罗丹明染料荧光猝灭法分别测定痕量二氧化氯和亚氯酸根

在碱性条件下,ClO2氧化罗丹明染料发生荧光猝灭可选择性地测定ClO2的含量,而ClO2-不干扰测定;在酸性条件下可测量ClO2与ClO2-共同产生的荧光猝灭强度,利用差减法可求出ClO2-的含量.对于罗丹明S,罗丹明G,罗丹明B及丁基罗丹明B四体系,ClO2浓度分别在0.00840-0.53μg·ml-1,0.0930-3.15μg·ml-1,0.215-2.610μg·ml-1及0.0825-1.096μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系;亚氯酸根浓度分别在0.00950-0.711μg·ml-1,0.0940-2.36μg·ml-1,0.473-4.73μg·ml-1及0.473-2.36μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系.另外,选择罗丹明S荧光猝灭法分别测定了饮用水中ClO2及ClO2-,获得了满意的结果.     

废水中铜的纳米金共振散射光谱分析

在HAc-NaAc介质中,二价铜被抗坏血酸还原成亚铜离子,并与新铜试剂生成黄色的络合物,该络合物对纳米金在580nm处的共振散射光有较强的吸收,导致其共振散射强度降低,其共振散射强度降低值ΔI与铜的浓度成线性关系,据此建立一种测定痕量铜的共振散射光谱分析方法。在选定条件下,铜含量在0.02～2.54μg/mL范围内与ΔI值呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI580nm=87.2C+2.2,相关系数R为0.9983,检出限为0.001μg/mL,用于废水中铜的测定,结果满意。     

催化动力光度法测定水中痕量银的研究——银(Ⅰ)-α,α′-联吡啶-过硫酸钾-还原型酚酞体系

文献[1]报道通过动物实验证实银也是一种致癌物。美国公共卫生服务处(USPHS)和环保局(EPA)规定饮用水中银含量应低于50μg/L。因此银的环境监测愈来愈为人们所关心。研究一个适用于监测环境中痕量银的灵敏快速分析方法,将具有十分重要意义。 水体中痕量银的测定,目前主要沿用双硫腙萃取比色法和无焰原子吸收分光光度法,前者方法的抗干扰能力差,需用CCl_4有机溶剂进行萃取,操作繁琐。后者方法虽然灵敏、快速,但仪器设备昂贵,一般实验室不易办到。     

罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬

在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7～ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。