植物中硫酸盐的测定

简介植物中可溶性硫酸盐可用水浸提,在酸性介质中用氯化银沉淀,重量法测定。仪器同水中硫酸盐的测定。试剂 2％碳酸钠:称取2克碳酸钠溶于少量水中,再加水稀释至1000毫升。其他试剂同水的测定。     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

作物中稀土总量的测定

仪器、试剂:同土壤中稀土总量测定步骤称取2克粉碎的样品于150毫升烧杯中,加入20毫升浓硝酸,盖上表面皿,低温加热至激烈反应过后,样品大部分溶完,打开表面皿补加5毫升硝酸     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。     

钼的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ土壤中有效态钼的测定(草酸铵—草酸溶液浸出) 简介:本法采用仿制的CRA—63微型石墨炉原子化器,不经分离富集直接测定土壤浸出液及植物消化液中的微量钼。灵敏度为3×10~(-11)克/1％吸收,检出限为2×10~(-11)克(取样量为10微升时相当于2微克/升)。试液中250倍于钼的镉、铅、铬、钙、镁、硅、铝和2500倍于钼的铜、锌、铁、锰、钠、钾不干扰测定。本法与钼的硫氰酸比色法对照,结果相近。     

苯胺、甲苯胺的测定 比色法 水中苯胺、甲苯胺的测定

简介苯胺类化合物在酸性介质中与亚硝酸钠重氮化后,用N-1(-萘基)-乙二胺为偶合剂偶合,生成紫色的化合物可用于比色法测定水中低含量的苯胺类化合物。仪器分光光度计试剂 1.苯胺标准溶液:取10毫升0.1N盐酸溶液于25毫升容量瓶中,准确称重后,加几滴苯胺,盖紧瓶塞再称,两次称重差值即为苯胺重量(毫克)。加0.1N盐酸到刻度,摇匀即得苯胺的标准贮备溶液。取此贮备液加0.1N盐酸配成含苯胺为10微升/毫升的标     

作物中钼的测定

步骤将样品于60℃烘干2小时,粉碎,研磨,通过0.25毫米筛孔。贮于广口瓶中备用。准确称取0.5克(视钼含量而定)试样,置150毫升锥形瓶中,加浓硝酸5毫升,放置过夜。然后将装有样液的锥形瓶放在用调压器控温的电热板上加热,起初低温,逐步提高温度,维持微沸状态,待剧烈反应完毕,取下锥形瓶,冷却后,沿着瓶壁加入5毫升硝酸一高氯酸混合酸(2∶1)继续加热分解,直至瓶内冒高氯酸的白烟,样液接近透明无色,继续加热赶走残留高氯酸,当样液很少时,可适当降低温度,蒸至近干,取下冷却,加少量蒸馏水并加热使盐类溶解,冷却,移入25毫升容量瓶中,用蒸馏水洗涤锥形     

Ⅱ 作物中镍的测定

简介火焰原子吸收测定作物样品中的镍,因灵敏度低直接测定存在困难,必须采用浓缩的办法。用有机溶剂萃取浓缩法不仅可以提高灵敏度,还可以消除干扰。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)与镍生成络合物,再用甲基异丁酮(MIBK)萃取后原子吸收测定。     

水中低含量~(210)Po的浓集与测定

水中~(210)po含量通常较低,其浓度在10~(-14)居里/升级水平。作者曾以蒸发法浓集并测定了某些河水中~(210)po含量,但因蒸发法浓集样品耗费时间长、温度不易控制,取单样体积也小,探测下限仅为10~(-12)居里/升水平。 对较大体积水样中~(210)po浓集方法及手段,国外文献均有报导。及     

铍的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中铍的测定简介采用仿制的CRA 63型微型石墨炉直接测定水中微量铍。以1％硫酸作为分析介质,一万倍于铍的铜、锌、铅、镉、钾、钠、铬、钼、镁、锰、钙、铁、铝、钡等对铍的吸光度无影响。当上述离子高于铍十万倍时,只有钙使铍的吸光度稍有增加。在无氘灯背景矫正设备的情况下,可用砷线2350埃或铜线2441埃扣除背景吸收,在所采用的条件下试样中的铜与砷均不会干扰。铍的灵敏度为9×10~(-13)克(1％吸收),检出限     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

土壤中硝酸盐氮的测定

简介土壤中的硝酸盐氮,可以用水浸提,过滤后,吸取一定量的滤液,放入蒸发皿中,在水浴上蒸干用酚二磺酸比色法测定。仪器 1)康氏振荡器其余同Ⅰ试剂:同Ⅰ步骤 1)制作标准曲线法同Ⅰ 2)样品测定     

