废水中六价铬的测定

将二苯碳酰二肼光度法用于水中六价铬的比色测定,此法灵敏度高,选择性好,至今仍广泛使用。但此法用于废水尤其是对严重污染的废水(如制革废水)中六价铬的测定仍然存在问题。因为六价铬与二苯碳酰二肼显色必须在酸性条件下进行。而六价铬在酸性条件下又具有较强的氧化性,能与废水中的还原物质发生反应,导致六价铬含量降低,甚至完全消失,从而不能测出废水中六价铬的实际含量。就是在中性甚至在硷性条件下,六价铬也能和二价硫离子发生反应,亦同样影响六价铬的测定,因而废水中六价铬的测定,就成为一个有待解决的重要问题。     

高锰酸钾对油田污水氯化物测定的预处理

随着石油开采、炼制及其污水处理工艺的不断改进 ,油田污水中含有各种成分复杂的添加剂 ,严重干扰水样测定。针对某些油田污水氯化物分析过程中出现的问题 ,根据高锰酸钾在碱性条件下不能氧化水中氯离子的原理 ,选择用碱性高锰酸钾氧化法进行前处理 ,可有效解决其干扰问题。采用《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》中硝酸银滴定法直接测定某些油田污水中氯化物时 ,会出现如下现象 :在用硝酸银溶液滴定水样时 ,开始滴入硝酸银数滴 ,溶液便出现砖红色 ,停止滴定后 ,砖红色逐渐转黄 ,难以判断终点。初步判断为有机或无机还原性物质的干扰 ,用氢…     

流动注射分光光度法测定水中六价铬的研究

研究建立了测定水中六价铬的流动注射光度分析方法,探讨了利用抗坏血酸的还原性扣除水样中轻度色度或浊度干扰的可行性.本方法线性关系好,检出限低,精密度和准确度高,对地表水、地下水、生活污水、工业废水等实样的测定获得了令人满意的结果.与传统的二苯基碳酰二肼分光光度法相比,具有方法简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于环境监测的分析工作.     

还原-偶氮光度法测定工业废水中硝基苯类化合物的干扰消除

硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制药和制革等工业废水中,常采用还原一偶氮分光光度法测定其中的一硝基和二硝基。由于梅州市某化工原料公司氯霉素生产中产生的废水呈黑褐色,成分复杂,含有大量无机和有机物质,存在严重干扰,无法用文献[1]中方法测定。现经改进后用该方法测定,取得了较好的效果。     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮干扰因素的研究

气相分子吸收光谱法测定成分复杂氨氮实际样品时,干扰因素造成测定结果不准确,而现有的标准方法和文献对干扰物质的研究不全面,制约了仪器的应用。该文系统地开展干扰因素的研究,提出干扰因素的消除方法,用加标回收率验证消除的有效性。结果表明,亚硫酸盐、硫化物等还原性物质对测定产生负干扰;石油烃、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等挥发性有机物、有机胺类以及亚硝酸盐对测定产生正干扰。根据不同干扰类型,通过加入适量酸性重铬酸钾溶液、在酸性条件下加热煮沸、预蒸馏等方法可消除干扰,消除干扰后加标回收率为84%~120%。生活污水、石化企业废水等6种典型水样消除干扰后,气相分子吸收光谱法和纳氏试剂分光光度法测定氨氮有较好的可比性,干扰消除方式有效。     

气相分子吸收光谱法测定印染废水中氨氮的影响因素

采用气相分子吸收法光谱测定印染废水中的氨氮,并对相关影响因素进行探讨。结果证实,硫化物和尿素会对氨氮的测定产生负干扰,硫化物干扰可用乙酸锌-乙酸钠固定液沉淀法去除,尿素干扰可以用稀释法去除,但仅适用于氨氮质量浓度0.10 mg/L且稀释后尿素质量浓度≤100 mg/L的水样;苯胺、浊度和色度对测定无干扰,可直接检测。     

工业废水中三硝基化合物测定方法

本方法对工业废水中的三硝基化合物先用乙醚萃取,从而消除了废水色度、浊度及有色离子的干扰。再与氯代十六烷基吡啶—二乙氨基乙醇—亚硫酸钠显色,在波长465纳米处进行测定。     

原子吸收法测定废水中的铬（Ⅵ）

在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04～4.00mg/L。     

改性活性炭在高色度废水六价铬测定中的应用

通过研究双氧水改性活性炭对染料的吸附能力可知,p H值为8.5~10.5时,改性活性炭可很好地去除色度且不影响六价铬的测定。在测定六价铬时,活性炭用量与废水色度之间呈指数正相关,其工作曲线可用标准曲线代替并满足质控要求。     

