DE型双沟式氧化沟运行分析

本文对某水质净化厂2006-2007年进、出水的COD、BOD5、SS、NH3-N和TP以及污泥的MLSS、MLVSS和SV进行分析，结果表明采用该工艺处理后的城市生活污水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）二级标准，中水达到《城市污水再生利用城市杂用水水质标准》（GB／T18920-2002）的要求。     

环保新形势下的污水处理提标改造应用

随着国家环境保护力度的加大,国家和地方政府相继出台一系列环保加严标准,要求企业严格按照排放标准执行。兖矿国宏化工公司污水站排水COD含量30～60mg/L,总氮含量150～200mg/L,总磷含量1.5～3mg/L,远达不到标准要求。为满足国家、地方加严环境保护指标要求,解决污水处理站排水总氮超标严重、总磷、COD超标、气化灰水硬度大等问题,特研究对污水站实施提标技术改造。通过增加废水预处理、优化加药方案、增加废水接触氧化设施等,实现污水处理站排水COD30mg/L、氨氮5mg/L、总氮(TN)15mg/L、总磷0.5mg/L,达到国家最新废水排放指标要求。     

两级SBR工艺处理小城镇生活污水的试验研究

采用两级SBR1工艺对小城镇生活污水进行了试验研究。结果表明，先通过SBR1反应器对污水起到平衡，均化作用。再通过SBR2反应器实现污水的脱氮除磷，使出水CODcr浓度为21-43mg/L。去除率达到85%-93%；出水NH3-N浓度为3.3-9.5mg/L，去除率达到65%-81%；出水TP浓度为0.32-0.63mg/L，去除率达到87%-95%。     

高氯、高铵废水COD测定误差及方法适用性分析

以0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法基础方法作比较,通过Cl-干扰影响、Cl-、NH4共存时,NH4的干扰影响及实例分析试验,得知:Cl-对0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法干扰影响基本一致;Cl-浓度≤500mg/L时,Hg2SO4的络合较为理想,Cl-的干扰影响相对较小,COD测定结果相对误差≤5.1%;Cl-、NH+4共存时,NH4对0.25mol/L重铬酸钾法COD测定值有较大的干扰影响,且当NH4浓度≤1500mg/L l时,其COD贡献值与NH4浓度有良好线性关系,并随着Cl-的浓度的增加对应同浓度NH4的贡献值越大;NH4干扰影响是0.25mol/L与0.025mol/L重铬酸钾法COD测定差异的主要原因。在目前还没有有效消除NH4干扰方法的情况下,高氯、高铵、低COD废水样的测定,宜采用0.025mol/L重铬酸钾法。     

外秦淮河底泥释放对上覆水水质的影响

通过静态模拟实验，分析了外秦淮河底泥中释放出的与黑臭有关的DO、COD、NH3-N对上覆水水质的影响。上覆水中COD质量浓度是前4d呈下降趋势，至第11d基本稳定；NH3-N质量浓度是前4d呈上升趋势，至第11d趋于稳定；DO质量浓度是从开始实验时的7mg/L左右，很快下降至第11d的1mg/L以下才基本稳定。结果表明，外秦淮河底泥释放对上覆水水质有一定影响，并且这种释放有明显的梯度效应。     

苯酚-次氯酸钠示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚、次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波,NH3-N在0.003～0.22mg/L范围内,导数峰电流与其呈良好的线性关系.用于环境水中NH3-N的测定,其相对标准偏差小于3%,回收率在97%～105%之间,方法具有较好的选择性.     

北京市河流氨氮浓度时空演变特征分析

选取2010—2017年北京市地表水监测数据,对河流氨氮(NH 3-N)浓度的时空演变特征进行分析。结果显示,空间上,全市河流NH 3-N浓度整体上保持上游优于下游的分布特征;年均浓度显著下降,由2010年的8.53 mg/L逐年下降至2017年的3.09 mg/L;河流NH 3-N浓度与化学需氧量、总磷呈显著正相关,与溶解氧显著负相关,总氮与NH 3-N的比值随着水质由差到好呈上升状态。污水收集处理和再生水利用是改善北京市河流水质的关键措施。为持续降低河流NH 3-N浓度,改善首都水环境质量,须提高污水处理能力和出水水质,有机结合再生水回用与生态治水理念。     