单质磷的测定

简介单质磷用饱和溴水氧化为正磷酸盐,在0.5N硫酸介质中与钼酸铵,酒石酸锑钾生成磷钼锑萃取比色测定。在本法测定条件下,下述离子在所列的含量范围内无干拢(以毫克/升计):水溶性磷(以P计)200,砷(V)200,硅400,氟200,铬(Ⅵ)100,铁(Ⅲ)200,铜(Ⅱ)200,铅200,镍200。     

番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通、丁草胺残留分析

本文介绍了在同一提取、检测条件下,对番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通和丁草胺残留量的分析方法。检测样品用丙酮:石油醚(1∶1V/V)提取后,经4％硫酸钠水溶液液——液分配定容后,用气相色谱带电子捕获检测器(5％OV—101为固定液的填充柱)测定该四种农药的残留量。番茄的方法回收率为81.60～101.64％;茄子为82.03～99.72％;仪器的最低检出量限:乙草胺为1.02×10~(-11)克、赛克津为1.70×10~(-11)克、除草通为1×10~(-11)克,丁草胺为40×10~(-11)克,样品的最小检出浓度为0.001～0.01毫克/千克。     

氯化亚锡法

简介磷酸盐和钼酸铵形成磷钼杂多酸用氯化亚锡还原法适于测定低含量样品如雨水,雪水等较清洁的天然水。具有较高的灵敏度。重现性好,颜色稳定,方法简便快速。磷酸根为0.2毫克/升时,5毫克砷(V);40克硅(Ⅳ)40毫克氟;40毫克铁(Ⅲ);60毫克锰(Ⅱ)不干拢。     

退役动力电池回收再利用碳足迹研究

以《温室气体产品碳足迹量化要求和指南》(ISO 14067:2018)为依据,以等量镍资源生产1 t高镍镍钴锰酸锂(NCM811)电池的正极材料为目标,对新能源汽车动力电池行业退役低镍镍钴锰酸锂(NCM111)电池回收再利用过程的碳足迹进行研究。计算得到,通过回收NCM111电池生产1 t NCM811电池的正极材料净温室气体排放量为18.4 t(以CO₂当量计),比正常使用原生材料生产1 t NCM811电池的正极材料可以减少36.3%的温室气体排放量。建议NCM811电池正极材料生产过程中关注氢氧化钠和电的温室气体减排。假设全部使用绿色能源,通过回收NCM111电池生产1 t NCM811电池的正极材料净温室气体排放量则将减少90.7%。     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

工业废水中微量Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的测定

本文探讨3,3’-二氨基联苯胺与硒(Ⅳ、Ⅵ)显色反应的适宜条件,提出测定四价硒和总硒的方法,可应用于工业废水的分析中。一、主要试剂与仪器Se(Ⅵ)标准溶液溶解0.2801克硒酸钠于少量水中,用水稀释至100毫升,摇匀,此溶液含 Se(Ⅵ)1000微克/毫升。用前取一整分稀     

桂林市菜地土壤和蔬菜中的镍含量及其健康风险

对桂林市菜地土壤和蔬菜中的镍含量进行大规模调查,评价其污染程度,并用目标危险系数(THQ)评估通过食用蔬菜摄入镍对人体造成的健康风险。采集菜地土壤样品160个,新鲜蔬菜样品566个,样品中镍含量采用石墨炉原子吸收分光光度法测定。结果表明,桂林市菜地土壤镍质量浓度范围、算术平均值和Box-Cox平均值分别为9.01～1 200.00、39.04、25.18mg/kg,其中有14.38%的菜地土壤样品镍含量超过《土壤环境质量标准》(GB 15618—1995)中农田土壤的二级质量标准(pH<6.5);桂林市蔬菜中镍质量浓度范围、中值和几何平均值分别为0.001～0.981、0.035、0.036mg/kg,与其他城市蔬菜镍含量相比,桂林市蔬菜镍含量总体处于较低水平,通过蔬菜摄入镍的健康风险小。蔬菜对镍的富集能力以豆苗和豌豆最高,因而其抗污染能力较差,茄子、西红柿和生菜富集能力低。     

输电线塔对土壤的重金属污染

不久前,德国科学家测定了14座不同高度(20～80米)、不同年代(>60年或14～30年)建造的输电线塔周围表土(0～10厘米)中重金属含量。由于输电线塔均建于草地上,故附近无其他重金属污染源。取距输电线塔四周5、10、20米的土样,用硝酸提取法分别测定镉、铬、铜、镍、铅、锌。分析结果表明,所有土壤样品中含锌量均高(最高可达372ppm)。而仅在建造最久的输电线塔下的土壤中,测得400ppm高