废水中三乙胺监测方法的研究—次氯酸钠法

在碱性介质中三乙胺与次氯酸钠生成氯胺,过量的次氯酸钠被亚硝酸钠破坏,氯胺与碘化钾淀粉试剂生成兰色络合物,其色度与三乙胺浓度成正比。本法最低检出浓度为:目视比色法0.4mg/l;分光光度法0.2mg/l;测定范围为0.2～1.0mg/l;检测下限为0.02mg/l;相对标准偏差2～7％;回收率95～102％。     

用电导检测器单柱离子色谱法测定水中胺类方法的研究

本文通过对乙醇胺、甲胺、二甲胺、三甲胺、二乙胺五种有机胺测定条件的研究,提出了五种有机胺之间的分离度和检测上限与分离柱的长短、性能有密切关系。本方法乙醇胺、一甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、二乙胺的最低检出限分别为0.25μg/l、0.18mg/l、0.24mg/l、0.48mg/l、0.79mg/l;实验室内标准偏差0.20～0.58,相对标准偏差1.5～5.2％,加标回收率100％。     

高氯、高铵废水COD测定误差及方法适用性分析

以0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法基础方法作比较,通过Cl-干扰影响、Cl-、NH4共存时,NH4的干扰影响及实例分析试验,得知:Cl-对0.25mol/L与0.025mol/L的重铬酸钾法干扰影响基本一致;Cl-浓度≤500mg/L时,Hg2SO4的络合较为理想,Cl-的干扰影响相对较小,COD测定结果相对误差≤5.1%;Cl-、NH+4共存时,NH4对0.25mol/L重铬酸钾法COD测定值有较大的干扰影响,且当NH4浓度≤1500mg/L l时,其COD贡献值与NH4浓度有良好线性关系,并随着Cl-的浓度的增加对应同浓度NH4的贡献值越大;NH4干扰影响是0.25mol/L与0.025mol/L重铬酸钾法COD测定差异的主要原因。在目前还没有有效消除NH4干扰方法的情况下,高氯、高铵、低COD废水样的测定,宜采用0.025mol/L重铬酸钾法。     

基于荧光素酶发光体系测试饮用水中农药的综合毒性

利用农药对荧光素酶催化的发光反应具有非常显著的抑制作用,对甲拌磷、乐果、毒死蜱、百草枯等4种农药分别进行单一毒性和等比混合法联合毒性测试,建立了一种快速检测饮用水中农药综合毒性的生物学方法。试验结果表明,单一农药乐果、甲拌磷、百草枯和毒死蜱的EC50值分别为7.56 mg/L、12.7 mg/L、19.0 mg/L和65.3 mg/L,毒性强弱顺序为乐果甲拌磷百草枯毒死蜱,相关系数≥0.995;将4种农药以等比方式配制成两两混合液后,当质量浓度为20.0 mg/L~100 mg/L时,除百草枯与毒死蜱表现为毒性协同外,其他两两混合农药的毒性以拮抗作用为主。     

水解酸化+CASS工艺处理半夏泡制废水工程应用

采用水解酸化+CASS工艺处理半夏泡制废水,工程运行结果表明,在进水COD、NH3-N、SS的质量浓度分别为1800～2200mg/L、60～80mg/L、500～800mg/L时,经该工艺处理后,废水中的COD、NH3-N和SS总去除率可分别达到97.7%、96.3%和95%以上,出水达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4一级标准限值。该工艺运行稳定、处理效果好,运行费用低。     

降流式厌氧紊动床处理乡镇污水与资源化的研究

介绍了一种用沼气强制循环，使悬浮载体颗粒流化的反应器-降流式厌氧紊动床如何快速启动，并在COD为700-800mg/L的情况下，保持较高的去除率。     

地表水中低浓度COD测定仪

重铬酸钾容量滴定法是测定COD的标准方法,该方法明确指出用“0 25mol/L重铬酸钾溶液测定水样>50mg/LCOD值;用0 025mol/L重铬酸钾溶液测定5mg/L～50mg/LCOD值,但准确度较差”,其准确度差的原因是用肉眼很难判断其滴定终点。在GB38382002《地表水环境质量标准》中,规定从Ⅰ类地表水到Ⅴ类地表水COD的标准限值为15mg/L～40mg/L;因此,如何测准水样低浓度COD,就成了一个必须解决的问题。提高容量法的终点分辨率,常用电位滴定法代替目视终点。电位滴定法要将电极系统浸入试液从而要不断清洗电极;所用参比电极,若不作特殊处理,会慢慢…     

