氧化镁强化浓海水吸收低浓度二氧化硫的实验研究

研究了添加氧化镁强化后浓海水对低浓度二氧化硫的吸收效果。利用鼓泡吸收装置考察了不同氧化镁投加量、气体流速和吸收液温度对二氧化硫吸收效果的影响。结果表明，氧化镁可以极大地提高吸收液的脱硫效率。在室温，氧化镁投加量为0.5 g/L时，吸收体系对二氧化硫的吸收效果最好，吸收容量达到1 901.38 mg/L，是普通海水脱硫和未加添加剂的3～6倍。     

湍球塔和喷淋塔的海水脱硫冷态实验对比

通过湍球塔和喷淋塔的海水脱硫冷态实验对比,研究海水脱硫过程中烟气和海水参数对湍球塔和喷淋塔脱硫的不同影响。实验结果表明,SO2分压力增大,脱硫效率和尾水pH值减小;海水碱度、pH值和液气比增大,脱硫效率和尾水pH值也随之增大;湍球塔的脱硫效率和尾水pH值与液气比改变方式无关,实验用湍球塔的合适液气比值为2.3 L/m3;湍球塔脱硫实验中,塔内气速为1.58 m/s,SO2分压力为20 Pa,水温为10.2℃,液气比为1.1~2.8 L/m3时,尾水pH值在2.4~2.8之间;增大液气比时,喷淋塔改变海水流量的脱硫效果要比改变气体流量的脱硫效果明显;塔内气速1 m/s以上时,一级喷淋塔的脱硫效率要比湍球塔小很多,有时只有湍球塔的1/2左右。     

填料塔中的DBU溶液吸收CO_2

在自制的1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)吸收CO2的填料塔中,研究DBU溶液浓度、入口CO2浓度、DBU溶液流量、气体流量、气体温度以及填料层高度对CO2吸收的影响。结果表明,DBU溶液浓度从1.5%增加到25%,CO2吸收容量和吸收效率均逐步减小;入口CO2浓度从4.5%增加到15%,CO2吸收容量和吸收效率均逐渐增大;DBU溶液流量从20 m L/min增加到120 m L/min,CO2吸收容量和吸收效率略有增加;气体流量从0.7 L/min增加到3.3 L/min,填料层高度从5 cm增加到45 cm,CO2吸收容量和吸收效率均呈先增后减趋势;气体温度从25℃增加到60℃,CO2吸收容量和吸收效率略有下降。DBU溶液在填料塔内能够高效吸收气体中的CO2。     

鲅鱼乙酰胆碱酯酶对海水甲基对硫磷的响应条件研究

动物体内乙酰胆碱酯酶(ACHE)的活性变化常被用于表征环境中有机磷农药(OPs)的污染状况.以鲅鱼脑组织AChE粗酶液为试验材料,以甲基对硫磷为OPs代表,从不同条件海水中鲅鱼AChE的活性变化人手,优化甲基对硫磷对鲅鱼AChE活性的抑制条件,获得了甲基对硫磷浓度与AChE活性抑制程度之间的关系曲线.结果表明,抑制时间为30min,温度为35℃,海水pH为7.5时,鲅鱼AChE的活性较高,甲基对硫磷对其抑制程度最强;在最佳的抑制条件下,甲基对硫磷在10～500 μg/L时,其质量浓度与AChE活性抑制率之间具有良好的线性关系(R=0.994 4),检测下限低于1.0 μg/L.     

砂对海水中溶解油的吸附及影响因素研究

以柴油污染的海水为对象,研究了砂对海水中溶解油的吸附作用及吸附的影响因素.结果表明,砂对溶解油的吸附符合Henry型吸附等温式,其吸附量随着砂粒粒径的减小、温度的降低和盐度的增加而增大.在影响吸附的3种因素中,粒径对吸附的影响最大.通过吸附热力学分析,推断砂对溶解油的吸附属于物理吸附.     

浅谈海水溶解氧污染指数计算中的有关问题

分别采用《环境影响评价技术导则地面水环境》(HJ/T 2.3-1993)和《海洋调查规范》(GB 12763.4-2007)中两种不同的公式计算海水饱和溶解氧,探讨了海水溶解氧污染指数计算中存在的问题.结果表明,饱和溶解氧随盐度的增加而逐渐增大,在正常海水盐度范围(25～35)内,两种公式计算所得的饱和溶解氧的相对偏差平均值为10.1％,而由此引起的溶解氧污染指数相对偏差的平均值则高达49.2％.因此,饱和溶解氧的求算公式对溶解氧污染指数的计算结果具有显著影响,海水饱和溶解氧的计算应采用GB 12763.4-2007中的公式,而不能简单套用HJ/T 2.3-1993中的公式.     

