地下饮用水中良量NO^—2的催化动力学法测定

报道了一种新的测定NO^-2的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法。基于H3PO4介质中，碘绿与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐的催化使碘 绿褪色，据此建立了测定NO^-2的新方法。本文法检出限为0.29ug/L，该方法用于地下饮用水、环境标样的测定，相对标准为偏差 为1.05%-4.80% ，加标回收率为95％－117％。     

水溶液中二氧化氯及系列氧化物的测定

根据碘离子在不同pH值与ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-发生不同反应的原理,提出同时分析含氯系列氧化物的方法.相对标准偏差1.2%～6.5%,加标回收率可达92.6%～94.8%.该方法不仅可用于测定二氧化氯发生器产物各组分的浓度,还能用于测定给水和废水处理中的二氧化氯.     

溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO -2

介绍了一种在稀硫酸介质中，应用NO2^-对溴酸钾-酸性铬蓝K褪色反应的催化作用，测定环境水样中痕量NO2^-的方法。方法检测限为0.0028mg/L，相对标准差（n=6)小于2.6%，加标回收率在91%-105%之间。     

便携式催化氧化-FID法测定固定污染源废气中非甲烷总烃

对便携式催化氧化-FID法测定非甲烷总烃的检出限、精密度、准确度、催化效率等性能指标开展研究,考察该方法测定固定污染源废气中非甲烷总烃的适用性。结果表明：催化氧化装置的转化效率为98.1%～99.7%,方法检出限为0.05 mg/m3（以碳计）;2个质量浓度水平的甲烷和丙烷混合标准气体测定结果的相对误差分别为-6.4%～6.1%、-4.7%～-0.5%,实验室内、实验室间测定结果的RSD分别为2.9%～5.9%和1.6%～2.5%、1.5%和0.6%。用该方法和国标法同时测定实际样品,两种方法测定结果的相对误差为6.4%～21.4%。     

靛红褪色光度法测定废水中苯酚

基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化靛红反应有催化作用,建立了测定废水中苯酚的催化动力学方法.优化了试验条件,讨论了缓冲溶液酸度、试剂体积、加热时间和反应温度对试验的影响.方法在0.08 mg/L～2.0 mg/L线性关系良好,检出限为5.3×10-3 mg/L,加标回收率为97.6%～103%,实际样品测定结果与4-氨基安替比林法对照,结果令人满意.     

催化光度法测定鸡蛋中的碘

研究了在 80～ 1 0 0℃条件下制备样品 ,利用催化光度法间接测得鸡蛋中碘的含量。在 0～ 0 .0 2 1 mg/ L内符合比耳定律 ,摩尔吸光系数达 2 .0 3× 1 0 5L.mol- 1 .cm- 1。可用于其它食品中微量碘的测定。     

褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中、溴化钾催化下 ,碘酸根氧化酸性铬蓝K褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为 5 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,碘浓度在 0～ 3 .6mg/L内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中的碘 ,结果令人满意     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

断续流动法测定水中TN

在人工消解使水中N元素转化为NO3-N的基础上,利用Bran Luebbe AutoAnalyzer 3流动分析仪NO3-N NO2-N分析模块测定水中TN,这样,既充分利用了仪器资源,又实现了大批量样品分析.实验结果显示,相对标准偏差均＜2%,回收率在92.4%～106.8%之间,检出限较低,且系统运行稳定.     

砷铈催化分光光度法测定土壤中的碘

用碱灰化处理试样,采用砷铈催化分光光度法测定土壤中的碘,讨论了温度与时间对测定的影响。方法在0 ng~250 ng范围内线性良好,检出限为2.58μg/kg,土壤样品测定的RSD≤2.9%,加标回收率为78.0%~116%。     

从湿冶钒渣中回收V2O5的试验研究

通过对钒渣经碱浸和酸浸后V2O5回收率的比较，确定了应用H2SO4－氟化物浸出工艺可使渣中钒大部分转变为可溶性盐。分别采用H2SO4－NH4HF2及H2SO4－CaF2浸出工艺从湿冶钒渣中提取V2O5，前者较为满意，V2O5浸出率在65％以上，且氟化物可循环利用。     

Development of simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of bendiocarb in its formulations and environmental samples

