效率。该法通过不断减小拉索实际张力与目标张力的差值来求解各索在张拉过程中应该产生的初始应变,最后只要利用计算结果并按照预定的顺序张拉,便可使所有索只经过一次张拉就能最终达到各自的目标张力值。对一个150 m跨度的拉索预应力球面巨型网格结构进行了计算,并利用计算结果,对结构的杆件内力和最大节点位移进行了张拉全过程跟踪分析。结果表明,在实际工程中采用上述方法进行计算与张拉是切实可行的,另外,在张拉过程中进行跟踪分析十分必要。     

基于ISO 16750-2的汽车电源异常现象分析

本文通过研究汽车电源异常现象的来源,结合ISO 16750-2及各大车厂的要求,对各种汽车电源异常现象进行了分类和全面的阐述,使大家对ISO 16750-2有更加深入的理解。同时对ISO 16750-2:2010中出现的几个标误进行了分析说明,可供实验室和相关产品的供需双方参考。     

中国碳交易市场发展现状及对策分析

中国强制碳交易标的物的确定、排放权的分配、排放源的监测核查等制度设计尚不明晰,也未出台温室气体交易活动的相关管理办法,碳减排体系尚未真正确立。碳市场处于初建期、探索期。通过对碳交易活动的背景、实质、运行机制以及国内碳交易现状的分析,结合应对气候变化的国际进展和国内政策行动对中国碳交易市场发展对策进行了探讨。     

活性艳橙K-7R分子印迹聚合物微球的制备及结合特性研究

以微米级聚苯乙烯微球为种球,活性艳橙K-7R为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀聚合法在水相中制得了分子印迹聚合物微球(MIPs),并用平衡吸附实验研究了其吸附性能。通过Scatchard分析,结果表明,MIPs在识别K-7R过程中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的平衡离解常数Kd1=14.855μmol/L,最大结合量Qmax1=1.282μmol/g;低亲和力结合位点的平衡离解常数Kd2=70.939μmol/L,最大结合量Qmax2=3.930μmol/g。该MIPs对K-7R有较高的亲和性和选择性。     

基于应力分析的机载电子设备可靠性加速增长试验技术研究

本文论述了基于应力分析的机载电子设备可靠性加速增长试验流程和方法,以某机载惯导产品为例说明了加速系数计算方法。这一方法对于其他机载电子产品的可靠性评估工作有一定的指导意义。