序批式曝气生物滤池处理含海水污水中的硝化性能

采用序批式曝气生物滤池工艺,以牡蛎壳为填料、含海水污水为处理对象,系统考察不同的海水含率、原水葡萄糖和氨氮浓度等原水条件下的硝化性能。结果表明,对于海水含率在40%到100%的污水处理,氨氮去除率可达到95%以上,表明该生物滤池中的氨氧化菌(AOB)可耐受较高的海水盐度;耐海水盐度的驯化硝化细菌中,AOB的耐盐度抑制能力强于亚硝酸氧化菌(NOB),当海水含率大于70%时,NOB的活性更容易受到抑制。在高海水盐度下,降低原水的葡萄糖与氨氮浓度可提高NOB活性。牡蛎壳附着生物膜与液相悬浮污泥中的AOB和NOB均参与了氨氮去除,生物膜中的AOB和NOB活性高于悬浮污泥。     

基于絮体生长特性和体系稳定性的海水混凝过程

以三氯化铁和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为主要原料,制备PFC-PDMDAAC复合絮凝剂,分析其形貌特征,考察对海水的絮凝效果,并监测絮凝过程中絮体聚集变化、动态沉降及不同温度下絮凝程度的变化规律.结果表明,PFC-PDMDAAC的长链枝权状结构使其具有较好的除浊效果;当投加量从1×10-5mol/L增加到2×10-4 mol/L,体系中絮体平均粒径从5.92 μm增大至53.7 μm,粒径变化速率从65.5133 μm/min增加到5 385.66 μm/min;絮凝指数FI受海水温度的影响很大,温度越低,FI曲线上升越缓慢;与未投絮凝剂、投加PFC相比,投加PFC-PDMDAAC的海水体系具有较大的稳定动力学参数.通过定量分析絮体平均粒径、粒径变化速率、絮凝指数FI及稳定动力学参数等,从絮体特性和体系稳定动力学角度为监测混凝过程提供参考.     

砂对海水中溶解油的吸附及影响因素研究

以柴油污染的海水为对象，研究了砂对海水中溶解油的吸附作用及吸附的影响因素。结果表明，砂对溶解油的吸附符合Henry型吸附等温式，其吸附量随着砂粒粒径的减小、温度的降低和盐度的增加而增大。在影响吸附的3种因素中，粒径对吸附的影响最大。通过吸附热力学分析，推断砂对溶解油的吸附属于物理吸附。     

双燃料发动机瞬态工况HC排放特征

采用双燃料增压中冷发动机,模拟了不同转速、转矩、进气流量以及进气温度对HC排放的影响.结果表明,在一定范围内HC排放会随着进气流量和转速增加而升高,随转矩和进气温度的增加而减小.1 600 r/min时HC排放水平高于其他各转速,此转速对应的最高HC排放水平进气流量、转矩和进气温度分别为80 kg/h、30N·m和28℃.对1 600 r/min下各参数进行拟合得出了最大HC排放水平对应的进气流量、转矩和进气温度,拟合效果较好.通过相关性分析,进气温度、转速和进气流量对HC排放影响显著,转矩对HC的排放影响不明显.     

海水改性沸石处理氨氮废水

沸石因具有独特的架状结构而表现出良好的选择吸附和离子交换性能,在废水处理中被广泛应用,但吸附容量偏低,需要进行改性。针对天然沸石的局限性,研究了不同改性方法对氨氮吸附的影响,确定了最佳的沸石改性方法,并进行了吸附等温模型,吸附动力学研究。结果表明,采用高温300℃焙烧后再用预处理后的海水浸泡24 h改性沸石去除氨氮效果最佳。当活化沸石投配量为10 g/L,接触时间为150 min,进水氨氮浓度为37.91 mg/L时,沸石对氨氮吸附容量为4.08 mg/g,氨氮去除率为90.45%;沸石及改性沸石对氨氮的吸附等温线符合Langmuir方程和准一级动力学方程。用海水来改性沸石的方法,不仅可提高沸石对氨氮的吸附容量和吸附速度,而且无任何添加药剂,具有简单易行、费用低廉的优点,为沸石在水处理工程中的应用提供技术支撑。     

用于处理冲厕海水的固定化生物硅藻土小球的制备

选用聚乙烯醇（PVA）和海藻酸钠（SA）混合物作为包埋载体，对筛选出的耐盐复合菌群固定化制备方法进行了研究。通过正交实验分别研究了包埋载体不同配比、包菌量、硅藻土投加量和交联时间对固定化生物硅藻土小球的性能及其对冲厕污水中COD去除效果的影响。研究结果表明，固定化生物硅藻土小球最佳包埋条件是：聚乙烯醇9％，海藻酸钠0．5％，包菌量l：1，硅藻土20g／L，交联时间为24h。在该条件下，小球成球效果较好，机械强度高，对海水冲厕污水中COD的去除率达86．95％。     

