连续流动分析仪法测定水中总氰化物

采用连续流动分析仪测定水中总氰化物。通过各类实际样品和标准样品的分析 ,该方法的检出限为0 0 0 2mg L ,相对标准偏差为 0 7%～ 3 0 % ,加标回收率为 96 0 %～ 10 6 0 %。实验表明 ,该方法具有灵敏度、准确度高 ,精密度和回收率好 ,节省试样、试剂等特点 ,并提高了操作的安全性、方便性及工作效率。适用于水质中总氰化物的测定。     

焦化废水中COD、挥发酚和硫氰化物同步高效去除

采用两级膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器在微氧条件下处理焦化废水,考察了该工艺对焦化废水中挥发酚、硫氰化物、氰化物和COD的去除效果。研究结果表明,在进水流量为1 L/h,总水力停留时间(HRT)为24 h的条件下,两级EGSB反应器对COD的去除效果较好。稳定运行时,在进水挥发酚为56.8~185.1 mg/L、硫氰化物为287.1~539.9 mg/L、氰化物为0.17~0.72 mg/L的条件下,系统对其平均去除率分别为99.9%、96.8%和82.6%,出水挥发酚和氰化物均能达到《污水综合排放标准(GB8978-1996)》的一级标准。进水COD浓度在1 084~1 880 mg/L之间,平均去除率为76.9%,出水平均浓度为325 mg/L。     

产碱杆菌DN25去除金矿废水中的氰

采用产碱杆菌（Alcaligenes sp.）DN25去除金矿选矿废水和矿渣浸出液中的氰。考察了菌株DN25的除氰效果,研究了DN25生长和降解活性的影响因素。实验结果表明：利用DN25处理选矿废水,当反应时间为23 h时,总氰质量浓度分别从162.6,32.4,21.0,22.3 mg/L降至0,0.07,0,1.24 mg/L;利用DN25处理矿渣浸出液,当反应时间为25 h时,总氰质量浓度分别从 4.4,8.8 mg/L降至0.37,0.38 mg/L;处理后两种废水的总氰质量浓度均满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》的要求;DN25可在初始总氰质量浓度为10~30 mg/L且仅含碳源的条件下生长但存在24 h停滞期,而在初始总氰质量浓度为5~20 mg/L且含碳、氮源的条件下没有生长停滞期。     

富含活性氯与Al13水处理药剂对铜氰络合物去除效能

含重金属铜离子与氰离子（CN）的络合物广泛存在于电镀、冶金等工业废水中，是一种较难处理的污染物。富含活性氯和Al13聚合体的水处理药剂（PACC）兼具氧化和絮凝效能，在处理含重金属氰络合物（[Cu（CN）3]2-）废水方面具有良好的应用前景。研究PACC与[Cu（CN）3]2-的反应计量学、动力学，考察了pH、反应时间和投药量等影响因素，确定PACC的最佳工作参数。结果表明，PACC可同时实现对CN的氧化和对Cu2＋的絮凝，有效去除水中[cu（CN）3]2-使用PACC对[Cu（CN）3]2-的无害化处置过程分为2个阶段：CN-首先被氧化成氰酸根（OCN）；然后OCN-被进一步氧化并生成碳酸氢根和氮气，同时所释放的游离态铜离子被絮凝去除。这2个阶段反应的最佳pH分别为11和8，去除1tool[Cu（CN）3]2-的最佳投药量为9．35molCl2的PACC；在此条件下反应43min后，其出水中CN-和Cu2＋的浓度均达到排放标准（GB21900—2008）要求。     

可见光分解-氯碱氧化法去除废水中的铁氰化物

采用可见光分解（光解）-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe（CN）63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe（CN）63-质量浓度和初始废水pH对Fe（CN）63-去除效果及表观反应速率常数（k（Fe（CN）63-））的影响，以及光解-氯碱氧化法对Fe（CN）63-模拟废水中总氰化物（TCN）的去除效果。实验结果表明：在初始Fe（CN）63-质量浓度6.7 mg/L、初始废水pH 12、反应时间8.0 h的条件下，Fe（CN）63-的去除率为83%，光解过程符合表观一级动力学模型;在初始Fe（CN）63-质量浓度6.7 mg/L、初始TCN质量浓度4.90 mg/L、初始废水pH 12、反应时间12.0 h的条件下，采用光解-氯碱氧化法可使Fe（CN）63-模拟废水的TCN质量浓度降至0.14 mg/L，低于GB 16171—2012的要求（0.2 mg/L），该过程的限速步骤为Fe（CN）63-的光解破络过程。     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。     

Rapid and sensitive headspace gas chromatographic method for cyanide determination in whole blood

We reported a simple and rapid headspace (HS) gas chromatographic (GC) assay for the determination of cyanide in human whole blood obtained from both cadaveric and intoxicated subjects. The poison was extracted from whole blood samples by HS technique after 10 min incubation at 80°C with a HCl (1N) acidic solution supplemented with 30 g L^?1 of sodium chloride and 10 mg L^?1 of isopropanol as internal standard. A SGE WAX capillary column (30 m × 0.32 mm ID × 0.5 µm df) was used. The Flame Ionization Detector (FID) was set at 250°C. The detection and the quantification limits were 0.02 and 0.2 mg L^?1, respectively. In the within-day study, the coefficients of variation for three different whole blood cyanide concentrations varied between 3.2 and 6.5%, whereas those in the day-to-day study varied between 4.8 and 6.3%. The assay was performed in less than 20 min per sample, which appears to be suitable for emergency toxicological tasks involved in diagnosis of cyanide poisoning.     

酪氨酸氯化过程中光谱变化特征及消毒副产物的生成规律

考察酪氨酸在不同投氯量条件下氯化后的余氯,紫外吸光度值和荧光光谱,以及消毒副产物对羟基苯乙腈(4-HBC)的生成特性。结果表明,随着投氯量的增加,余氯呈现先增加再减小再增加的趋势。在投氯量为0～0.5 mmolCl2/L时,增加投氯量可提高氯化后溶液的UV254、UV274和UV280值以及4-HBC的生成量,表明低投氯量时氯化可提高溶液中不饱和键的含量;而投氯量为0.5～1 mmol Cl2/L时,增加投氯量降低UV254、UV274和UV280值以及4-HBC的生成量,表明过量的氯亦可破坏溶液中的不饱和键。荧光光谱测试实验亦发现:在投氯量为0.05 mmol Cl2/L时,酪氨酸溶液氯化后的荧光峰强度明显增加,表明氯化可生成荧光强度较高的产物。过量的氯(0.5～1 mmol Cl2/L)则可破坏溶液中的荧光结构,降低荧光峰强度直至未检出。     

对氰化钠污染事故应急监测及处置的探讨

以氰化钠污染事故的处置为例介绍了监测方法,对如何做好突发性环境污染事故的处置与监测提出对策.     

二氧化氯对水中无机污染物的去除效果研究

本文通过模拟水厂混凝沉淀－过滤工艺，研究了ＣｌＯ２抽量和投加点对水中Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｓ＾２－ＣＮ＾－污染物的去除效果，并与液氯进行了对比，结果表明，随ＣｌＯ２投量增大，去除率也增加，且ＣｌＯ２效果优于液氯；后投ＣｌＯ２的去除效果好于中间投和预投ＣｌＯ２，且可省药，这为ＣｌＯ２在饮用水中的应用提供了科学依据。