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1.  大气颗粒物上多环芳烃的识别和源解析的进展  被引次数:30
   孙韧 朱坦《城市环境与城市生态》,1997年第10卷第3期
   本文对当前大气颗粒物上PAHs的识别和源解析的定量及定性和半定量的方法进行了综述,定性及半定量方法简便易行,但误差大;化学质量平衡法结果较准确具体,但PAHs会发生化学反应而降解,并且没有各种燃烧源较完整的PAHs成份谱,这已成为CMB广泛推行的障碍;多元统计方法不考虑PAHs的降解,但要求数据量大,国内外的科学工作者用不同的方法和手段,使PAHs来源的识别和源解析工作有了一定进展。    

2.  黄海近岸表层沉积物中多环芳烃来源解析  被引次数:7
   薛荔栋  郎印海  刘爱霞  刘洁《生态环境》,2008年第17卷第4期
   采集了黄海近岸(日照岚山海域)12个站位的表层沉积物样品,利用气相色谱-质谱仪(GC-MS)分析了样品中16种多环芳烃(PAHs)的含量,结果显示16种PAHs含量范围在76.384~7512.023 ng·g-1,平均值为2622.576 ng·g-1.低环PAHs组分所占比重较大,中高环PAHs相对较小.利用比值法定性解析PAHs的来源,初步判断PAHs可能来自燃煤、燃油、焦化、柴油泄漏等污染源.进一步引用相关源成分谱,应用化学质量平衡模型(CMB8.2)对PAHs的来源进行定最解析,拟合计算结果表明研究海域表层沉积物中PAHs的主要来源为燃煤源、燃油源(主要为柴油燃烧)和焦炉源,其相对贡献率分别为53.99%、25.57%和13.97%.    

3.  沈北新区土壤中多环芳烃污染特征及源解析  
   李嘉康  宋雪英  魏建兵  王颖怡  李玉双  郑学昊《环境科学》,2018年第39卷第1期
   采用均匀网格布点法采集沈阳市沈北新区不同土地利用类型101个表层(0~20 cm)土壤样品,开展土壤中美国环保署优先控制的16种多环芳烃(PAHs)的含量空间分布特征、成分谱分析和污染物来源解析研究.结果表明,沈北新区土壤中16种PAHs(ΣPAHs)总含量为123.7~932.5μg·kg~(-1);PAHs组分以3~4环的中、低环组分为主,其中3环PAHs比例最高;ΣPAHs的空间分布特征明显,呈现出由南向北、自东向西逐渐递减的趋势.在研究区域所涉及的5种土地利用类型土壤中,土壤ΣPAHs含量的高值主要集中在城区绿地和人工绿化林地,其次为设施菜地,水稻田和玉米田中ΣPAHs含量相对较低且无明显空间分布差异.利用特征比值分析和因子分析/多元线性回归分析进行土壤中PAHs的污染源解析,初步确定沈北新区表土中PAHs的主要污染源为燃烧源和石油源的混合源,其中,工业燃煤和机动车尾气是PAHs的主要污染源,其贡献率达79.6%,石油泄漏和焦炉排放贡献率约为16.2%,生物质燃料的燃烧贡献率占4.2%.    

4.  北京市西三环地区大气颗粒物中多环芳烃的分布特性  
   李峣  钱枫  何翔《环境科学研究》,2013年第26卷第9期
   于2012年3-12月在北京市西三环地区按粒径分6级采集大气颗粒物样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)对颗粒物样品中16种优控PAHs(多环芳烃)进行分析.结果表明:颗粒物中ρ(∑16PAHs)(PAHs的总质量浓度)季节变化显著,表现为冬季>春季>秋季>夏季,并且与ρ(PM)(PM为颗粒物)呈良好线性相关;不同粒径颗粒物中ρ(PAHs)呈向小粒子富集的趋势,PM2.1中ρ(PAHs)约占ρsum(∑16PAHs)[6级颗粒物中ρ(∑16PAHs)总和]的64% ~ 87%;除夏季3环PAHs占优势外,其他季节均以4~5环PAHs占优势;同时,随着粒径的减小,PAHs有向高环数富集的趋势.运用主成分分析和多元线性回归法进行源解析发现,机动车尾气排放和燃煤是本地区大气颗粒物中PAHs的主要来源;不同粒径颗粒物中的PAHs来源有差异,2.1 ~10.2μm粒径段颗粒物中PAHs主要来源于机动车尾气排放,贡献率为63.0%;而1.3~2.1 μm和<1.3 μm的颗粒物中PAHs均主要来源于燃煤,贡献率分别为56.8%和58.7%.    