用接触氧化+生态氧化塘工艺处理城镇污水的应用研究

通过对阿瓦提县城污水处理工程的改造项目进行分析,从而得出生物接触氧化塘技术的技术可行性论证,并通过污染源监测数据说明该氧化塘COD进口平均浓度为279.91 mg/L,出口平均浓度为73.33 mg/L。工程改造前后排口COD由205 mg/L下降为73.33 mg/L,COD浓度明显降低,COD可减少105.735 t/a,减排效果明显。     

MBR在印染前处理废水中的应用研究

选用MBR工艺，通过单因素实验控制，考察了MI，SS、HRT、Nv、DO及反应温度T等因素对印染前处理废水COD去除率的影响，初步优化了MBR工艺的运行参数。对印染前处理废水COD：4000-7000mg·L^-1的水质样例，在MLSS20g·L^-1、HRT24h、Nv2．0KgCOD·m^-3·d^-1、DO2．5mg·L^-1及T27℃条件下，MBR系统COD去除率稳定在85％以上，出水COD保持在1000mg·L^-1以下。实验表明，针对印染前处理废水COD含量高且波动大的情况，MBR是一种高效、快捷的处理工艺。     

响应面法用于优化污水厂脱氮工艺的研究

在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法对新疆某联合式污水厂的脱氮单元进行优化,结果表明,对脱氮性能的影响由强到弱依次为碳氮比(C/N)、有机负荷(F/M)和内回流比(R).模型优化后的最佳工况条件C/N为7.45、R为52.61％、F/M为0.10 d-1,污水厂在该工况下进行验证试验,其NH3-N、TN平均去除率分别为87.23％、91.20％,在出水中的测定均值分别为0.37 mg/L、6.09 mg/L,均满足一级A标准.NH3-N和TN去除率与预测值相对误差分别为0.38％和0.55％,与模型预测值较接近.     

曝气、沉淀、机械回流一体化反应装置处理生活污水的试验研究

采用爆气、沉淀、机械回流一体化反应装置处理生活污水，污泥浓度可达6kg／m^3，污泥采用内循环，最佳水力停留时间为3h，污泥龄为18d．在此条件下，COD去除率可达90％以上，BOD5去除率可达92％以上，NH3-N去除率可达97％以上，总磷去除效率可达70％以上,反应装置简单易行、运行成本低、投资小、操作维护方便，是生活小区生活污水适宜的处理技术。     

库仑法测废水中COD若干技术问题的探讨

只要根据排放废水单位的性质、产品种类、水样颜色、气味和浓度,把水样稀释在仪器的最佳量值范围(25～800g/l),仪器法(库仑法)COD分析结果与化学法很接近,特别是测低含量COD废水,仪器法更准确也更接近真值.取样量的确定:COD含量在5～200     

重铬酸钾分光光度法测定COD的改进

使用美国HACH公司DR/2010型分光光度计测定COD,需用原装消解液,费用较大。今自配低浓度COD消解液和自建校准曲线代替原装消解液和仪器内存曲线,取得了满意的测定结果。1　试验自配消解液:C(1/6K2Cr2O7)=0 104mol/L重铬酸钾溶液与硫酸-硫酸银溶液以1∶5体积比混合摇匀。其他试剂、仪器及试验步骤均同文献[1]。2　结果与讨论2 1　校准曲线的绘制采用300mg/LCOD标准溶液,绘制标准曲线,得线性回归方程:y=2 25×10-3-3 43×10-3x,γ=-0 9997。2 2　精密度配制15 0mg/L、45 0mg/L和75 0mg/LCOD标液,用自配消解液和自建校准曲线进行…     

混凝法深度处理焦化废水的实验研究

文章以经A2/O生化法处理后的焦化废水为研究对象,采用混凝-Fenton法对其进行深度处理。确定了聚合硫酸铁等铁盐处理焦化废水的最佳投药量和pH值,讨论了影响其混凝效果的主要因素。处理后出水的COD去除率达40%以上。混凝剂处理焦化生化外排水中的难降解有机物,COD去除率只有40%左右,经过Fenton试剂氧化后,去除率可以达到70%左右,外排水能够达到国家排放标准。     

