浸水冷应激对雏鸡某些酶活性及消化道粘膜充血的影响

以海兰雄性雏鸡为试验对象，研究急性浸水冷应激对健康雏鸡某些酶活性消化道粘膜充血的影响。结果表明：雏鸡在浸水冷应激后血清肌酸激酶（CrK）呈一致性升高趋势；而丙氨酸氨基转肽酶（ALT）的活性则在冷应激后15min明显升高（P＞0.05），而后降低，至120min时又恢复致冷应激前水平，雏鸡血清乳酸脱氢酶（LDH）在冷应激后15－60min呈渐进性升高,而后降低；血清γ－谷氨酰转肽酶（γ－GT）的变化趋势为，在冷应激后15min稍升高，而后则逐渐下降；血清尿素氮（BUN)的变化无是,在冷应激后60min降低，浸水应激后不同时间对海兰雏鸡消化道粘膜充血的结果表明：雏鸡在浸水应激后即刻观察造成消化道充血现象并不严重；而浸水应激后不同时间却对雏鸡消化道产生相对较强的影响，特别是冷应激后1－2h胃肠道充血比较严重。     

圆锥形零件冲压成形过程分析

通过分析圆锥形零件变形毛坯上不同部分在成形中的作用,揭示了该类零件的冲压成形特点,得出了悬空侧壁部分的变形状态是该类零件成形的关键,而径向拉应力是实现侧壁部分成形的必要条件,同时也是这部分冲压成形成败的关键。为此,经力学分析得出了侧壁部分径向拉应力的解析式和造成圆锥形零件破裂的最大径向拉应力的计算式,为进一步研究提供了理论基础。     

半球形件粘性介质压力成形的数值模拟研究

粘性压力成形技术是金属板材成形领域里新近出现的一种先进的加工工艺。对双面施放粘性介质的板材胀形进行了模拟研究 ,在双面施放介质的板材粘性介质胀形时 ,排放孔位置分布对毛坯成形过程有明显的影响。排放孔位置分布的不同造成模腔内介质的速度场不同 ,进而导致板材不同部位的流动速度的方向大小发生变化 ,最终使成形件的厚度分布不同     

冷应激对健康雏鸡某些内分泌活动的影响

以罗曼雄性雏鸡为试验对象,研究5d和10d龄健康雏鸡在低于正常饲养温度条件下,在一定时间内机体某些代谢激素的变化规律,结果表明：（1）5d龄雏鸡在两种低温情况下,血清三碘甲腺原氨酸（T3）变化显著,在冷应激最初几h内,T3先下降,至6h（15±1℃）和12h（10±1℃）又升高;血清四碘甲腺原氨酸（T4）变化不明显,在10±1℃情况下,在12h时显著降低;胰岛素（Ins）在两种低温情况下,均于2h时显著升高,而后呈波动性变化,（2）10d龄雏鸡在15℃±1℃条件下,T3在0．5～3h显著下降,至6h回升;T4在2h时显著升高（P＜0．05）;Ins在2h时升高（P＞0．05）,但3h时显著降低,而后又回升（3）血清皮质醇浓度均于冷应激后2h时有所升高,但差异不显著,而后呈波动性变化．     