5.  南京市典型工业区耕地中多环芳烃源解析  被引次数:1
   葛成军  俞花美《长江流域资源与环境》,2009年第18卷第9期
   多环芳烃作为重要的环境激素类物质,对环境和人类健康具有严重危害而受到人们的广泛重视.选择南京市某一大型钢铁集团周边耕地土壤为研究对象,对研究区域内多环芳烃(PAHs)残留量进行调查.并对其污染来源进行解析,为该区域土壤PAHs的综合防治提供参考依据.结果表明:PAHs总残留量范围为312.2~27 580.9ng/g,且以4环以上多环芳烃组分为主.单一污染物以芘、屈、荧蒽、苯并[a]芘、葸、菲、苯并[a]蒽、苯并[k]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[g,h,i]苝为主.不同样区土壤PAHs残留量受常年风向影响明显.推测工业区的气体性排放物是本研究区域土壤中PAHs的主要来源.大气沉降可能是导致本研究区PAHs污染的重要途径之一.另外,地表径流、固体废弃物排放、生活燃煤等导致部分采样点含量较高.在对下风向区域中距中心污染源不同距离采样点PAHs含量分析时发现,高环PAHs总量总体表现出随污染源距离的增加,污染程度递减的规律.在对多环芳烃源成分谱轮廓特征的分析基础上,利用各种参数,从分子量优势度、环数相对丰度、特征指数等方面,分别对各区域土壤中多环芳烃来源进行比较分析,据此推断,四区域:PAHs污染均在不同程度上受化石的燃烧所致,但各区域的PAHs污染源不同.钢铁企业内的炼焦厂是该区域多环芳烃主要污染源之一.    

6.  北京西三环地区大气颗粒物中多环芳烃的分布  
   李峣  钱枫  何翔《环境污染与防治》,2013年第35卷第6期
   2012年3-8月对北京西三环地区大气颗粒物进行分级采样,利用气相色谱(GC)/质谱(MS)联用仪对颗粒物中多环芳烃(PAHs)含量进行测定.结果表明,检出的16种PAHs总质量浓度(∑16PAHs)平均为46.73ng/m3;苯并[a]蒽(BaA)等6种单体浓度与∑16PAHs呈良好线性关系;PAHs粒径分布特征表明,其更易富集在细颗粒物上;不同环数PAHs分布特征为:3环>4环>5环>6环>2环,随着颗粒粒径减小,高环数PAHs含量增加.温度、湿度和紫外线(UV)指数与∑16PAHs呈负相关.通过特征化合物比值分析法对PAHs进行源解析发现,采样期间PAHs主要来源为燃烧源,交通源影响微弱.    

7.  可吸入颗粒上多环芳烃来源的识别和解析  
   张勇  常艳文  马可  王萍  韩艳刚《中国环境监测》,2006年第22卷第6期
   根据化学质量平衡(CMB)受体模型对安阳市大气颗粒物中多环芳烃进行源解析。测定安阳市非采暖季和采暖季可吸入颗粒物中多环芳烃的浓度,对其污染水平进行比较分析。根据污染源调查结果,确定市区多环芳烃的主要排放源类,并建立相应的源成分谱。应用CMB受体模型解析安阳市可吸入颗粒物中多环芳烃主要来源的分担率。    