HACH分析仪测定COD的注意事项

HACH分析仪由45600型恒温反应器、DR-890型分光光度计、专用反应比色管和相应的试剂等组成,它可测定COD、NH3-N、Cr6+、NO-3-N、DO等42个常规项目。该仪器体积小、携带方便、操作简单快捷、试剂消耗少,可在现场测定。HACH分析仪测定COD的原理是在强酸介质中,重铬酸钾与水样在专用反应管中于150℃密闭回流2h,试剂中的Cr6+被水样中还原性物质还原成绿色Cr3+,在波长420nm(水样COD<150mg/L)或620nm(水样COD>150mg/L)测定Cr3+的吸光值,根据仪器内存工作曲线,可从分光光度计上直接读取水样COD值。现就COD测定中应注意的问题…     

大通湖主要污染物浓度空间分布及其污染来源解析

为了解大通湖主要污染物TN、TP和NH3-N的空间分布特征及污染来源,于2017年9月对大通湖及周边河流进行采样分析。结果表明,大通湖周边入湖河流的ρ(TN)为0. 74～2. 18 mg/L,ρ(NH3-N)为0. 094～0. 874 mg/L,ρ(TP)为0. 02～0. 243 mg/L;湖体ρ(TN)为0. 82～1. 47 mg/L,呈现湖体中间低、四周高的特征,ρ(NH3-N)为0. 14～0. 42 mg/L,但整体差异较大,高值区主要在大通湖西南及东部,ρ(TP)为0. 160～0. 289 mg/L,水质为Ⅴ类或劣Ⅴ类,TP为湖体的主要污染物,湖体的ρ(TP)变化呈现出从四周向中部增加的趋势,高值区主要集中在大通湖正南及湖心处;根据2016年大通湖区域污染源统计及入湖污染物计算,大通湖水环境的TP污染负荷大小排序为农田径流畜禽养殖生活污水工业污染网箱养鱼旅游服务。     

地表水中低浓度COD测定仪

重铬酸钾容量滴定法是测定COD的标准方法,该方法明确指出用“0 25mol/L重铬酸钾溶液测定水样>50mg/LCOD值;用0 025mol/L重铬酸钾溶液测定5mg/L～50mg/LCOD值,但准确度较差”,其准确度差的原因是用肉眼很难判断其滴定终点。在GB38382002《地表水环境质量标准》中,规定从Ⅰ类地表水到Ⅴ类地表水COD的标准限值为15mg/L～40mg/L;因此,如何测准水样低浓度COD,就成了一个必须解决的问题。提高容量法的终点分辨率,常用电位滴定法代替目视终点。电位滴定法要将电极系统浸入试液从而要不断清洗电极;所用参比电极,若不作特殊处理,会慢慢…     

松香废水处理技术及机理研究

为了解决松香废水对环境的污染问题，采用内电解-生物法-混凝沉淀法处理松香废水。结果表明，在内电解反应时间为10h、生物法停留时间为24h、混凝沉淀法选用混凝剂为聚合硫酸铁、最佳投药量为200mg／L时，出水COD〈70mg／L，达到污水综合排放标准的一级排放标准。废水经过内电解处理后可生化性明显提高，对其机理进行研究发现，除特别难处理的高分子物质外，其他物质均能得到很好的处理。     

响应面法用于优化污水厂脱氮工艺的研究

在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法对新疆某联合式污水厂的脱氮单元进行优化,结果表明,对脱氮性能的影响由强到弱依次为碳氮比(C/N)、有机负荷(F/M)和内回流比(R).模型优化后的最佳工况条件C/N为7.45、R为52.61％、F/M为0.10 d-1,污水厂在该工况下进行验证试验,其NH3-N、TN平均去除率分别为87.23％、91.20％,在出水中的测定均值分别为0.37 mg/L、6.09 mg/L,均满足一级A标准.NH3-N和TN去除率与预测值相对误差分别为0.38％和0.55％,与模型预测值较接近.     

离子色谱法测定化工废水中有机醇胺类化合物

采用固相萃取-离子色谱法同时测定化工废水中乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺和N-丁基二乙醇胺等5种有机醇胺类化合物。通过试验,对固相萃取、离子色谱条件进行优化,优选C_(18)为固相萃取填料,使方法在1.10 mg/L～26.0 mg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.72 mg/L～1.02 mg/L。废水样品3个质量浓度水平的加标回收率为84.0%～101%,测定6次结果的RSD为1.7%～12.0%。将该方法用于医药化工企业废水的测定,结果部分醇胺类化合物检出。     

