生物接触氧化预处理微污染源水中BOD 5的测定

在微污染源水生物预处理中,由于生物池内和处理后的出水中含有大量硝化细菌,使BOD5测定结果偏大.提出在测定这类水样时,加入硝化细菌抑制剂,可以消除硝化作用的影响.     

硝酸银沉淀—颗粒物返还法去除COD样品的氯化物

将样品中的颗粒物分离出来，向样品加入适量硝酸根，除去生成的氯化银沉淀，再将预先分离的颗粒物合并到水样中，混匀后测定，经过这样处理，既去除了水样中的Ｃｌ，以保留了水样中原来的组份，保证了ＣＯＤ测定结果的准确性。     

硝酸银沉淀－颗粒物返还法去除COD样品中的氯化物

将样品中的颗粒物分离出来后，向样品中加入适量硝酸银，除去生成的氯化银沉淀，再将预先分离的颗粒物合并到水样中，混匀后测定。经过这样处理，既去除了水样中的Ｃｌ－，又保留了水样中原来的组份，保证了ＣＯＤ测定结果的准确性。     

验收监测化学需氧量测定中应注意的问题

在验收监测中为检验环保设施是否能够正常运行，往往就处理设施对污染物的去除效果设置采样点位，但在监测中若对不同点位的水样混匀后测定，则监测结果就不能正确反映处理设施的处理效果。本文以化学需氧量测定为例，说明了在监测中应根据水样的实际情况采取不同措施。     

新过滤法测定清洁水样中硫酸盐的探讨

采用新的过滤法测定清洁水样硫酸盐，精密度和准确度较好，易于操作，空白吸光度既稳定又低，其分析指标符合水质分析要求。     

测定地面水中Cr~(6+)的回收率问题的探讨

测定地面水中Ｃｒ６＋的回收率问题的探讨马文英张占银（河北邢台市环境保护局，邢台０５４０００）色度很深的水样，用锌盐沉淀分离法进行预处理脱色后还应消除氧化性物质方可进行Ｃ６＋ｒ测定，这是绝对不可忽视的一个关键。消除氧化性物质的处理步骤：水样置于１５０ｍ...     

气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱测定水中超痕量多氯萘

采用固相萃取法处理水样，气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘，同位素内标法定量，并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明：方法在0．500 ng/L～500 ng/L范围内线性良好；当取样体积为1 L时，方法检出限为0．005 ng/L～0．01 ng/L；对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验，平行测定6次的 RSD为2．7％～8．7％，回收率为70．2％～110％。方法适用性试验表明，水样中复杂的基质对测定无影响。     

离子色谱法测定环境水样阴离子处理方法的试验

本文研究了离子色谱法测定环境水样中阴离子时样品的一般处理方法。该方法以固体无水碳酸钠处理水样并以酚酞指示剂指示处理的终点,以邻苯二甲酸除去样品碱性干扰,以活性炭吸附水样中的有机物和酚酞指示剂。研究测试和监测实践的结果表明,该方法应用于环境监测简单可靠。     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的探讨

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便、快速、灵敏等优点，适用于清洁环境水样的分析，回收率为96％－110％，其分析指标符合水质分析要求。     

橡胶初加工废水挥发酚测定预蒸馏方法初探

橡胶初加工废水挥发酚测定预蒸馏方法初探岳平（海南省环境监测中心站，海口５７０００３）橡胶初加工废水具有较强的皂化作用，如将水样直接进行蒸馏，会产生大量泡沫溢出使蒸馏无法进行。处理方法：在２５０ｍｌ水样中加人２ｍｌ异戊醇，即可消除预蒸馏过程中的废水泡沫...     

紫外分光光度测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便、快速、灵敏等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在９４～１１０％之间，其分析指标符合水质分析要求     

稀释接种法测定BOD5

现今一般均采用稀释接种法测定ＢＯＤ５,它是一个生物氧化过程,水样中必须含有一定量对有机物有降解能力的微生物。在实际工作中,有些水样常不含微生物或含极少量的微生物,如经过高温的水样,或加入过量酸性物质或碱性物质的水样,又如有经过无菌处理的水样以及标样等...     

