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无火焰原子吸收法测定可溶性硫化物的基本原理是使水中硫化物与硝酸银反应,生成硫化银沉淀,沉淀过滤后用原子吸收分光光度计测定剩余银含量,间接测定硫化物含量。本文通过对无火焰原子吸收法测定银含量过程中的各种条件试验,并加以分析研究。实验表明此方法具有测定灵敏度高,背景值测定具有优越性等特点,完全满足污水中硫化物监测的需要。 相似文献
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二次间接法测定污水硫化物李得翔(天津市津南区环境监测站,300350)采用简易硫化物吹气装置作硫化物测定的预处理,用硫化物标准液对吹气速度、吸收液技高、吹气时间作了正交实验,以寻求最佳吹气、吸收条件。结果表明,硫化物回收率虽在较低浓度(S2-=1mg... 相似文献
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通过对水与废水中硫化物的预处理、去离子除氧水、吸收液的探讨,证明用NaOH-EDTA作为吸收液,用对氨基二甲基苯胺光度法对硫化物的测定具有回收率高,重现性好,测定周期短等特点。 相似文献
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研制了1种简便、快速,适用于现场监测水中硫化物的测试管。在酸性和有Fe^3 条件下,硫化物与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝,颜色的深浅与硫化物含量成正比,通过与标准色阶对照得出水样中硫化物的含量。进行了测试管稳定性和标准色标稳定性试验,结果表明,在常温下测试管有效期为2a,标准色阶可使用5a。作了测试管法与分光光度法的对比测定,表明两种方法测定结果基本相同,相对误差在10%以内,满足了现场监测需要。 相似文献
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火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
周新民 《环境监测管理与技术》1995,7(3):35-37
火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨周新民(浙江省嘉善县环境监测站314100)文献[1]所介绍的两种测定硫化物的方法均指对水中可溶性和酸溶性硫化物的测定。本文着重讨论这些硫化物新的测定方法。石墨炉法测定硫化物前人已作过研究,也给出了具体的分析条件。但... 相似文献
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硼氢化钾吹气—分光光度法测定污水中硫化物 总被引:3,自引:0,他引:3
污水样品用硼氢化钾片剂酸性氢化反应,使硫化物同酸作用转化为H2S,并被氢气吹出,以NaOH溶液吸收,再用对氨基二甲基苯胺光度法测定。为了应急监测,研制了LS-1型硫化物快速测试预装置,配用DR/2000型便携式分光光度计,可在现场进行了水中硫化物的快速监测。. 相似文献
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原子吸收法间接测定水中可溶性硫化物 总被引:2,自引:0,他引:2
原子吸收法间接测定水中可溶性硫化物汪凤麟(北京市环境监测中心,100044)目前国内外有关硫化物的测定方法报道较多的仍以碘量法和对氨基二甲基苯胺比色法为主。碘量法是较为准确的测定方法,适用于测定1毫克/升以上浓度的硫化物,但由于工业废水成分复杂,干扰... 相似文献
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用10mLφ(HEl)=0.5的溶液酸化水样,10mL锌氨络盐吸收液,于0.6L/min抽空气30min,溶液吸收硫化物后吸光值稳定,水和废水的测定加标回收率为94.4%~101%,精密度为2.87%~3.27%。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物,酸化-抽气分离装置简单、操作方便。 相似文献
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采用酸化吹气装置结合气相分子吸收光谱仪对固体废物中硫化物进行测定。考察酸性试剂的选取、加入量及酸化吹气反应时间对测定结果的影响,得出最佳的前处理条件为加入10 mL体积比为1∶1的磷酸,酸化吹气45 min。为确保吸收液中硫化物不被氧化,向吸收液中加入一定量抗氧化剂。结果表明:当抗氧化剂加入量为5 mL时,吸收液中硫化物的浓度可在6 h内保持稳定。方法的标准曲线相关系数为0.999 9,检出限为0.19 mg/kg,实际固体废物样品的相对标准偏差为2.7%~6.1%,加标回收率为91.0%~93.0%。将气相分子吸收光谱法和亚甲基蓝分光光度法进行比对,结果表明2种方法对固体废物中硫化物的测定无显著差异。 相似文献
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水中的VOCs经吹扫富集、解吸后,用HP-VOC色谱柱分离,采用全扫描和选择离子监测模式分析,内标法定量。最佳富集条件为:吹扫流速为40 m L/min,吹扫温度为40℃,吹扫时间为15 min,解吸温度为200℃,解吸时间为2 min。该法27种VOCs在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相关系数r0.995,检出限为0.02~1.18μg/L。以空白样品为基体进行加标回收试验,测得回收率为79.8%~114%,相对标准偏差为0.3%~12%。 相似文献
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建立了一种利用吹扫捕集(PT)-气相色谱(GC)/火焰光度检测器(FPD)同时测定水中16种致嗅类有机硫化物的分析方法。研究并优化了捕集阱类型、吹扫温度、吹扫时间,解吸温度以及解吸时间对PT的影响。实验表明:大部分硫醚类和硫醇类化合物分别在1~100 ng/L和3~300 ng/L范围内线性良好,线性相关系数大于0.99;相对标准偏差小于9.47%(n=6);加标回收率为81.68%~115.18%。定量下限(10倍信噪比)范围从0.19 ng/L(二乙基二硫醚)到2.67 ng/L(2-甲基-1-丙硫醇)。采用此方法对北京市3条河流水样进行了检测,除1-丙基二硫醚和2-甲基-2-丙硫醇外,其他14种有机硫化物都有检出,质量浓度为1.95~1 282.35 ng/L。 相似文献
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对吹扫捕集气相色谱法分析水中苯系物(苯、甲苯、乙苯、对、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯)的方法进行了研究,并讨论了吹扫捕集测定的优化条件,探讨了影响测定的各因素应注意的问题,并对实际水样进行了方法对比实验.结果表明,该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于饮用水、地表水、污水的测定. 相似文献
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采用吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油,优化了试验条件。方法在0ug/L-625ug/L范围内线性良好,检出限为0.006mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为3.4%,实际样品的加标回收率为88.0%-110%。 相似文献
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吹扫捕集-气质联用法测定水中9种酯类物质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中9种酯类有机物,加入硫酸钠盐提高灵敏度,当硫酸钠过饱和时,吹扫捕集效率最高。9种酯类有机物在一定的质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.14μg/L~0.25μg/L,模拟样品平行测定的RSD为0.6%~1.8%,加标回收率为80%~106%。 相似文献
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对测定水中乙醛和丙烯醛的3种方法——2,4-二硝基苯肼衍生化法、顶空气相色谱法和吹扫捕集一气相色谱质谱法进行概述和总结,并对各方法的试验条件、方法原理、测定影响因素以及效能验证等分析、比对,突出表现各自的优势和特点。用3种方法同时测定实际水样,结果无显著差异,精密度、准确度满足监测要求。 相似文献