Facile, selective and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of bendiocarb in its insecticidal formulations, fortified water, food grains, agriculture wastewater and agriculture soil samples with prepared reagents. The method was based on alkaline hydrolysis of the bendiocarb pesticide, and the resultant hydrolysis product of bendiocarb was coupled with 2,6-dibromo-4-methylaniline to give a yellow color product with λmaxof457 nmorcouplingwith2, 6−dibromo−4−nitroanilinetoproducearedcoloredproductwithλ_max of474~nmorcouplingwith2, 4, 6−tribromoanilinetoformorangeredcoloredproducthasaλ_max of465 nm.Underoptimalconditions, Beer'slawrangefor2, 6−dibromo−4−methylaniline(DBMA)wasfoundtobe0.6−−14.0~μgmL ^-1, 0.8−−10.0 μgmL ^-1 for2, 6−dibromo−4−nitroaniline(DBNA)and0.4−−10.0 μgmL ^-1 for2, 4, 6−tribromoaniline(TBA).Themolarabsorptivityofthecolorsystemswerefoundtobe4.126~×~10⁴ lmol ^-1 cm ^-1 forDBMA, 3.254×10⁴ l~mol ^-1 cm ^-1 forDBNAand2.812×10⁴ lmol ^-1 cm ^-1 forTBA.Sandell'softhecolorreactionsare0.018 μgcm ^-2(DBMA), 0.052 μgcm ^-2(DBNA)and0.065 μgcm ^-2$ (TBA) respectively. The effect of the non-target species on the determination of bendiocarb was studied. The formation of colored derivatives with the coupling agents is instantaneous and stable for 18 h, 30 h, and 12 h. Performance of the proposed methods were compared statistically in terms Student's F and t-tests with the reported methods.     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

吹扫捕集／毛细管气相色谱一质谱法同时测定生活饮用水中12种氧苯类化合物的研究

建立了吹扫捕集法浓缩样品中的氯苯类化合物，气相色谱一质谱法测定生活饮用水中12种氧苯类的方法。经色谱分离后用质谱检测器测定，外标法定量。利用中等极性毛细管柱（DB624，30m×0．25mm×0．25μm）程序升温。达到12种氯苯的分离效果。该方法的检出限范围为0．031～0．78μg／L，标准曲线相关系数为0．997～0．999，相对标准偏差为3％～11％，实际水样加标回收率为75％～107％。本文建立的方法简单，重现性好、检出限低，适用于水中氧代苯类化合物的测定。     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系,回收率为９８％－１０３％,已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。     

两种原子吸收法测定环境水样中镍的比较

用加热浓缩-火焰原子吸收光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法对环境水样中的镍进行了比较测定,结果表明,两种方法测定镍的各项指标均在要求范围,两种方法测定结果的相对误差均＜7.1%,表明两种方法可以视为等效方法,作用可以相互替补使用.     

分光光度比浊法测定氢氟酸中SO2-4

在混合稳定剂的存在下,利用BaSO4的比浊法测定氢氟酸中的SO2-4.SO2-4浓度在0-50mg/L保持线性,最低检出量为1mg/L.该方法已用于实际样品的测定.     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯光度法测定矿山废水中的锌

研究了用1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)分光光度法快速直接测定锌的方法。在表面活性剂TritonX-15的存在下,pH=9.5～10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,DCNPNPT与锌( )可生成1∶3的橙黄色络合物。最大吸收波长为445nm,同时在535nm配合物有一最大负吸收,建立以535nm为参比波长,445nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.12×105L/(mol·cm)。用拟定的方法测定矿山废水中的锌,与原子吸收法测定的结果十分吻合,结果令人满意。     

HDNPTT与镉显色反应的研究

应用合成的新试剂 1- (2 -羟基 - 3 ,5 -二硝基苯 ) - 3 - (4 -苯基 - 2 -噻唑 ) -三氮烯 (HDNPTT) ,研究了在表面活性剂TritonX - 10 0存在下 ,它与Cd2 的显色反应。结果表明 ,在 pH 8 0～ 10 0范围内 ,Cd2 与该试剂形成的配合物 ,其最大吸收峰位于 5 35nm处 ,摩尔吸光系数为 1 89× 10 5L·mol-1·cm-1。Cd2 在 0mg/L～ 0 32mg/L范围内符合比尔定律。此法用于环境水样和人发样品中微量镉的测定 ,结果满意。     

新试剂5—（3—甲基—2—吡啶）亚甲基若丹宁光度法测定汞的研究

研究了新试剂5-（3-甲基-2-毗啶）亚甲基若丹宁（MPMR）与汞的显色反应，在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下，MPMR与Hg2 生成2：1稳定络合物，λmax=445nm，ε=1.04X105L.mol－1.cm－1。汞的含量在0～1．2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定，结果满意。