8.  官厅水库周边蔬菜地表土中多环芳烃的污染  被引次数:5
   李新荣  赵同科  刘宝存  张东兴  张文新  吴琼  马茂亭  张成军《环境科学学报》,2010年第30卷第7期
   摘要:为掌握北京市备用水源地-官厅水库周边的蔬菜地表土中多环芳烃(PAHs)的污染状况及来源,于2008年11月在延庆县小丰营蔬菜产地采集了48个表土样品(0-20cm)测定PAHs含量,并综合特征化合物比值法和因子分析/多元线性回归两种方法推断了土壤中PAHs来源。结果表明,土壤中15种PAHs单体(PAH15)的浓度均服从正态分布或对数正态分布,∑15PAH几何均值为(118.71±28.63) ng·g-1(干重浓度,下同),算术均值为(139.57±85.65) ng·g-1。以荷兰土壤标准衡量,71%的样点归类PAHs弱污染,与文献报道的大多数国内外农业土壤相比,尚属于较清洁的水平。成分谱分析表明,研究区域土壤中的PAHs分布谱以3环~4环化合物为主,优势化合物为PHE、FLA、FLO、PYR。校正后的FLA/(FLA+PYR),ANT/(ANT+PHE)比值表明该研究区域PAHs主要来自燃烧源。通过因子分析提取了3个主成分,分别代表①燃煤和交通燃油;②生物质燃烧和炼焦;③燃油。多元线性回归分析的结果表明,这3种来源对官厅水库周边蔬菜地表土中PAHs的贡献分别是54.0%,39.9%和6.1%。结合两种源解析方法和排放源分析,除该区域存在明显生物质燃烧源以外,其它来源的PAHs经过了一定距离的大气迁移和沉降。    

9.  南京市可吸入颗粒物中多环芳烃的源解析  
   秦传高  钟秦  胡伟  石莹莹  张强华《环境化学》,2008年第27卷第3期
   采集南京市燃煤、焦化、机动车和烹调四种污染源样品,采用高效液相色谱仪测定其中的PAHs含量,建立四种源的成分谱.根据所得数据,运用化学质量平衡(CMB)受体模型对PM10中的PAHs进行源解析研究,以确定燃煤源、焦化源、交通源和烹调源对PM10中PAHs的贡献率.    

10.  邯郸市可吸入颗粒物上多环芳烃来源识别和解析  
   宋丽《环境科学与管理》,2009年第34卷第7期
   环境空气中多环芳烃的来源包括自然源和人为源,本文根据化学质量平衡(CMB)受体模型对邯郸市大气颗粒物中多环芳烃进行源解析,测定邯郸市非采暖季和采暖季可吸入颗粒物中多环芳烃的浓度,对其污染水平进行比较分析。根据污染源调查结果,确定市区多环芳烃的主要排放源类,并建立相应的源成分谱。应用化学质量平衡受体模型解析邯郸市可吸入颗粒物上多环芳烃主要来源的分担率,并根据分析结果针对性提出了多环芳烃污染防治对策。    

11.  济南市环境空气中多环芳烃的来源识别和解析  被引次数:5
   刘恩莲  王方华《中国环境监测》,2007年第23卷第1期
   根据环境空气污染源标识物的确定和多环芳烃降解行为,利用CMB受体模型进行拟合计算,确定多环芳烃污染源贡献率,并在比较多环芳烃实测值和CMB受体模型计算值的基础上,得出可吸入颗粒物中多环芳烃源解析结果,确定机动车污染源是济南市可吸入颗粒物中多环芳烃的主要贡献源。    

12.  气溶胶中多环芳烃的污染源识别方法  被引次数:28
   汤国才《环境科学研究》,1993年第6卷第3期
   文章评述了气溶胶中多环芳烃污染源类型识别的几种方法,即:比值法、轮廓图法、特征化合物法和多元统计方法等.比值法简单可行,应用较多,但常因苯并(a)芘的不稳定性而带来误差,建议与轮廓图法、特征化合物法等配合使用,多元统计法要求样品数多,并且运算复杂,目前应用尚不多见,但其潜力很大。    