亚硝酸盐氮测定预处理方法的改进

对于水中亚硝酸盐氮的测定，目前常用N-(1-萘基)-乙二胺光度法，该方法对有颜色或悬浮物的水样，采用加入氢氧化铝悬浮液沉降、过滤预处理方法，氢氧化铝悬浮液配制繁琐，操作步骤较为复杂。今改用硫酸铝溶液和氢氧化钠溶液对水样进行预处理，使操作大为简化。即在100mL     

氨氮测试预处理中滤纸洗涤方法的比较

纳氏试剂比色法或水杨酸-次氯酸盐比色法测定较清洁和稍混浊水样中的氨氮时，需用絮凝沉淀法进行预处理，在处理中要用经无氨水充分洗涤的中速滤纸过滤。滤纸中常含较多的氨和某些干扰物，需经多次洗涤将其除去，以减少对测试结果的影响。这在大批量水样测试中非常费时费事。今试验出一种“浸泡洗涤法”，取得了较好的效果。     

高浓度总磷测定方法的改进

测定总磷时，取样量过多(含磷量超过30μg)，会使测定结果超出测定方法的灵敏度。解决办法是减少取样量重新消解，费时、费事，不利于批量样品连续测定。现改为将水样显色后，再用经过相同处理的空白溶液稀释，可取得满意结果。     

SPME-HPLC法测定废水中硝基苯酚类化合物

采用固相微萃取处理废水样,用高效液相色谱法测定水样中10种硝基苯酚类化合物。通过优化前处理和仪器测定的条件,使该方法在0.020 0 mg/L~3.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为5μg/L~39μg/L,空白水样的3个质量浓度水平加标回收率为49.3%~82.9%,RSD为8.3%~18.1%。用该方法测定某企业的实际废水样,结果未检出,其3个质量浓度水平加标回收率为50.6%~79.7%,RSD为7.6%~18.4%。     

氮气吹出分离法测定氨化物

本工作对多级串联吹出分离法测定氰化物的可行性作了探讨。试验确定在磷酸－ＥＤＴＡ体系中用氮气吹出分离氰化氢的条件。一次可以同时处理四个样品，富集浓缩效率可达２０倍。标准水样试验结果的平均回收率为９５％，相对标准偏差为１．６—５．３％。环境水样测定结果本方法和标准方法基本相符．     

测定总铬应注意的问题

测定总铬应注意的问题刘超英（山东省荷泽地区环境监测站，荷泽２７４０１０）水样中的三价铬氧化为六价铬，其溶液呈很强的酸性。若在消化过程结束后，为提高测定结果的精密度将溶液调至中性，会直接影响水样测定结果的准确度，使测定值偏低。实验表明，水样消化完毕，溶...     

石油类测定方法的改进

使用F2000型红外光度测油仪,以四氯化碳作为参比溶液测定水体中石油类,由于是以未经过与水样相同的步骤萃取的四氯化碳作为参比溶液以及F2000型红外光度测油仪是直接显示水样中石油类的浓度,所得的水样浓度并未扣除水样萃取过程中可能存在的干扰,因此,笔者认为用经活性炭吸附处理过的超纯水,通过与水样相同的操作步骤所得的萃取液作为测定水样时的参比溶液,测定的结果更加贴近实际,能够更好的反映水体受石油类污染的情况。     

离子色谱法测定地表水中阴离子体系的研究

对离子色谱测定地表水中无机阴离子的一般方法进行了研究。提出用固体碳酸钠处理水样并以指示剂百里酚酞的变色点指示处理的终点;对碱性水样则用固体邻苯二甲酸中和以消降氢氧根在离子色谱分析时的干扰。