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为了研究城市砷污染的现状及不同区域砷污染的空间差异性,以吉林市表层土壤为研究对象,在交通干道的绿化带和磨盘山保护区采集35个土壤样本,进行pH、有机质及砷含量的测定。采用单项污染指数、污染累计指数法等对土壤砷污染进行评价,并运用方差分析的方法对不同区域的砷污染进行了差异比较。研究表明:吉林市街道砷含量为26.43 mg/kg,为磨盘山自然土壤砷含量的4.08倍,为吉林市砷土壤背景值7.26倍;吉林市砷总体超标率12.9%。江北工业区、吉林大街和解放大路的单项污染指数分别为1.34、0.95、0.87,整体达到轻微污染水平。江北工业区和吉林大街、解放大路的变异系数相差不大,依次为0.13、0.11、0.17。土壤砷的污染累积指数为3.21,且由北向南递减,因此,砷污染主要来自于江北工业区的工业"三废"污染。 相似文献
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曹舟艳 《环境监测管理与技术》2014,26(5):64-66
采用相对电导率差(CPD)法、电导率-pH不等式法对某监测站大气降水的实测电导率和pH值等数据进行质量分析。根据分析结果认为可用CPD法来检验、评估降水中各种离子成分的分析是否完整、准确,用电导率-pH不等式法来检验电导率和pH值的测定值是否存在明显的误差。 相似文献
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沧州市滨海盐碱区土壤盐渍化特征 总被引:1,自引:0,他引:1
分层采集不同时期沧州市滨海盐碱区的土样,采用流动分析仪测定各土样的总含盐量及主要盐分离子,分析土壤的盐渍化特征.结果表明:该地区为硫酸盐-氯化物型盐渍化土壤,土壤中氯化钠、氯化镁和氯化钙为氯化物的主要组成部分,硫酸盐类主要为硫酸钠、硫酸镁和硫酸钙.该地区不同采样时期间、不同地区间和不同土层间土壤盐渍化状态均存在极显著差异.除碳酸根+碳酸氢根外,钾离子、钠离子、镁离子、氯离子、钙离子、硅酸根离子和硫酸根离子均为表征该地区土壤盐渍化状态的主要盐分离子. 相似文献
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通过统计2007年和2020年陇川县甘蔗种植区土壤pH值数据,应用全局Moran,s I指数、冷热点分析、半方差函数和克里金插值等方法对蔗区土壤pH值的时空变化特征及影响因素进行研究,结果表明,2007—2020年蔗区土壤总体呈快速酸化趋势,pH值下降了0.38个单位,降幅达7.54%,与非甘蔗种植区相比,显著下降了1.03个单位。研究区中部和西南部土壤pH值下降显著,在土壤类型上红壤、水稻土和赤红壤的pH值显著下降,降幅分别为10.94%、9.98%和3.83%。在成土母质上第四纪冲积物土壤pH值降幅最大,达0.52个单位。蔗区土壤pH值时空变异主要受人为因素和自然条件的综合影响,人为因素对土壤pH值的变化具有主导作用。 相似文献
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北京市大气PM10源解析研究 总被引:10,自引:5,他引:10
于2004年在北京市定陵、车公庄、古城、亦庄、房山和奥体中心6个采样点采集大气PM10环境样品,针对北京市颗粒物主要排放源采集土壤尘、建筑水泥尘、燃煤等污染源PM10样品,分别对其中的无机元素、离子、有机碳(OC)和元素碳(EC)进行测定。采用代表北京市颗粒物主要排放源PM10组分特征的成分谱,利用CMB受体模型对PM10来源进行解析。结果表明,PM10的最大来源为土壤尘,其它贡献源类依次为燃煤排放、机动车/燃油排放、二次粒子(SO42-、NO3-和NH4 )、建筑水泥尘。污染源贡献具有明显的季节变化,并存在一定的地域变化。 相似文献
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无锡某地区土壤中有机氯农药污染状况调查 总被引:1,自引:1,他引:0
调查分析了无锡市某地区土壤有机氯农药污染状况。数据表明,该地区土壤有机氯农药主要残留组分为p,p'-DDE和p,p’-DDT,其浓度处于较低水平,对生态环境和人类健康无显著危害。 相似文献