RBM3重组慢病毒载体的构建、包装和鉴定

构建含有冷休克蛋白RNA结合基序蛋白3(RBM3)基因的慢病毒表达载体,产毒感染ST细胞,以评价重组慢病毒载体提高RBM3蛋白表达的效果.应用分子生物学技术提取仔猪脾脏组织的总RNA,通过反转录方法扩增RBM3基因,将其连入慢病毒载体Plenti6/v5-DEST中,在感受态细胞DH5α中扩增培养,并进行RBM3基因的测序鉴定,将重组的慢病毒质粒转染293T细胞,收获病毒液,感染293T细胞并提取细胞RNA,用逆转录PCR方法检测RBM3 mRNA在感染病毒的293T细胞中的表达,用含有慢病毒空载体pLenti6/V5-DEST的病毒液、含有重组慢病毒载体pLenti6/V5-RBM3的病毒液和无菌去离子水分别感染ST细胞后通过Western blot方法检测RBM3蛋白在感染病毒的ST细胞中的表达.结果表明:构建的慢病毒载体Plenti6/v5-RBM3经测序分析证实基因序列正确.包装后的慢病毒滴度为107 PFU/mL.逆转录PCR方法检测到感染病毒的293T细胞中,RBM3基因在转录水平上有表达,Western blot方法检测到感染病毒的ST细胞中,空载体组与空白对照组相比,RBM3蛋白表达量接近相同(分别为0.312±0.022和0.282±0.028);过表达组与空白对照组相比,RBM3蛋白表达量(0.568±0.045)显著增加(P0.05),RBM3蛋白在翻译水平有表达.因此,本研究构建的携带RBM3基因的重组慢病毒能够感染ST细胞,并使其RBM3蛋白表达量增加.图5参20     

温度对中国荷斯坦奶牛血液某些生化指标的影响

以健康荷斯坦黑白花奶牛为试验对象，研究了不同环境温度（θ/℃5，10，15，20，25）对奶牛血清各项生化指标的影响。研究结果表明，肌酸激酶（CK）在血清中的活性随着温度的上升呈波动性下降趋势，特别是在25℃时显著低于其他温度组；乳酸脱氢酶（LDH）在血清中的活性随着温度渐升而呈下降趋势，特别是在15℃以后大幅度下降；γ－谷氨酰转肽酶（γ－GT）的活性从5℃至20℃呈逐渐升高的趋势，而在25℃又回降至5℃水平；天门立氨酸氨基转移酶（AST）在血清中的活性随温度渐升而渐进性升高，特别是在25℃时显著高于5℃时的水平；碱性磷酸酶（ALP）在血清中的活性也是随温度渐升而渐进性升高，但在25℃时下降明显；丙氨酸氨基转移酶（ALT）在血清中的活性随温度上升而呈下降趋势，且下降幅度比较平稳；尿素氮（BUN）在血清中的含量随温度上升而渐进性升高，变化趋势平稳。血清白蛋白（TP）呈波动性变化。无明显规律性。本实验结果说明，北方高寒地区奶牛血清中的某些生化指标可随着环境温变的变化而变化。表2参7     

热变形参数对LD7铝合金显微组织的影响

在Gleeble 15 0 0热模拟试验机上对LD7铝合金试样在变形程度为 6 0 %、变形温度为36 0～ 4 80℃、变形速率为 0 .0 1～ 1s-1的条件下进行等温压缩试验 ,然后对其进行固溶处理。分析热变形参数对合金固溶后显微组织的影响 ,可以得到如下结论 :LD7铝合金的晶粒尺寸随温度的升高而增大 ,随变形程度的增大而减小 ,随变形速率的增大而减小     

不同强度冷应激对大鼠肌肉、脾脏和肝脏中HSP70表达的影响

通过两个低温温度段对健康Wistar大鼠进行冷应激试验,利用免疫印迹技术检验肌肉、脾脏和肝脏中HSP70表达的相对变化情况,探讨不同时间和强度冷应激条件下,3种组织中HSP70表达的情况以及通过HSP70表达量的变化看是否可以将其作为评估冷应激的指标.正常饲养的大鼠环境温度为(20±1)℃,而实验组大鼠分别在(0±1)℃和(10±1)℃环境下进行低温冷应激,然后在冷应激后不同时间宰杀取组织,利用Western-blotting检测HSP70的表达量.结果表明:(1)在(0±1)℃急性冷应激条件下,随着冷应激时间的延长,肌肉和脾脏中HSP70的表达持续增加,与对照组(CK)相比,差异显著(P<0.05);(2)在(10±1)℃慢性冷应激条件下,仅1wk肌肉组中HSP70的表达增加(P<0.05),其它情况下各组织中HSP70的表达与CK相比无显著差异(P>0.05).上述结果说明,相应强度的冷应激可以诱导机体的HSP70表达,并且随时间延长,HSP70的表达增加,可以考虑将HSP70作为监测大鼠应激的指标.图1表2参14