13.  气溶胶中多环芳烃的污染源识别方法  被引次数:29
   汤国才《环境科学研究》,1993年第6卷第3期
   文章评述了气溶胶中多环芳烃污染源类型识别的几种方法,即:比值法、轮廓图法、特征化合物法和多元统计方法等.比值法简单可行,应用较多,但常因苯并(a)芘的不稳定性而带来误差,建议与轮廓图法、特征化合物法等配合使用,多元统计法要求样品数多,并且运算复杂,目前应用尚不多见,但其潜力很大。    

14.  生活垃圾堆填区周边农田土壤中多环芳烃的污染特征  
   韩晓君  李恋卿  潘根兴  胡忠良《生态环境》,2009年第18卷第4期
   土壤多环芳烃(PAHs)的污染日益受到关注,PAHs是垃圾渗滤液中的主要有害成分之一.以苏北某市城郊结合部露天垃圾堆放场为对象,采用高效液相色谱法分析周边农田土壤中16种PAHs的含量特征及分布规律.结果表明,垃圾场周边农田土壤PAHs含量总体表现为随距垃圾堆体的距离增大而降低的趋势.土壤中PAHs总量(平均值为1 208.5μg·kg-1)明显高于未污染土壤(509.25μg·kg-1),其中显著提高了土壤中难降解、难挥发的4环芳烃的含量,按照欧洲农业土壤PAHs含量与分布标准,达到中等或中等以上PAHs污染水平,说明垃圾堆填场周边农田土壤存在PAHs的污染风险.    

15.  北京市西北郊大气气溶胶中多环芳烃的源解析  被引次数:2
   于国光  王铁冠  朱先磊  吴大鹏《环境化学》,2008年第27卷第2期
   用气相色谱-质谱技术对北京市西北郊2005-2006年大气气溶胶样品中的多环芳烃进行分析检测,并运用比值法、主成分分析/多元线性回归和正矩阵因子分解对多环芳烃的来源进行解析主成分分析/多元线性回归表明,机动车尾气、燃煤和生物质燃烧的贡献率分别为70.27%,21.84%和7.89%.正矩阵因子分解表明,汽油车的贡献较大,且各个季节都占优势;冬季燃煤的贡献增加,秋季生物质燃烧的贡献增大.多环芳烃的比值表明其主要来自于本地源.    

16.  大气颗粒物中多环芳烃的污染特征及来源识别  被引次数:17
   王淑兰  柴发合  张远航  张元勋  王玮《环境科学研究》,2005年第18卷第2期
   研究了北京市2000年采暖期和非采暖期2个典型代表月(6月和12月)不同粒径颗粒物的质量浓度特征以及不同粒径颗粒物中ρ(PAHs)分布特征,并同时利用比值法和化学质量平衡(CMB)受体模型对可吸入颗粒物(PM10)中PAHs的来源进行识别和解析。研究结果表明:北京市采暖期ρ(颗粒物)明显高于非采暖期;采暖期和非采暖期不同粒径颗粒物的比例有差别,采暖期、非采暖期ρ(PM-0)分别约占ρ(TSP)的0.662和0.734;PAHs具有更明显富集于细颗粒物中的特征;源解析结果表明燃煤污染和机动车污染是PM10中PAHs的最主要来源。    