库仑法同时测定水样中的硫化物和亚硫酸盐类

水样中的硫化物、亚硫酸盐类吹气法分离用2%NaOH溶液吸收后,用c(H_3PO_4)=1mol/l、溶液中和Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓冲体系,使PH=7.在c(KI)=0.02mol/l电解质溶液中,以淀粉为指示剂,先用甲醛隐蔽SO_3~(2-),电滴定S~(2-).至终点后,再用NH_3·H_2O解蔽,电滴定SO_3~(2-).达到同时测定S~(2-)、SO_3~(2-)的目的.本法灵敏度高,测定范围宽,S~(2-)的最低检出浓度为0.017mg/l,测定上限为1.5mg/l,SO~(2-)_3的最低检出浓度为0.04mg/l,测定上限为2.5mg/l.对ρ(S~(2-))0.097～0.486mg/l、ρ(SO_3~(2-))0.171～0.855mg/l的混合标准样品进行分析,相对误差分别为<5%、7%.测定废水、池塘水等样品均获满意结果.     

地表水中非离子氨的测定

非离子氨NH_3H_2·O对鱼类的毒性已愈来愈引起人们的重视。当地面水中非离子氨的含量达到一定限度时会导致鱼类死亡。我们在处理污染事故中发现,水体中非离子氨浓度2.5mg/l时该水体中的鱼全部死亡。美国环保局的试验表明:不同鱼类的致死浓度在0.2—2.0mg/l之间,他们已将上述致死浓度十分之一即0.02mg/l,作为地面水中非离子氨的评价标准。目前我国尚未有统一的检测方法和评价标准。其实,就我们在这方面     

环保新形势下的污水处理提标改造应用

随着国家环境保护力度的加大,国家和地方政府相继出台一系列环保加严标准,要求企业严格按照排放标准执行。兖矿国宏化工公司污水站排水COD含量30～60mg/L,总氮含量150～200mg/L,总磷含量1.5～3mg/L,远达不到标准要求。为满足国家、地方加严环境保护指标要求,解决污水处理站排水总氮超标严重、总磷、COD超标、气化灰水硬度大等问题,特研究对污水站实施提标技术改造。通过增加废水预处理、优化加药方案、增加废水接触氧化设施等,实现污水处理站排水COD30mg/L、氨氮5mg/L、总氮(TN)15mg/L、总磷0.5mg/L,达到国家最新废水排放指标要求。     

HACH分析仪测定COD的注意事项

HACH分析仪由45600型恒温反应器、DR-890型分光光度计、专用反应比色管和相应的试剂等组成,它可测定COD、NH3-N、Cr6+、NO-3-N、DO等42个常规项目。该仪器体积小、携带方便、操作简单快捷、试剂消耗少,可在现场测定。HACH分析仪测定COD的原理是在强酸介质中,重铬酸钾与水样在专用反应管中于150℃密闭回流2h,试剂中的Cr6+被水样中还原性物质还原成绿色Cr3+,在波长420nm(水样COD<150mg/L)或620nm(水样COD>150mg/L)测定Cr3+的吸光值,根据仪器内存工作曲线,可从分光光度计上直接读取水样COD值。现就COD测定中应注意的问题…     

利用H ach仪器开发低浓度COD的测试方法

利用Hach仪器开发了0 mg/L～150 mg/L COD的测试方法.采用反应器消解,比色法测定,配制的消解液能保证样品消解过程中浓硫酸和催化剂的含量与国标法相当,通过150 mg/L COD样品消解结束后重铬酸根离子半电池反应的电位折中确定重铬酸钾浓度.校准曲线线性关系良好,方法检出限为7 mg/L,与国标法作比较,结果表明两种方法可替换使用.     

印染废水中阴离子表面活性剂(AD)的电极法测定

本文以氧化分解一电位滴定法测定印染废水中阴离子表面活性剂的含量。预处理方法简便、快速、对多数染料干扰的消除是有效的。测定的最低含量为4—5 mg/l,测定实际度水样,变异系数<2％,加标回收率>91％,与亚甲兰方法对照,相对误差～2％。