基于海水和盐田水的正渗透驱动液

采用海水和盐田水作为驱动液,研究正渗透过程中的通量变化和膜污染特征,探索其作为驱动液的可行性。结果表明,海水和盐田水含有大量的盐离子,具有高的渗透压,海水、2#、5#和9#盐田水与0.42、0.8、2.2和4.2 mol/L的氯化钠具有同样的通量行为。随海水和盐田水浓度增加,通量增加,同时污染也越严重。扫描电子显微镜观察和荧光光谱分析发现,盐田水中的硅酸盐和有机物会沉积在膜表面,引起比较严重的膜污染,尤其是高浓度的盐田水。海水和盐田水作为正渗透过程中的驱动液需要进行一定的预处理。     

固定化藻菌去除海水冲厕污水中氮磷的实验研究

采用海藻酸钠凝胶包埋固定小球藻和活性污泥，对冲厕海水污水（模拟）中的氮磷污染物进行去除实验。结果表明，在藻菌比为2：1，固定化藻菌对氮磷的去除率分别达到95．5％和92．2％。在N／P为10时，固定化藻菌对冲厕海水污水中氮磷的去除效果最好。25～30℃时固定化藻菌对氨氮和磷的去除率最好，温度过高时藻和细菌细胞的活性受到抑制。固定化藻菌体系处理冲厕海水污水的较佳pH范围在6．5～8．5之间。     

Mercury distribution in seawater discharged from a coal-fired power plant equipped with a seawater flue gas desulfurization system

Background and purpose  

More and more coal-fired power plants equipped with seawater flue gas desulfurization systems have been built in coastal areas. They release large amount of mercury (Hg)-containing waste seawater into the adjacent seas. However, very limited impact studies have been carried out. Our research targeted the distribution of Hg in the seawater, sediment, biota, and atmosphere, and its environmental transportation.     

Biodegradation kinetics of surfactants in seawater.

In this paper, a general kinetic model for degradation processes of surfactants is proposed. The model equation is v = K2S2 + K1S + K0, where v is the substrate consumption rate in the biodegradation process, S is the surfactant concentration in the medium and K2, K1, and K0 are kinetic constants. From this general expression, different simplified equations can be obtained (where K0 = 0; K2 and K0 = 0; K2 = 0; K2 and K1 = 0), which are representative of the process for different operating conditions. This model was tested by measuring the degradation of two different surfactants (Sodium dodecyl benzene sulfonate, LAS; and Sodium dodecyl sulfate, DSNa) under two different temperatures (5 and 20 degrees C). Values predicted by the model are close to experimental data obtained.     

Biological denitrification in a closed seawater system

Build-up of high nitrate concentrations in closed seawater systems where primary productivity is undesirable and water changes are impractical presents unique problems. Nitrate concentration in Ocean Tank at the New Jersey State Aquarium reached 9500 microM after 6 years of operation. A biological denitrification system was installed in 1998 and nitrate concentration in the aquarium decreased to 7000 microM within the first 100 days of operation. The system offers additional benefits by increasing the pH and alkalinity of seawater and providing a reducing environment to balance the oxidizing disinfection environment in the aquarium. The initial performance of the denitrification system was monitored and two semi-empirical models were developed: one based on the actual methanol additions, and another based on the daily amounts of nitrogen gas removed. The first model predicts a net nitrate decrease of 39 microM/day in the aquarium. The second model predicts a net decrease of 25 microM/day, in good agreement with the empirical value of 23 microM/day. This indicates that nitrogen gas removal is the controlling factor during denitrification in this facility, and the second model can be used to predict and optimize the operation of the system.     

Prediction of seawater solubility of aromatic compounds

The salting-out effect by seawater constituents on the water solubilities of 11 aromatic compounds, anthracene, pyrene, phenanthrene, biphenyl, naphthalene, p-nitrotoluene, p-toluidine, o-nitrophenol, m-nitrophenol, p-nitrophenol and phenol was investigated. A best fit equation (r = 0.965) for the salting-out parameters, K, and distilled water solubilities, S_o, at 20°C was found to be K = ?0.0298 log S_o + 0.114. Seawater solubilities, S, predicted for solutions of ionic strength, I, using the equation log S = (0.0298 I + 1) log S_o ? 0.114 I were in agreement with observed values within 13 % (average 4.8 %) and there were no significant differences between values from the Pacific Ocean seawater and those from 35 o/oo NaCl solutions. It was concluded that dissolved organic matter in seawater had an insignificant effect for the test chemicals.