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孙福明 《环境监测管理与技术》1990,2(4):40-43
常规方法测定工业废水中的硫化物,水样都要作预处理.因预处理的方法不理想,造成硫化物的损失和分解,回收率较低;或是不能有效地分离干扰物,使分析结果产生较大正偏差.近年来发展的间接测定法仍有回收率低或氧化还原难掌握等缺陷.因此,建立一种精密度好、准确度高的硫化物分析方法,已列为国家环保科研课题. 相似文献
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对亚甲基蓝分光光度法测定水和土壤中硫化物的标准分析方法进行了对比研究,主要对比了两种方法的校准曲线、线性范围、方法检出限、精密度、准确度及加标回收率实验。研究表明,土壤分析方法在绘制校准曲线上实际操作更方便,且相关系数、线性范围均能够满足实际水样分析要求。同时,在水样预处理的过程中,NaOH作为H_2S吸收液,具有回收率高,重现性好,克服了现性方法回收率低的特点。 相似文献
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直接进样气相色谱法测定废水中的苯系物 总被引:1,自引:0,他引:1
对直接进水样气相色谱法测定水中苯系物的线性范围、精密度等进行了试验,表明方法简便快速,精密度、准确性都较好,适用于工业废水的测定。 相似文献
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对测定水中钾、钠的两种方法——离子色谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法在检出限、校准曲线、精密度、准确度等方面进行了全面比较,并进行了干扰实验研究,得出两者精密度小于5%,准确度符合要求,两者的测定结果无显著性差异。 相似文献
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通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结果表明,流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法的测定范围更宽,精密度、准确度更好,3种样品的加标回收率达到96.2%~101%;高温氧化-化学发光检测法分析效率高、物料消耗少、节能环保,适用于一般海水样品的批量分析,且由于测定范围大,该法也适用于TN浓度较高的海水样品的批量分析,流动注射分析法因其较低的检出限更适用于TN浓度较低的海水样品的批量分析。 相似文献
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水和废水中黄磷的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
试验了黄磷在紫外光区的吸收光谱,建立了紫外分光光度法测定水和废水中黄磷的方法.该方法不需酸化、氧化,可在萃取后直接比色测定.当样品中含有石油类干扰物质时,可用含氧化剂的酸性水溶液对萃取液进行反萃取即能将其排除.该方法灵敏,具有测定范围宽、准确度高、精密度好、操作简便等特点. 相似文献
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应用国家标准方法中的异烟酸—吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物,存在方法精密度和准确度不高、效率低的问题,本文对该方法进行了完善和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度,从而提高了效率。 相似文献
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采用流动注射分光光度法测定水中的硫化物,在酸化条件下,通过在线蒸馏释放出H:S气体,在酸性介质中与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应,形成亚甲基蓝,于660nm处比色测定。方法检出限为0.004mg/L,精密度和准确度均较好,操作简便,能满足大批量水样及时准确分析的需求。 相似文献
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吴珉 《环境监测管理与技术》1997,9(2):36-37
对变色酸光度法测定空气中甲醇的方法进行了改进,在比色波长,显色时间和试剂用量等方面均作了重新选定,使精密度和准确度都有所提高,与气相色谱法比较,分析结果一致。 相似文献
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碘量法测定水和废水中硫化物 总被引:7,自引:0,他引:7
设计制作了测定硫化物的酸化 -吹气 -吸收预处理装置 ,验证了装置对硫化物的回收效果 ,对分析条件进行了最佳选择 ,对干扰及消除情况进行了深入细致的研究 ,本方法的测量精密度和加标回收率均为良好 ,适用于含硫化物在0 .40 mg/L以上的水和废水的测定。 相似文献
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以MnSO4作催化剂快速测定水中COD 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了酸性条件下,以MnSO4代替Ag2SO4作催化剂快速测定水中COD的方法.考察了K2Cr2O7用量、MnSO4用量、H2SO4浓度、消解温度、消解时间等因素的影响,确定了最佳试验条件和最佳测定范围.方法精密度和准确度均能满足测定要求,与重铬酸钾法作对比试验,测定结果基本一致. 相似文献
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采用土壤稀释〖CD*2〗波长色散X射线荧光光谱法(WDXRF)测定污染土壤和沉积物样品中的重金属和As,解决了由于元素含量高超出工作曲线测定范围产生较大误差的问题,确保测定结果的有效性。通过标准物质、实际样品的方法比对评估方法的准确度和精密度,该方法测定标准样品中多个无机元素的分析结果均满足国标准确度要求,与常规ICP OES法测定值一致,相对偏差均<4.5%。 相似文献