高氯废水化学需氧量测定方法研究进展

化学需氧量(COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量,它反映了水中受还原性物质污染的程度。目前COD值的测定普遍采用国标重铬酸盐法(GB/T11914-89),但用这种方法测定高氯废水时存在较大误差,这为环境执法带来一定困扰,如何消除氯离子对COD值的干扰已成为环境监测工作者关注的热点。文章从测定原理、消除效果、适用范围等方面对国内外现行国家标准、行业标准以及改进方法进行了探讨,提出现有高氯废水COD测定方法中存在的问题和今后的研究展望。     

棉浆粕废水中CODCr值与TOC值相关性研究

棉浆粕废水具有排放量大、有机污染物浓度高、色度深等特点,用在线监测仪测定废水中的TOC,同时用重铬酸钾法测定废水中的CODCr,以此寻找出棉浆粕废水中CODCr与TOC之间的相关性.采用在线监测仪快速测定废水中的TOC值,可间接求出CODCr的测定值,能够真实反映棉浆粕废水中CODCr值,从而达到对棉浆粕废水中CODCr含量的有效监控.     

水样中痕量六价铬的保存

本文论述了容器材料,PH,还原性物质、温度对保存水样中六价铬稳定性的影响,对保存水和废水样品中Cr(Ⅵ)的方法提出了建议。     

高氯废水中有机物污染指标CODcr测定方法研究

CODcr作为评价有机物污染的重要指标,高氯及无机还原性耗氧物质是影响CODcr测试结果准确性的主要干扰因素.提出用0.1mol/L的K2Cr2O7为氧化剂,HgSO4为掩蔽剂并辅以空白扣除法消除高氯的影响;用酸化吹气法去除S2-等无机还原物质的影响.所用方法科学准确,测定结果可靠.     

常温下比色法和滴定法测定化学耗氧量

在强酸性溶液中的催化剂作用下，用重铬酸钾溶液氧化水中的还原性物质，六价铬则还原为三价铬，比色测定，也可在完全反应后，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据用量计算出化学耗量（ＣＯＤ）。     

含铬废水中化学需氧量测定方法探讨

向含铬废水中加入硝酸银溶液，使六价铬与银离子形成铬酸银沉淀，消除了Cr(Ⅵ)对化学需氧量(COD)测定的干扰，进而用分光光度法测定了含铬废水的COD值。     

紫外分光光度法测定废水中的酚

酚的工业污染来自炼油、炼焦、煤气洗涤和某些化工厂的废水中.寻求和不断改善测酚方法,具有现实意义.测定水体中的酚,通常以苯酚作标准品,消除干扰物后使用4-氨基安替比林显色后进行比色定量测定.我们在工作中采用紫外分光光度法直接测定,取得较满意的结果,测定方法如下.一、干扰物的消除较为清洁的水样可蒸馏一次,取馏出液直接测定,对于污染严重的水样在蒸馏前要用下法消除干扰物.     

离子交换法预处理——比色法测定废水中六价铬

离子交换法预处理──比色法测定废水中六价铬周桂芬（山东省滨州地区环境保护监测站２５６６１４）目前，六价铬的测定我国普遍采用二苯碳酰二肼比色法，对于工业废水，往往需要进行样品的预处理，比色法测定中颜色的干扰是个较难办的问题，现有的几种处理方法，手续繁琐...     

在离子色谱法中用碳^18小柱预处理有机污染水样

在离子色谱法中用碳~(１８)小柱预处理有机污染水样薛光璞，牛星梅(南京市环境监测中心站２１００１３)离子色谱法测定无机阴离子快速、准确、特异性好，在环境监测中得到广泛应用。但河流、湖泊受到有机化工废水污染后，地表水中含的有机污染物对该方法的测定干扰很大，...     

印染废水硫化物测定方法的改进

印染业所用染料和柔软剂种类较多,污染物成分复杂,工艺不尽相同,所排废水有机物含量高、色度深、浑浊度高、干扰因素多.在测定废水中硫化物时,常规方法是加Zn(Ac)2沉淀,然后是过滤、洗涤、酸化、吹气分离,但这些预处理不能完全消除某些物质的干扰,为此对测定方法作些改进.     

ICP-AES法和分光光度法测定工业废水中总磷的方法比较

用ICP-AES法和分光光度法同时测定4种不同工业废水中的总磷含量,将2种方法的测定结果作比对。试验表明,ICP-AES法对国家标准样品的测定结果具有较高的准确度和精密度,4种废水样品测定结果的加标回收率为94.0%~110%,RSD在0.9%~3.2%之间。分光光度法适用于低浓度、低干扰样品的测定,对于高浓度含磷废水,取样体积和样品稀释倍数均会对其测定结果产生显著影响。消解样品经浊度-色度补偿后,分光光度法的测定结果精密度较低。