催化快速法测定CODcr定量下限

该法规定的检出范围是 6 0 mg/L～ 1 0 0 0 mg/L ,废水浓度高于 1 0 0 0 mg/L须定量稀释后测定 ,而低于 6 0 mg/L时 ,即使能准确测定也不能报准确结果 ,只能按 6 0 mg/L的一半报出。分光光度计在低吸光度时分值较宽 ,易分辨且催化快速法在COD浓度较低时曲线有很好线性关系 ,使得降低定量下限成为可能。实验表明 ,催化快速法测定CODcr的定量下限为 1 0 mg/L。这样 ,地表水、低浓度 CODcr的废水均可用快速法测定 ,扩大了该法应用范围 ,减轻了测定低浓度 CODcr使用经典回流法、密封消解法劳动强度 ,节省成本和时间。催化快速法测定COD…     

开心果加工废水处理技术研究

研究采用混凝-CASS法处理开心果加工废水。试验结果表明,混凝处理中混凝剂PAC的处理效果优于PFS,其最佳pH范围为7～10,最佳投药量为175mg/L。以PAC为混凝剂处理后的废水采用CASS法进行生化处理,在曝气12h的条件下,CODCr和BOD5去除率分别为94．4%和96．1％,最终出水达到污水综合排放标准的一级标准。     

MBR在印染前处理废水中的应用研究

选用MBR工艺，通过单因素实验控制，考察了MI，SS、HRT、Nv、DO及反应温度T等因素对印染前处理废水COD去除率的影响，初步优化了MBR工艺的运行参数。对印染前处理废水COD：4000-7000mg&#183;L^-1的水质样例，在MLSS20g&#183;L^-1、HRT24h、Nv2．0KgCOD&#183;m^-3&#183;d^-1、DO2．5mg&#183;L^-1及T27℃条件下，MBR系统COD去除率稳定在85％以上，出水COD保持在1000mg&#183;L^-1以下。实验表明，针对印染前处理废水COD含量高且波动大的情况，MBR是一种高效、快捷的处理工艺。     

截污后晋江水质季节变化分析与评价

通过统计2019年晋江石砻断面水质周报数据,分析该断面水质指标季节变化,并用单因子指数法评价其水质.结果表明:pH值全年变化范围为6.68-7.54,季节均值顺序为秋季＜冬季＜春季＜夏季;DO全年变化范围为5.0 mg/L-9.7 mg/L,春冬季高于夏秋季;1Mn全年变化范围为1.5 mg/L-3.4 mg/L,春夏季略高于秋冬季;NH3-N全年变化范围为0.08 mg/L-0.51 mg/L,表现为春冬季高,夏秋季低;TP全年变化范围为0.042 mg/L-0.169 mg/L,表现为春季最高,夏冬季次之,秋季最低;Cr(Ⅵ)全年稳定在0.002 mg/L.单因子评价法显示,晋江总体符合Ⅲ类水质标准;使用t检验法发现,TP与NH3-N显著相关,可能是由于二者受到相同污染源的影响所致.     

生物生态耦合技术处理农村生活污水的应用研究

在对“厌氧池+跌水充氧接触氧化池+水耕蔬菜型人工湿地”生物生态耦合技术应用于农村生活污水处理进行实证研究的基础上，进一步探讨了生物与生态处理单元各自的主要去除对象和效率，为生物生态技术的合理耦合提供了依据。结果表明：在进水COD、TN、TP质量浓度波动范围为51.20~211.12，28.29~122.12，1.26~5.97mg/L时，出水平均质量浓度为15.80，5.51，0.34mg/L，出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准（GB 18918—2002）》一级A标准。污水中COD、TN、TP的78%，85%，50%的去除是在生物处理单元完成的，而TP的达标排放还必需生态处理单元的参与。整个处理技术处理效果良好，运行费用低，适合在条件允许的农村地区推广使用。     

毛细管电泳法直接测定化工废水中邻苯二甲酸二丁酯

采用胶束毛细管电泳法,在分离水中5种邻苯二甲酸酯的基础上,对化工废水中邻苯二甲酸二丁酯进行了直接测定.以峰面积定量,标准曲线在4 mg/L～50 mg/L线性关系良好,检出限为0.64 mg/L,加标回收率为104%～106%.     

混凝法深度处理焦化废水的实验研究

文章以经A2/O生化法处理后的焦化废水为研究对象,采用混凝-Fenton法对其进行深度处理。确定了聚合硫酸铁等铁盐处理焦化废水的最佳投药量和pH值,讨论了影响其混凝效果的主要因素。处理后出水的COD去除率达40%以上。混凝剂处理焦化生化外排水中的难降解有机物,COD去除率只有40%左右,经过Fenton试剂氧化后,去除率可以达到70%左右,外排水能够达到国家排放标准。