17.  北京大气颗粒物中多环芳烃浓度季节变化及来源分析  被引次数:10
   王英锋  张姗姗  李杏茹  郭雪清  王跃思《环境化学》,2010年第29卷第3期
   使用大流量滤膜采样器,从2006年9月至2007年8月,每周同时采集北京城市大气可吸入颗粒物(PM10)和细粒子样品(PM2.5)各一次,二氯甲烷超声抽提一气相色谱/质谱分析了17种多环芳烃(PAHs)浓度,结果表明,春、夏、秋、冬四季北京大气PM10和PM2.5中PAHs总量分别为63.8±44.6ng·m-3、43.2±4.5ng·m-3、84.7±108.3ng·m-3、348.0±250.0ng·m-3和54.7±17.3ng·m-3、40.3±8.6ng·m-3、66.1±81.5ng·m-3、337.7±267.2ng·m-3;约有70%的PAHs存在于细粒子PM2.5中,其质量浓度有明显季节变化,冬季>秋季>春季>夏季;颗粒物中PAHs主要以4、5、6环存在,其中4环以上占79.4%.源解析表明,北京大气颗粒物中的PAHs主要来自燃煤,同时汽油、柴油燃烧排放也不能忽略.结合气象要素分析,温度升高和太阳辐射增强易造成多环芳烃挥发和反应,湿沉降有利于多环芳烃随颗粒物清除.    

18.  岩溶地下河系统多介质中多环芳烃污染特征及来源解析  被引次数:1
   卢丽  王喆  裴建国《环境科学》,2015年第36卷第3期
   为了确定岩溶地下河系统内不同环境介质中多环芳烃( PAHs)的污染特征及来源,选择典型的清水泉地下河为研究对象,采用2013~2014年同期采集的空气、地下河水、沉积物和土壤样品测试数据,运用16种多环芳烃( PAHs)的成分谱、分布特征和特征比值,结合其物理化学性质进行对比分析.结果表明,空气和地下河水以萘( Nap)、菲( Phe)和荧蒽( FlA)这3种2~3环PAHs为主,其中空气的2~3环PAHs比例为71.66%,地下河水的2~3环PAHs比例为54.84%,而沉积物和土壤以4~6环PAHs为主,其中沉积物的4~6环PAHs比例为54.26%,土壤的4~6环PAHs比例为65.06%;环境介质中PAHs的浓度变化表明上游小于中游,中游小于下游,这与污染源排放、吸附作用等相关;PAHs来源解析表明,上游乡村地区PAHs来源以草、木、煤燃烧源为主,敢怀村天窗附近显示为石油源,地下河出口处PAHs来源则以石油源和燃烧源的混合源为主.    

19.  城市交通干道区颗粒物中多环芳烃的源解析研究  被引次数:11
   杨旭曙  王正萍  宋艳涛《环境科学与技术》,2004年第27卷第6期
   通过比值法、因子分析法和多元逐步回归模型对南京市交通干道区颗粒物中的多环芳烃的源解析进行研究。结果表明南京市交通干道区颗粒物中多环芳烃的主要污染源是燃煤源、汽油燃烧排放源和柴油燃烧排放源 ,它们对多环芳烃的贡献率分别为 45 .2 %、34 .0 %和 2 0 .7%    

20.  西安采暖季大气中多环芳烃的污染特征及来源解析  被引次数:6
   李文慧  张承中  马万里  周变红  刘焱明  蒋君丽  李一凡《环境科学》,2010年第31卷第7期
   采用改进型的大流量主动采样器,对西安采暖季大气总悬浮颗粒物(TSP)样品和气相样品进行了连续采集,利用GC-MS测定多环芳烃(PAHs)的浓度.结果表明,颗粒态和气态样品中∑16PAHs平均值分别为(108.15±41.44)ng/m3和(260.14±99.84)ng/m3,2~3环的PAHs主要分布在气态中,而>4环的PAHs主要分布在颗粒态中,PAHs的气固相分配系数和其过冷饱和蒸气压具有良好的相关性.温度与分配系数也具有显著相关性,并应用逐步回归方法得出分配系数与温度的回归方程.利用特征分子比值法进行源解析,发现西安大气中PAHs主要来源于煤的不完全燃烧和汽车尾气的排放,并利用因子分析和多元线性回归对各种来源的贡献率进行了计算.通过污染指数与因子的代表物质进行偏相关分析,发现某些PAHs与SO2、NO2来自于相同的污染源.    

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