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克拉玛依市大气降水化学的统计学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
运用相关分析、因子分析和聚类分析等统计学分析方法,对2009—2010年新疆克拉玛依市的大气降水化学组成和分布特征进行分析。结果表明,SO4^2-、Cl^-、Ca^2+和Na^+是降水中主要离子。降水的pH值、电导率、降水量和各离子组份均呈现明显的正偏态分布,降水样品以低离子含量的样本为主,因子分析和聚类分析2种分类方法分析降水中水溶性离子主要分为3类。SO4^2-、Cl^-、Mg^2+、F^-主要来自人为活动的贡献,K^+、Ca^2+主要来源于土壤和沙尘等地壳,H^+与其他阴、阳离子间并未表现出明显的相关关系,表明研究区域的降水酸度是所有致酸离子和各种离子综合作用的结果,而不是降水中某个单一的离子组份确定的。 相似文献
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采用统计分析与空间插值等方法对黑龙江省16个酸雨监测站2008—2019年的酸雨观测数据统计计算,分析该省酸雨变化特征和影响因素。结果表明:12 a间黑龙江省秋冬季在pH值<5.60条件下酸雨频率均值达到15.6%,维持在较高水平;相关性分析显示,在pH值<5.00条件下年均降水pH值与酸雨频率的相关系数为-0.83,呈强负相关性;虽然有效降水量是酸雨产生的前提条件,但年有效降水量与pH值相关性不明显,平均电导率与年均有效降水量的相关系数达到-0.80,降水量对电导率有较强的抑制作用;空间分布显示,在pH值<5.60和<5.00条件下的酸雨频率分别为20%~55%和10%~35%,酸雨频率高值区与pH低值区分布趋于一致。 相似文献
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铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
土壤中磷含量的分析是土壤环境监测的主要项目之一.建立了铋磷钼蓝分光光度法测定土壤中磷含量的新方法,与现有的《土壤全磷测定方法》(GB 9837-88)和土壤总磷快速检测仪方法进行了比较讨论.方法的检出限为5.0 mg/kg,对磷含量为475 mg/kg和292 mg/kg的标准土壤样品进行测定,结果与标准值吻合,其相对... 相似文献
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探讨了乙酸铵交换-容量法测定土壤阳离子交换量过程中影响测定结果的关键分析条件。试验结果表明,最佳分析条件是:土壤样品粒径为20目,土壤样品与乙酸铵溶液的固液比为2 g∶50 mL,振荡频率为240 r/min、振荡时间为4 min,铵离子洗脱剂乙醇使用量为150mL(均分3次),水蒸气蒸馏的馏出液体积为120 mL,用盐酸标准溶液容量法测定土壤阳离子交换量。结果表明,方法检出限为1.0 cmol/kg,测定下限为4.0 cmol/kg,代表性样品(pH值=5.69~8.13)测定结果的相对标准偏差为2.4%~4.6%(n=6),土壤标准样品测定结果与标准值相符,说明方法具有良好的适用性,能够满足国家土壤环境质量监测及农用地详查分析工作质量要求。 相似文献
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为了提高土壤阳离子交换量测定的准确度,针对《土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》(HJ 889—2017)标准的不足,对有机质、pH值、浸提时间、离心时间、浸提液过滤等条件进行优化。结果表明,酸性土壤在测试前调节pH值为6.0~8.0,振荡1 h,离心10 min,能够很好地解决测试结果偏低的问题。当有机质质量分数较高,且在380 nm处吸光度很高时,才需要在475 nm处进行吸光度校正。当实际样品基质复杂时,可采用针头过滤的方法,使得测试结果更准确。优化后的方法适用于各种类型土壤的大批量测定。 相似文献